Sindromul Marfan: extremități de lungime extremă

Simptome

La naștere, poate apărea o figură înaltă și subțire, care rămâne pe tot parcursul vieții.

degete Sunt, de asemenea, foarte lungi, caracterizate prin faptul că atunci când pacientul îndoaie degetul mare peste palmă, degetul este marginea exterioară a palmei, iar dacă pacientul prinde o încheietură subțire cu degetul mic și degetul mare, cele două degete se suprapun .

Anomaliile scheletului includ defecte de dezvoltare ale sternului și se poate dezvolta un chist sau o hernie.

Consecințe

Măduva spinării, piciorul de gâscă, dentiția pot fi, de asemenea, o parte a vârstei. Ligamentele articulațiilor sunt foarte libere, ceea ce va face articulațiile excesiv de flexibile.

Din păcate, pe lângă anomaliile articulațiilor osoase, senzațiile cardiovasculare pot fi prezente cu consecințe mult mai grave.

Prima secțiune a filarei se poate umfla, provocând rotația fasciculului. Un zid slăbit se poate sparge, ducând la moarte subită. Pacienți cu defecte ale valvei cardiace (prolaps mitral).

Al treilea grup caracteristic de melodii este legat de ochi, lentila ochiului tinde să se deplaseze din loc. Pacienții deseori rovidlatok.

În plus, o serie de alte senzații pot fi prezente, dar, desigur, nu toate.

Boala oroculară

Deoarece cortexul general domină, ceea ce înseamnă că cel puțin o genă defectă trebuie să fie prezentă la pacient, de obicei printre ascendenți există persoane cu medii similare. Acest lucru și sentimentul de emoție fac diagnosticul.

Tratamentul complicațiilor precede dezvoltarea tuturor, de aceea este important ca pacientul să ajungă la specialiști în diferite domenii.

Astfel, se recomandă vizitarea unui cardiolog, oftalmolog, ortoped.

Liderul psihic al unui copil bolnav este de asemenea important, deoarece reprezintă o povară mentală semnificativă pentru persoana afectată, în special în adolescență.