Un mesaj emoționant al unui băiat în vârstă de 17 ani

Sam Berns a suferit de o boală extrem de rară: a fost diagnosticat cu progeria la vârsta de 22 de luni. Corpurile persoanelor cu boală încep să îmbătrânească încă din copilărie. Majoritatea oamenilor nici măcar nu ating vârsta de 15 ani, mușchii și oasele lor se ofilesc, părul le cade, se încrețesc. Dar inteligența lor rămâne perfectă, adesea cu un coeficient de inteligență peste medie.

băiat

Simptomele apar în copilărie. Un copil cu progeria îmbătrânește mai repede decât media și are aceleași caracteristici și simptome ca și o persoană în vârstă.

Din fericire, numărul de progeria este foarte rar, cu doar 130 de pacienți înregistrați din 1886. Boala nu este încă vizibilă la naștere, dar la vârsta de 1 an produce simptome precum căderea părului, modificări ale pielii.

Un semn vizibil al bolii este că copilul este mult mai jos, mai subțire. Un pacient cu progeria trăiește pentru o perioadă mult mai scurtă de timp și moare de accident vascular cerebral sau boli de inimă în jurul vârstei de zece ani.

Băieții și fetele pot de asemenea să se îmbolnăvească, iar copiii în vârstă de 5-10 ori mai repede, părul și dinții le cad. De obicei, se dezvoltă fără niciun motiv, nu se dezvoltă la mai mult de un copil dintr-o familie și nu este moștenit de mutații.

Tratamentul progeria:

În prezent este o boală incurabilă, nu există nici un remediu pentru ea.

Sam Berns a avut noroc, deoarece părinții lui erau medici, așa că au făcut tot ce au putut pentru a obține cel mai bun tratament pe care băiatul l-ar putea primi. O astfel de situație este totuși foarte devastatoare, dar Sam nu a pierdut niciodată afirmația vieții și voința de a face acest lucru. Când a fost întrebat într-un interviu care este cel mai important lucru pe care el îl va spune despre sine, el a răspuns:

„Am o viață foarte fericită. Chiar dacă există o mulțime de dificultăți și obstacole în viața mea, nu vreau ca oamenii să se simtă atât de rău pentru mine - pentru că asta nu ar fi adevărat ". Iar videoclipul, care vorbește despre secretul unei vieți fericite, a fost deja văzut de peste 2,5 milioane de oameni.

Videoclipul lui Sam:

Prima regulă de aur este să nu digerați ceva ce nu puteți face, ci să vă concentrați asupra a ceea ce sunteți capabil! Concentrează-te pe ceea ce ești bun!

A doua regulă este să te înconjori de oameni care au un impact bun asupra ta! Sam s-a considerat extrem de norocos să fie înconjurat de oameni atât de mari din familia sa.

Iar al treilea secret este că în viață trebuie să ne uităm nu la trecut, ci la viitor. Sam a subliniat toată viața că nu își va permite să devină ostatic al bolii sale. El a crezut că, dacă ar fi avut mereu de-a face doar cu boala și ar fi fost milă de el însuși, nu ar fi fost cine devenise.

În cele din urmă, a primit și un sfat suplimentar: nu ratați o petrecere!

Sam a murit în ianuarie anul acesta. Cu toate acestea, mesajul său poate fi motivant pentru toată lumea: dacă ne putem raporta la lume cu o astfel de bucurie de viață în detrimentul unei boli mortale, atunci poate că putem învăța din ea.

El a primit vaccinul: o scrisoare de durere a inimii de la un membru al personalului de la Institutul de Cardiologie

György Gottsegen a distribuit o scrisoare a unuia dintre colegii lor pe pagina de Facebook a Institutului Național de Cardiologie. Judit Polaneczky, director de asistență medicală, a fost unul dintre lucrătorii din domeniul sănătății care s-au autoadministrat vaccinul împotriva coronavirusului.

"În februarie, am crezut că acest virus este departe de noi. Apoi, când am citit despre primul pacient, m-am speriat. M-am speriat și eu. M-am speriat de familia mea, de prietenii mei, în special de colegii mei de muncă.

Știam că vaccinul trebuie să vină. Bineînțeles că nu știam când va veni. La acea vreme, nu credeam că voi avea o cunoștință care să ne lase aici pentru că nu putea face față bolii. Marea luptă a început. La început, am simțit o echipă grozavă. Apoi ne-am săturat uneori și te-am văzut și pe tine. Ceva bun venea întotdeauna și ne grăbeam mai departe. Au fost nopți când m-am uitat nervos la monitor când a sosit descoperirea. Un artefact de la un coleg de-al nostru. Cel mai mult mi-a fost frică să nu pierd un coleg, un coleg. Aceasta ar fi fost cea mai mare nedreptate din lume. A fost foarte rău. Este un sentiment de lipsă de speranță. Uneori furie. Mă temeam de pacienții noștri. Ni se încredințează. Au încredere în noi. Aceasta este o sarcină dificilă. Nu m-am gândit niciodată că va trebui să duc un război ca acesta. Știam că nu voi fi singur. Colegii mei se luptă și ei. Împreună, totul este mai ușor. Sau pur și simplu pare. O echipă excelentă.

Nu s-a terminat încă. Știu și eu asta.

Ar fi bine să știm pe toată lumea complet în siguranță. Pe cine știu, pe cine nu. Gandeste-te la asta. Și tu, tu și tu.

Cu prietenie și dragoste: Dudus (Judit Polaneczky, director de asistență medicală) "

Clubul RTL și-a luat rămas bun de la Anul Nou cu un Imn special, încântător

Am putut vedea Imnul la miezul nopții într-un loc special și procesat datorită cooperării dintre RTL și BFZ - Budapest Festival Orchestra. Dirijorul Iván Fischer a recrutat un cor civil format din 9 membri din diferite grupuri din societate. Prin procesare, el a dorit, de asemenea, să obțină o toleranță mai puternică între oameni și să transmită un mesaj că Imnul aparține tuturor.

Dirijorul de renume mondial le-a cerut cântăreților să nu cânte Imnul cu tristețe până la urmă. Unul dintre ei a spus cât de important era pentru el să poată cânta cu capul sus.

În salutarea sa după Imn, Iván Fischer a atras atenția asupra necesității de a mai avea grijă de câteva luni, de a ne păstra distanța, de a purta masca, de a ne vaccina pentru a ne putea îmbrățișa din nou și a simți că aparținem împreună .

VIDEO: Imn și salut

De la Károly Gesztesi la Ildikó Pécsi - a trebuit să ne luăm rămas bun de la ei în 2020

Înainte de a ne dedica serbării de noapte de Revelion - de data aceasta, desigur, mai reținută - să ne amintim de cei care nu mai pot fi alături de noi anul acesta.

Din 2020, mai ales, coronavirusul, închiderea, viața prinse sub reguli stricte vor rămâne în memoria noastră, dar și în acest an, multe vedete maghiare ne-au lăsat aici. Unii au fost infectați cu virusul, alții cu o boală lungă și gravă.

Un canal YouTube intern a adunat personalități publice interne care au murit în 2020.

S-a născut cu coloana vertebrală deschisă și apoi i s-au amputat picioarele - totuși fata de 18 ani nu a renunțat

Celine Sapklin Halvorsrud și-a început povestea pentru iubitorii de dragoste.

Fata a fost diagnosticată cu coloana vertebrală deschisă la naștere. Aceasta este una dintre cele mai grave tulburări congenitale, fără teste de screening, ar afecta fiecare 400 de copii, dar probabilitatea dezvoltării acesteia poate fi minimizată prin administrarea de vitamine de protecție fetală care conțin acid folic. Dacă examinarea cu ultrasunete arată în mod clar că coloana vertebrală fetală nu este închisă corect, avortul este de obicei recomandat din cauza gravității consecințelor.

"Aveam aproximativ 4 ani când am zburat pentru prima oară în Norvegia împreună cu mama și tatăl norvegian. Până la vârsta de 7 ani am crezut că sunt asimptomatic, dar am redus sensibilitatea pielii la picioare. De exemplu, aș putea alerga desculț fără probleme pe zăpadă. fără să simt cât de rece. 1992- au început să apară complicații cu adevărat în sau în '93. Au început să apară răni deschise pe picioarele mele. Am fost mult în spital ", a spus Celine.

Fata a fost supusă unei intervenții chirurgicale pentru a doua oară, avea 10 ani și a fost supusă unei intervenții chirurgicale de către neurochirurgi seniori la Spitalul Oslo.

- a continuat ea.

„Apoi piciorul meu a început să mă doară foarte mult, ceea ce a dus la mai multe vizite la spital și la multe răni. Dar după o vreme rănile mele nu mai erau vindecabile, apoi am fost operat din nou și din nou pentru cel puțin să îndepărtez părțile infectate. Aveam nevoie de nenumărate traverse, orteze și încălțăminte specială le-am numit ortezele „picioarele mele” pentru că nu puteam merge o vreme fără ele. Când m-am culcat, le-am scos și, când m-am ridicat din nou, le-am îmbrăcat. I-am urât, dar a fost o încercare de a ameliora piciorul de presiuni suplimentare ".

Singura soluție pentru medici a fost amputarea degetului de la picior al fetiței până la urmă.

Celine a mers la spital timp de 7 ani pentru răni și infecții minore sau majore. În cele din urmă, ca urmare a unei septicemii, piciorul stâng a trebuit să fie tăiat.

"Îmi amintesc că am vrut cu siguranță o proteză care să arate ca niște picioare adevărate, astfel încât nimeni să nu observe că sunt un amputat. Nu am vrut să fiu un om ciudat ca un robot. Un inginer ortoped m-a ajutat.

Pozitivul protezei a fost că am putut în cele din urmă să port pantofi frumoși precum tocurile înalte și să mă pot ridica mai sus. Dezavantajul este pierderea elasticității, deoarece articulațiile gleznei nu funcționează. Dar pot naviga din nou.

- poveste închisă emoționantă a tinerei fete.