Sindromul Rett

Sinonime ale numelui bolii:

Tulburarea lui Rett
Sindromul Ret

Date de bază:

Descrierea bolii:

Caracteristica sindromului Rett, care este o tulburare omniprezentă (omniprezentă) a dezvoltării, este că începând de la 6 luni până la 2 ani, norma Stagnarea dezvoltării și comunicarea stabilită și abilitățile motorii.

Cursul bolii:

Tulburările comestibile ale dezvoltării se caracterizează prin faptul că afectează comportamentul copilului în ansamblu. În prim-planul tabloului clinic, tulburarea de dezvoltare a abilităților de comunicare, lipsa atașamentului emoțional și comportamentul comportamental stereotip. Apariția doc. Nu se cunoaște cauza tulburărilor. Acestea sunt adesea asociate cu diferite anomalii cromozomiale sau boli care afectează sistemul nervos central. În două treimi din cazuri, simptomele sunt însoțite de întârziere mintală.

Sindromul Rett este de origine necunoscută și afectează doar femeile. Pe baza debutului, simptomelor și evoluției caracteristicii, se poate distinge de alte tulburări omniprezente.

După dezvoltarea normală, debutul începe de obicei între luna a 7-a și luna a 24-a. Vorbirea, vorbirea și capacitatea de a o folosi sunt pierdute complet sau parțial, creșterea circumferinței capului încetinește sau se oprește. Mișcările publice vizate se pierd, apar stereotipii caracteristice, mișcări care amintesc de spălarea publică. Mișcarea, mișcarea este dezordonată, incertă (ataxică), urmată adesea de apariția mișcărilor coreoathetoide (zdrobitoare, sacadate). Mai târziu, se dezvoltă incapacitatea, atrofia musculară, distorsiunea coloanei vertebrale. Dezvoltarea socială și a jocului se oprește, interesul social este pierdut și se dezvoltă o întârziere mentală severă. Majoritatea pacienților au crize epileptice.