Sindrom mielodisplazic

Sindromul mielodisplazic (SMD) este un nume colectiv pentru bolile în care măduva osoasă și hematopoieza funcționează anormal, astfel încât se formează o cantitate insuficientă de elemente formate (celule sanguine). .

Dezvoltarea sindromului mielodisplazic

Sindrom mielodisplazic se dezvoltă atunci când funcția reglată a globulelor roșii nu este asigurată și forma, structura și funcția celulelor sanguine formate sunt inadecvate. După un timp, cantitatea de celule sanguine anormale, disfuncționale, care circulă în fluxul sanguin o depășește pe cea a celulelor sanguine sănătoase, ducând la boli complicate.

În funcție de motivul formării, distingem două grupuri în cazul mds:

Radiații și substanțe chimice cauzate de mds:

Condiții care s-au dezvoltat datorită contactului prelungit cu substanțe chimice (de exemplu, coloranți) sau ca răspuns la tratamentul anticancer (de exemplu, chimioterapie).

Mds din motive necunoscute:

În acest caz, cauza nu este cunoscută. Tratarea mds din motive necunoscute este de obicei mai ușoară decât tratarea mds din motive cunoscute.

Simptomele sindromului mielodisplazic

Sindroamele mielodisplazice de obicei nu cauzează simptome în stadiile incipiente ale bolii.

Simptomele care apar ulterior depind de celulele sanguine care sunt perturbate.

În sindromul mielodisplazic, celulele sanguine (celule roșii, albe din sânge, trombocite) formate în măduva osoasă nu se maturizează corespunzător. O mică parte dintre aceștia pătrund în fluxul sanguin și o proporție mai mare se acumulează în măduva osoasă, rezultând un număr scăzut de celule sanguine (citopenie) în organism. Există trei tipuri de citopenie:

Anemia apare atunci când structura sau funcția celulelor roșii din sânge este deteriorată sau producția lor este întreruptă, astfel încât acestea nu mai sunt capabile să își îndeplinească funcțiile. Oboseala, paloarea, dificultăți de respirație și dificultăți de respirație pot fi observate în acest tip de boală.

Scăderea numărului de trombocite poate provoca probleme de coagulare a sângelui și sângerări. În cursul bolii, pot apărea sângerări menstruale neobișnuit de intense, sângerări ale dinților și gingiilor și vânătăi extinse ale oricărei părți a corpului. Dacă sângele se găsește în spută, fecale sau urină, solicitați imediat asistență medicală !

Al treilea grup de simptome ale sindromului mielodisplazic este cauzat de un număr redus de celule albe din sânge care intră în sânge. Celulele albe din sânge sunt responsabile pentru protejarea împotriva infecțiilor, dar dacă numărul acestora scade anormal și/sau celulele albe din sânge disfuncționale intră în circulație, corpurile noastre vor fi mai puțin rezistente la infecții. Acest lucru este indicat de apariția unor infecții frecvente, dificil de vindecat, cel mai frecvent infecții ale pielii, sinuzite, infecții ale tractului urinar sau boli pulmonare.

Când să vedeți un medic?

Sindromul mielodisplazic este o boală foarte gravă. Dacă aveți oricare dintre simptomele enumerate mai sus, consultați imediat un medic.

Primul pas al anchetei este prelevarea de probe de sânge. Dacă numărul de celule sanguine este anormal sau structura lor nu este corectă, este necesar un test al măduvei osoase pentru a clarifica în continuare diagnosticul.

Dacă nu se cunoaște cauza bolii, poate fi necesară testarea cromozomilor.