Screening în copilărie

Despre teste în general

Unele teste de screening sunt efectuate în mod curent de către pediatri. Majoritatea testelor sunt destul de generale, deci dacă există suspiciuni că bebelușul tău are ceva în neregulă, sunt necesare teste suplimentare. Se întâmplă adesea ca un bebeluș sau un copil să ajungă la o instituție unde să afle ce nu era în regulă după câteva luni (de fapt, știm despre cineva care avea doar un an sau doi) mergând de la medic la medic.

Testul APGAR

În primul rând, APGAR se măsoară în primul și al cincilea minut după naștere. Acesta este de fapt o examinare a tonusului muscular, ritmului cardiac, grimase, culoarea bebelușului și respirație. Bebelușul poate obține 10 puncte de ambele ori. Dacă există o problemă, măsurarea se repetă în al zecelea minut.

Ce urmăresc	0 puncte	1 punct	2 puncte
THE	tonusului muscular	Nu	brațele și picioarele îndoite, dar nu rezistente la mișcări pasive	mișcare activă
P	puls	Nu	În 100/min	Peste 100/min
G	sensibilitate reflexă (cateterul moale este introdus în pasajul nazal)	nici un raspuns	grimase	adulmecând, strănutând, zăbovind
THE	aspect (culoarea pielii)	gri albăstrui, palid peste tot	normal, cu excepția mâinilor și picioarelor	de culoare roz peste tot
R	respiraţie	Nu	lent, neuniform	bine, bebelușul plânge

Aceste puncte sunt rezumate după o examinare, al cărei rezultat indică dacă este necesară intervenția medicală. În caz de 0-3 puncte, nou-născutul se află într-o stare gravă, poate fi necesară și drojdia. Pentru 4-6 puncte, este necesară și o intervenție, dar mai puțin severă. Nu este necesară nicio intervenție pentru 7-10 puncte.

Aceste informații sunt de obicei incluse în raportul final al spitalului copilului. Dacă nu, asigurați-vă că întrebați, deoarece ar putea fi nevoie de câțiva ani.

Teste generale de screening statutare

Fenilcetonurie
Această boală metabolică, dacă este recunoscută în primele zile de viață, poate fi vindecată prin dietă. Cu toate acestea, dacă nu sunt observați, bebelușul va fi afectat mental. Prin urmare, se efectuează un test de screening pentru fiecare nou-născut - se ia o picătură de sânge din călcâie.

Galactozemie
O boală metabolică care se dezvoltă în primele săptămâni de viață dacă nu este recunoscută. Provoacă leziuni hepatice severe sau chiar letale. O dietă specială poate preveni dezvoltarea simptomelor, așa că se efectuează un test în prima săptămână.

Hipotiroidism
De asemenea, proiectat în prima săptămână. Boala este o tulburare metabolică severă (cauzând leziuni mintale, surditate etc.), iar simptomele acesteia apar doar (la vârsta de 3-4 luni) dacă bebelușul a suferit deja leziuni cerebrale. Dacă sunt depistate devreme și tratate, simptomele nu se dezvoltă.

Deficitul de biotinidază
Boala este cauzată de lipsa unei enzime și, dacă este detectată devreme, simptomele acesteia nu se dezvoltă. Testul se efectuează și în spital, deoarece fără tratament, boala poate fi fatală și, dacă nu, poate provoca întârzieri în dezvoltare, convulsii, pierderea auzului și eczeme.

Rezultatele testelor sunt raportate separat numai dacă rezultatul este pozitiv, adică copilul este bolnav.

De asemenea, testele care trebuie efectuate în prima săptămână:
- soldul meu
- tulburare de dezvoltare
- greutatea corporală, lungimea, circumferința capului

Teste la 1, 3 și 6 luni, apoi până la 6 ani pe an:
- greutatea, lungimea, circumferința capului
- screening pentru entorse de șold (numai pentru copil)
- screening pentru tulburări de dezvoltare fizică și mentală
- examinarea organelor locomotorii
- test de vedere și auz
- la băieți, un test de latență (până la vârsta de 2 ani), urmat de un test testicular anual