Simpatie - Dacă există prea mult fier

Ce este hemocromatoza?

O boală moștenită asociată cu supraîncărcarea cu fier. Drept urmare, fierul se acumulează insidios în corp și cantitățile în exces sunt depozitate în organe, deteriorându-le. Dacă acest proces nu este descoperit la timp, se vor produce leziuni ale țesuturilor și organelor, așa că scopul este de a face această afecțiune mai bine cunoscută la toate nivelurile, atât în rândul medicilor, cât și al laicilor. Detectarea timpurie este esențială.

Ce plângeri își percep pacienții?

Simptome generale de un fel din care nu se poate deduce cu adevărat nimic dacă nu cunoaștem hemocromatoza și nu credem că ar putea fi în fundal. Odată ce testul genetic a fost efectuat și sunteți sigur că este vorba de hemocromatoză, începe îngrijirea: sângerări regulate, consiliere dietetică și monitorizare.

De ce este o problemă dacă fierul este depus în organe și țesuturi?

Deoarece provoacă inflamații în celule și țesuturi în cadrul așa-numitelor leziuni oxidative și, de asemenea, promovează formarea celulelor tumorale.

Cât de frecventă este această boală?

În această regiune, una din două persoane este de obicei afectată, dar aceasta variază și din punct de vedere geografic: în Irlanda, de exemplu, una din optzeci și patru de persoane are hemocromatoză. Boala este mai frecventă la popoarele din nord, iar în sud și în Asia nu este deloc tipică, din motive istorice. Simptomele apar de obicei peste vârsta de 40 de ani, deși există unele forme rare care apar la adulții tineri. Deși saturația cu fier este cea mai frecventă boală moștenită, din cauza lipsei unei depistări precoce, puțini pacienți sunt înregistrați și puțini pacienți sunt tratați în timp util. Bărbații dezvoltă suprasaturarea fierului mai devreme, deoarece nu au un proces fiziologic care implică pierderea fierului. Femeile acumulează ulterior fier, deoarece menstruația, sarcina, nașterea și alăptarea sunt procese care implică pierderea fierului.

Cum poți trăi o viață plină cu această boală?

Dacă este recunoscut în timp și îngrijit în timp util, pacientul poate trăi o viață la fel de bună și de lungă ca cea a colegilor săi sănătoși. Dacă boala nu este recunoscută sau tratată, pacienții de sex masculin în vârstă de cincizeci de ani dezvoltă adesea ciroză, cancer la ficat sau mai multe, cum ar fi leziuni canceroase sau chiar insuficiență cardiacă. Acești oameni mor de obicei în anii cincizeci sau șaizeci.

El a menționat că femeile sunt „protejate” de menstruație sau naștere. Ce se întâmplă după o vârstă în schimbare?

Cotele sunt egalizate, dar dacă compar femeile de aceeași vârstă cu bărbații de aceeași vârstă, aceștia din urmă au un nivel mai mare de acumulare până în acest moment și au, de obicei, și deficiențe certe.

Mária Ábele Președintele Asociației pacienților cu hemocromatoză, care este, de asemenea, implicată în tulburare.

Când a aflat că suferea de hemocromatoză?

Destul de devreme: din cauza unei alte boli, sângele meu a fost verificat frecvent. Au ghicit că sunt cu siguranță anemică, dar nu: s-a dovedit a fi mult fier în sângele meu. După nașterea celui de-al doilea copil al meu, un medic cunoscut de-al meu mi-a sugerat să merg la un examen specializat. A devenit clar aici că nu este vorba de leagăne, ci de boli. Aveam 40 de ani când au început tratamentul.

Ce schimbări au cauzat toate acestea în viața ta în fiecare zi?

Nimic semnificativ, deoarece consecințele hemocromatozei nu s-au dezvoltat încă în mine. Tratamentul - sângerând la fiecare două săptămâni - consumă mult timp, de regulă mergând cu el într-o dimineață. Aceasta poate fi o problemă pentru cineva care are un program de lucru foarte strâns. Dar sunt norocos spre deosebire de mulți. În calitate de președinte al asociației, vorbesc și corespondez cu mulți pacienți: se plâng, cer încurajări și mulți dintre ei au urmat această încurajare, exact care este boala lor. Înainte, aceștia au fost trimiși fără probleme de către medici, astfel încât să nu trebuiască să fie tratat. Hemocromatoza este un caz foarte dificil, deoarece nu are simptome specifice care vor apărea cu siguranță. Când cineva poartă această anomalie genetică, de multe ori are doar o plângere generală lipsită de sens, care poate apărea pentru oricine: dureri abdominale, cefalee, dureri articulare ... Când apar probleme grave, de obicei este prea târziu. Aceasta înseamnă că s-au produs deja unele schimbări ireversibile. Deci, singura modalitate de a o recunoaște este să acordați atenție numărului de sânge.

La ce trebuie să fii atent?

Știu că trebuie să merg la tratament regulat, în care o parte din sângele meu se scurge din când în când. Această cantitate este necesară din ce în ce mai puțin pe măsură ce tratamentul progresează. La început, mergem la vărsare de sânge la fiecare una sau două săptămâni. Acest lucru se datorează faptului că organismul folosește fierul stocat în țesuturi pentru a reproduce celulele roșii din sânge și scapă de cantitatea de fier pe care nu o poate face în mod natural. În plus, este foarte important ca o persoană cu hemocromatoză să nu fumeze sau să bea alcool - cel puțin până când numărul său de sânge este normal. Ar trebui evitat consumul de carne roșie și organe, deoarece acestea ar introduce mult fier în corp. Deci, ar trebui urmat un stil de viață sănătos în sens clasic. Există câteva alte reguli mici de care trebuie să țineți cont: nu luați niciodată suplimente de fier, vitamina C, nu beți ceai verde - acestea sunt foarte ușor de urmat.

Vi s-a părut interesant articolul? imparte cu prietenii tai!