Tumoră oculară - Retinoblastom

Succesul nostru este vindecarea copiilor. NUMĂRUL NOSTRU DE FISCAL: 18137587-1-43 NUMĂRUL PRINCIPAL DE CONT: 10102086-05744800-01003004 (IBAN: HU07-10102086-05744800-01003004)

Ce este retinoblastomul?

Retinoblastomul (retinoblastom pronunțat) este o tumoare care începe în ochi în copilărie, cel mai adesea înainte de vârsta de 2 ani. Ochiul începe de la unul dintre straturile retinei (retina ochiului). Într-un număr semnificativ de cazuri, se moștenește dacă un părinte a suferit de asemenea această boală sau a purtat doar gena bolii. Există forme la un ochi, la ambii ochi și la nivelul sistemului nervos central

Incidenţă

Aproximativ 5-6 cazuri sunt depistate în Ungaria în fiecare an.

Simptome

Un simptom timpuriu poate fi strabismul, care poate fi cauzat de multe alte boli inofensive. Retinoblastomul poate fi exclus prin examen oftalmic. Caracteristica sa este așa-numitul. „Simptom ocular de pisică”, a cărui esență este o lumină de fundal alb murdar atunci când ochiul este întors de la pupilă (gândacul ochiului). Foarte rar, poate prezenta și simptome de conjunctivită dureroasă sau glaucom. Dacă există deja orbire, insuficiență vizuală severă, aceasta indică o stare avansată.

Procesul de investigare

Diferite examinări oftalmologice joacă un rol primordial în examinarea acestuia: examinarea fundului de fundal, examinarea cu ultrasunete oculară și examenul ocular de RM sau CT. Posibile metastaze pot apărea în sistemul nervos central și în măduva osoasă, care pot fi excluse prin MR craniană, atingerea coloanei vertebrale (puncție lombară) sau prelevarea de măduvă osoasă (biopsie).

Tratament

Dacă tumora este mică, atunci ochiul iradieresau terapia cu laser poate vindeca, de asemenea, tumora. În cazurile avansate a îndepărtarea ochiului bolnav poate deveni necesar. Dacă tumora se răspândește în zona ochilor sau se detectează o metastază în sistemul nervos central, chimioterapie - Este necesar un tratament citostatic intravenos (care ucide celulele tumorale), cu o durată totală de aproximativ 2 ani. În acest caz, este necesar să se administreze tratamentele la fiecare 3 săptămâni în spital. Acest lucru trebuie completat în fiecare săptămână în primele 6 săptămâni și lunar timp de 1 an, cu medicamente adăugate la măduva spinării. Tratamente Copiii pot petrece timp între tratamente timp de câteva zile în casele lor, atâta timp cât nu există efecte secundare mai grave. Tratamentele de chimioterapie provoacă vărsături, greață sau căderea temporară a părului, dar reapariția după încetarea tratamentului.

Ce trebuie să faceți după finalizarea tratamentului

După terminarea tratamentului, acestea sunt monitorizate lunar pentru reapariția bolii și apoi mai rar cu teste de control oftalmic. Testarea controlului medicinii interne este deosebit de importantă atunci când chimioterapia a devenit necesară. Se consideră că pacientul și-a revenit după o perioadă de sevraj de 5 ani după terminarea tratamentului. Tumorile care pot fi îndepărtate sau iradiate chirurgical au rate de vindecare excelente. Apariția metastazelor afectează negativ vindecarea finală.

Dacă boala nu este moștenită de la un părinte cunoscut cu retinoblastom, pacientul și membrii familiei acestora ar trebui să fie direcționați către o clinică genetică clinică.

Sursa: Garami M, Nagy K, Kiss CS. Cancerul copilariei. Retinoblastom. În: Maródi L (ed.), Pediatrie. Medicină, Budapesta, 2013: 869-871.

Informațiile prezentate pe site-ul nostru nu înlocuiesc o întâlnire medicală personală sau un examen al pacientului. În cazul unei reclamații, asigurați-vă că solicitați ajutorul unui specialist!