Autor: fetiță furnicată

Atrofia măduvei spinării îl împiedică să devină progresiv secundar

Pe baza experienței anterioare, dintre toate leziunile sistemului nervos detectate prin RMN, cele găsite în măduva spinării sunt cel mai puternic asociate cu dizabilitatea cauzată de SM și diferențiază cel mai mult pacienții recidivant-remitenți de formele progresive ale bolii, adică SPSM și PPSM .

Protagonistul studiului longitudinal, care a început în 2004, au fost cei 54 de pacienți care au trecut de la RRSM la SPSM în cei 12 ani de studiu. Datele lor au fost comparate cu 54 de pacienți RRSM, care au fost atât similari din punct de vedere demografic cât și clinic.

Măsurătorile de peste 12 ani au arătat că pacienții care au trecut de la RRSM la SPSM în acest timp au avut o rată semnificativ mai rapidă, în medie 2,25%/an., Se produce atrofia măduvei spinării la înălțimea C1 (adică moartea celulară și pierderea în greutate asociată) au fost prezentate la cei care au rămas în faza RRSM (cu o cifră de 0,74%/an). Dar asta este diferența se poate observa cu patru ani înainte, că persoana ar „observa” la nivel clinic că boala sa este progresivă.

În schimb, cele două grupuri nu au diferit în ceea ce privește întinderea regională și cumulativă a atrofiei cerebrale, nici în numărul și întinderea leziunilor de substanță albă. Mai mult, RRSM nu a diferențiat pacienții de pacienții care au devenit SPSM între timp de numărul recidivelor, durata bolii, apariția leziunilor emergente sau recurente sau utilizarea terapiilor de modificare a bolii.

Scăderea anuală a masei secțiunii măduvei spinării cu înălțimea C1 este cel mai fiabil instrument radiologic cunoscut în prezent pentru a detecta degenerarea progresivă a SM. THE secțiunea coloanei cervicale repetată an de an, constatare de rutină, RMN ponderată T1 astfel, poate fi un indicator credibil al progresiei iminente, care într-o lume ideală poate influența decizia terapeutică chiar și atunci când pacientul nu are alt motiv simptomatic pentru schimbarea medicației.

Prognosticul evoluției sclerozei multiple

timp de citire: 8-10 minute
nivel de dificultate: mediu

MSSS (Scorul de severitate al sclerozei multiple) este o metodă de evaluare a severității unei afecțiuni la pacienții cu scleroză multiplă în funcție de timpul scurs de la primul simptom al bolii. Această metodă de calcul compară gradul de handicap al unei persoane cu cel al pacienților săi și chiar prezice la ce stare vă puteți aștepta în câteva decenii.

Program de exerciții la domiciliu pentru pacienții cu scleroză multiplă

La o clinică vieneză de neurologie, doi angajați kinetoterapeuți au compilat unul un program de antrenament care poate fi realizat acasă special pentru pacienții cu scleroză multiplă.

Lemtrada poate avea, de asemenea, efecte secundare care pun viața în pericol

FDA a emis un avertisment de siguranță în care a Riscurile care pun viața în pericol pentru Lemtrada atrage atenția. De la debutul său în 2014, un total de 13 pacienți raportați cu scleroză multiplă din întreaga lume au experimentat (1) un accident vascular cerebral cauzat de un cheag de sânge (accident vascular cerebral ischemic) sau (2) un accident vascular cerebral cauzat de o ruptură a peretelui vasului cerebral (accident vascular cerebral hemoragic) ) sau (3) o cap sau o ruptură a arterei gâtului ca urmare a tratamentului intravenos cu Lemtrada. Din fericire, aceste efecte secundare sunt foarte rare, dar sunt alarmante ca severitate pot duce chiar la invaliditate permanentă sau la deces. Până în prezent, incidentele s-au produs în 12 zile de la tratament în 12 cazuri și în trei zile într-un caz.

Ca urmare, suplimentul care descrie efectele secundare de mai sus va fi evidențiat în cea mai severă formă de avertizare din prospect și în prospectul profesioniștilor. Ca substanță activă din Lemtrada, alemtuzumab este un Limfocit cronic cu celule B în tratamentul leucemiei riscurile nou identificate sunt, de asemenea, incluse în informațiile despre produs pentru acest medicament.

Următoarele reacții adverse pot fi indicate de următoarele simptome:

- care apare brusc, care apare de obicei în doar o jumătate a corpului amorțeală sau senzație de slăbiciune pe față, brațe sau picioare
- apărând brusc confuzie, dificultăți în exprimarea sau înțelegerea vorbirii
- debut brusc tulburări vizuale unul sau chiar ambele opuse
- apărând brusc dificultăți la mers, amețeli, pierderea echilibrului și coordonării
- desfășurându-se brusc sever dureri de cap sau dureri de gât

În practică, acest lucru a adus atât de multe schimbări în viața pacienților încât au fost tratați cu fiecare tratament cu Lemtrada Observare strictă a spitalului timp de 3 zile pacienții sunt ținuți sub, spre deosebire de practica de până acum când au fost eliberați acasă în acea zi.

Obezitatea este asociată cu creșterea distrugerii țesutului cerebral

Se știa înainte obezitatea din copilărie și adolescent crește șansele de apariție a sclerozei multiple (mai ales în rândul femeilor) și avem, de asemenea, date evidente care comorbiditățile cauzate de obezitate agravează evoluția bolii. 1 Acum, totuși, s-a dezvăluit, de asemenea, că SM se numără printre pacienți obezitatea este asociată cu pierderea țesutului cerebral. 2

Studiul a examinat greutatea corporală și volumul creierului a 469 de pacienți cu diagnostic de SM recidivantă și sindrom izolat clinic pe o perioadă de 5 ani. Rezultatele au arătat că Creșterea cu 1 punct pe scara IMC pentru țesutul cerebral funcțional Implică o pierdere de 1,1 ml. (Rețineți că nivelurile de vitamina D din sânge în studiu nu au arătat nicio corelație cu modificările volumului creierului.)

Împletirea IMC-ului mai mare și a volumului scăzut al creierului este o dezvoltare importantă, deoarece pierderea volumului creierului este asociată cu limitări severe și ireversibile și cu dizabilități. Evaluarea impactului pierderii în greutate asupra obezității ar fi, de asemenea, orientată spre viitor, deoarece greutatea corporală este un factor relativ ușor de influențat, despre care se spune că poate fi folosit chiar și ca armă împotriva progresiei.

Societatea Neurologică Maghiară III. conferinţă

Societatea Neurologică Maghiară a organizat cea de-a III-a ediție. conferinţă. Am putut, de asemenea, să participăm la evenimentul de patru zile de la Debrecen, pe care dorim să-i mulțumim organizatorilor, în primul rând secretarului general al companiei, Dr. Tünde Csépány, și președintelui acesteia, prof. Dr. László Csiba.

De asemenea, am produs cinci articole din prezentările științifice ale conferinței și discuții cu reprezentanții companiilor participante:

21 linii directoare pentru tratamentul farmacologic al sclerozei multiple

timp de citire: 5 minute
nivel de dificultate: mediu

Societatea Neurologică Maghiară III. La conferință, Tünde Csépány a prezentat liniile directoare pentru tratamentul sclerozei multiple pregătite de ECTRIMS și EAN. Standardul cu 21 de puncte poate ajuta la tratarea medicilor din întreaga lume în tratamentul pacienților cu SM.

Scleroza multiplă în copilărie

timp de citire: 2-3 minute
nivel de dificultate: ușor

Societatea Neurologică Maghiară III. Tünde Csépány a prezentat problemele legate de cei mai tineri pacienți cu scleroză multiplă.

Să-i fie rușine și lui Fampy

Am raportat ieri că producătorul Tecfidera bloca în mod deliberat dezvoltarea unei versiuni generice a medicamentului. Deși afectează mai puțini pacienți, însă același lucru este valabil și pentru Fampyra folosit și pentru ameliorarea dificultăților de mers. (Ce sunt medicamentele generice?)

Acest lucru este de o importanță capitală în Ungaria, deoarece Fampyra Medicamente neacceptate în Ungaria, și, din cauza costului ridicat, cererile de acces sunt, de asemenea, refuzate. Dacă un produs nou ar apărea pe piață ca succesor al Fampyra, cel mai probabil ar fi și un produs neacceptat, gratuit, dar pacienții ar putea să îl obțină semnificativ mai ieftin în loc de prețul actual lunar de 60 HUF- 65 mii.

Tecfidera era rușinată

THE Tecfidera lista Food and Drug Administration (FDA) de peste 50 compania producătorului împiedică vânzarea ulterioară, așa-numitul dezvoltarea de medicamente generice. (Medicamentele generice sunt copii ale produsului original cu același ingredient activ, care au avantajul că sunt produse la prețuri foarte mici. Pentru mai multe informații, consultați Ce sunt medicamentele generice?)

Dacă o companie dorește să producă un medicament generic, trebuie să cumpere în loturi foarte mari din original pentru a efectua testele necesare pentru acordarea licenței. Cu toate acestea, unele companii producătoare cu creșteri nerealiste de preț intenționează să răspundă acestor nevoi.

FDA este încrezătoare că eliberarea acestei „liste de rușine” va reduce trucurile producătorilor de produse farmaceutice unul împotriva celuilalt, dar publicul american consideră că aceasta nu este o acțiune suficientă pentru a conduce concurența pe piață la un nivel corect.