Abcug.hu

Sunt răi când mă prezint într-un scaun cu rotile

Utilizatorii de scaune cu rotile au vorbit despre ceea ce se confruntă în fiecare zi în timp ce încearcă să trăiască la fel ca majoritatea. Aceștia ar dori să semneze o hârtie oficială la bancă, să meargă la un ginecolog pentru o examinare a colului uterin sau să ia o cină de gală la prânz, în ajunul Crăciunului, într-o casă rezidențială. Rapoartele părților interesate prezintă o imagine deprimantă a modului în care statul maghiar tratează persoanele cu dizabilități în 2017.

Asociația Națională a Asociațiilor Persoanelor cu Dizabilități (MEOSZ) le-a cerut membrilor săi în scaune cu rotile să noteze ceea ce trăiesc când încearcă să prospere zilnic. Pentru că se confruntă cu asta în domeniul sănătății, educației sau când încearcă să semneze o hârtie oficială. La selectarea autorilor, s-a avut grijă să reprezinte tineri și bătrâni, bărbați și femei, precum și capitale și sate mici. Raportul se bazează pe studiul „A trăi o viață independentă - Observații critice asupra posibilităților de a trăi cu dizabilități pentru persoanele cu dizabilități”.

În general, lipsa accesibilității este perceptibilă în toate domeniile, cum ar fi accesul la locurile de muncă, farmacii, oficii poștale, școli, facilități de sănătate, facilități culturale, de agrement și sport, stațiuni și cumpărături. Dar există încă loc de îmbunătățire a accesibilității.

Sănătate

Sunt răi când mă prezint pe un scaun cu rotile. Luați în considerare, de exemplu, o ordine ginecologică. Nu există paturi pliante aici, sunt obligat să merg la o cabinet privat ”.

Din cauza lipsei de accesibilitate, femeile cu mobilitate redusă sunt adesea incapabile să participe la screening-ul obligatoriu al cancerului de sân și de col uterin, dar accesibilitatea screeningului pulmonar și a altor aparate radiologice și a sălilor de examinare a colonoscopiei nu a fost rezolvată. Aceasta înseamnă că persoanele cu mobilitate redusă fie rămân fără îngrijire, fie au acces la asistență medicală gratuită pentru alții din banii lor, în cabinetul privat.

Am fost la o ecografie abdominală de câțiva ani. Am întrebat dacă patul poate fi ajustat pentru că nu mă pot ridica. Pentru a face acest lucru, medicul a deschis ușa și a spus că vor fi 2-3 persoane care să o ajute pe doamna cu dizabilități să stea. ”?

Un alt raport este că persoana care s-a înscris pentru un ordin ginecologic a indicat că este invalidă. Totuși, când a mers acolo, toată lumea a fost șocată.

Părțile interesate din sistemul de sănătate spun că ambulanțele nu poartă un scaun cu rotile electric cu pacientul și că spitalele nu sunt în general accesibile cu mașina, chiar dacă persoana cu mobilitate redusă are un card de parcare.

Instrumente de asistență

Dar situația nu este mai bună decât furnizarea unui ajutor medical. Este o preocupare serioasă faptul că, în loc de nevoi reale, regulile rigide de acces vor determina ani de zile cine poate accesa ce tehnologie de asistență. Studiul de prescripție medicală nu acoperă abilitățile, abilitățile, nevoile, mediul de viață și modul de viață al persoanei. Iar prețul sculelor bine folosite este accesibil doar pentru o clasă foarte restrânsă.

O lingură este de 20 de mii de forinți, ceva ce pot prinde. Și ia un set de el. ”?

Un ștergător de jos 30-50 de mii de forinți ”.

În plus, aceste dispozitive sunt mult mai greu de reparat, iar sistemul de garanție și înlocuire nu funcționează corect. Deoarece persoanele cu mobilitate redusă nu au acces la un dispozitiv de asistență de luni de zile dacă acesta eșuează sau este inadecvat, au puține șanse să rezolve problema.

Oportunități de muncă

Lumea muncii este strâns legată de posibilitatea unei vieți autodeterminate. Cu toate acestea, experiența persoanelor cu mobilitate redusă arată că au puține oportunități de angajare. „Există ceva numit spumă de lucru, dar nu este nimic”, scrie un actor. Potrivit altuia, este posibil să mergeți la serviciu doar dacă există un serviciu de asistență disponibil în apropiere.

Pentru a-mi găsi un loc de muncă, ar trebui să vin la Pest, dar aici nu este unde să locuiesc. ”

Nu avem niciun loc de muncă, în special cei care trăiesc în mediul rural. ”.

Dar situația nu este mai bună nici în domeniul recalificării. Acest lucru ar fi deosebit de important atunci când cineva nu poate lucra în profesia sau locul de muncă inițial după un accident sau boală.

Locuințe

Aproape toți autorii erau de părere că statul nu ar trebui să cheltuiască pe institute. Munca, sportul, cazarea intimă și alegerile alimentare nu sunt garantate acolo.

Rețineți că locuiesc într-o instituție! - spun muncitorii. Cât de mult m-am luptat pentru cina caldă din Ajunul Crăciunului! Au dat mâncare rece anul trecut. Nu cerem supă de pește la prânz, dar seara, am spus. Am rezolvat-o. A fost întreprinsă în bucătărie. L-am aruncat să fie nu numai pește, ci și carne prăjită. În ajunul Anului Nou, a fost o problemă faptul că li s-a dat jeleu. Cuiva îi place cu greu. Am întrebat rezidenții, 10 cerând jeleu și 10 cotlete. Acesta nu este un hotel! - au zis".

Sunt camere cu 2-3-4 paturi, acum sunt într-o cameră cu 3 paturi. Nu există oportunități de angajare. I-au spus frumosului la început că va fi o cazare cu 2 paturi, va fi de lucru, puteți face sport. Nu s-a observat nimic.

Instituțiile și casele rezidențiale nu se concentrează pe pregătirea persoanelor cu mobilitate redusă pentru a trăi independent.

„Nici nu sunt învățați ce alternative există, va exista o slujbă acolo pentru a ajunge acolo. Nu-i ajută. Nici măcar nu te ajută să te gândești la asta. Mi-a fost dor de asta. Nu m-au învățat cum să mă spăl, cum să scot hainele din mașină ”.

Deși mult mai puțini oameni locuiesc împreună într-o casă rezidențială decât în instituțiile rezidențiale mari, posibilitatea unei vieți autodeterminate este, de asemenea, împiedicată aici.

Am crezut că se va îmbunătăți, dar a fost mai rău: au avut o perspectivă mai bună asupra vieții mele. Opt persoane locuiau într-un apartament, iar noi doi locuiam într-o cameră. Mi-am luat colegul de cameră când m-am mutat acolo. Seara, asistentul social, managerul casei, a venit și a verificat dacă suntem acasă și ce facem. A trebuit să raportăm despre toate. Ajungi acasă și faci baie, cină. Și apoi vine asistentul social să vorbească. Vorbește chiar și despre ceea ce mănânci.

În casa rezidențială trebuia să scriu într-o broșură cu care aș petrece noaptea, dacă aș dormi acolo.

Potrivit persoanelor cu mobilitate redusă, în Ungaria nu există doar posibilitatea de a obține șanse egale de educație astăzi, dar posibilitatea învățării integrate este greu disponibilă pentru copiii cu dizabilități care utilizează scaune cu rotile, astfel că majoritatea studiază încă în condiții segregate. În plus, studenților cu mobilitate redusă nu li se oferă adesea educație fără bariere aproape de locul în care locuiesc, astfel că sunt deseori obligați să călătorească pe distanțe lungi sau către o instituție de învățământ rezidențială. Această circumstanță este un loc dificil de trăit și o povară disproporționată pentru familiile lor.

Conform volumului, societatea vede studenții cu mobilitate redusă ca „cursanți anormali” care au nevoi speciale sau suplimentare. Reglementările maghiare actuale se referă pur și simplu la ele drept studenți cu nevoi educaționale speciale (CES).

Semnătura oficială

De asemenea, este o problemă în viața de zi cu zi faptul că multe agenții și furnizori de servicii nu acceptă ștampila de nume ca semnătură oficială, iar cei care sunt împiedicați în mișcarea lor pot adesea să semneze doar în acest fel. Au existat, de asemenea, cazuri în care o persoană cu mobilitate redusă care nu poate vorbi de unul singur a fost pur și simplu plasată sub tutelă.

„Una dintre problemele de bază este că nu este clar din punct de vedere legal dacă nu pot apuca un pix, atunci cum semnez. Aceasta este, de asemenea, o problemă în bancă, de exemplu, unde trebuie gestionate finanțele. Soluția ar putea fi să aveți un sigiliu și să îl semnați folosindu-l, dar acest lucru nu este acceptat nicăieri. Există persoane cu mobilitate redusă care lucrează pentru a fi sigilate și acceptate ”, spune studiul, citată de unul dintre factorii interesați.

Potrivit autorilor, astăzi, cel mai mare obstacol pentru persoanele cu dizabilități nu este mobilitatea acestora, ci societatea și statul în care trăiesc. Statul caută încă doar scuze, invocând o lipsă de bani, în timp ce nu chiar lipsesc banii, ci intenția.