Un profesor de grădiniță din Nitra suferă de o boală specială: băiețelul se poate mânca până la moarte

Suferință incredibilă. Așa se poate caracteriza viața familiei Nitra. Fiul cel mic, Nico, în vârstă de 6 ani, suferă de o boală specială numită sindromul Prader Willi.

Nico este întotdeauna flămând, nu se simte plin, părinții săi ar trebui să fie întotdeauna în așteptare. Frigider închis, luptă constantă pentru hrană, probleme de respirație, obezitate.

Boala este incurabilă.

Mama lui Nico speră că fiul ei poate trăi ca alți copii de o vârstă similară. Când Nico a rămas însărcinată, a fost o mare fericire în familie. Au avut deja un copil, dar a doua sarcină a părut, de asemenea, fără probleme.

Dificultățile au apărut după naștere. Rămâne în urmă cu contemporanii săi în bună dezvoltare cu jumătate de an. La început, medicii au spus că este în regulă, doar leneși ca mai ales băieții. Nu putea sugea, trebuia hrănit dintr-o sticlă de suzetă. Nu a vorbit deloc, doar a țipat. În cele din urmă, un medic a sugerat efectuarea unui test genetic.

Rezultatul a fost crud: sindromul Prader Willi. Pentru a spune mai ușor, sindromul gula. Pacientul este întotdeauna flămând, nu se simte niciodată plin. Există pericolul să mănânci chiar până la moarte.

Familia Nitra se află într-o situație foarte dificilă. Nico, în vârstă de 6 ani, are deja 60 de lire sterline. Mâncarea trebuie ascunsă de la grădiniță, chiar și coșul de gunoi este căutat pentru a vedea dacă există ceva comestibil în ea, devorează totul.

Cu Nico, ei nu pot merge în locuri unde există mâncare. De asemenea, pot merge la plajă dimineața devreme, vara, până la deschiderea tarabelor care vând mâncare. Din păcate, în multe cazuri îi dau înghețată și dulciuri lui Nico când văd ce face, cred că nu vrem să-l cumpărăm.

Acum dominăm încă situația, dar ce se întâmplă dacă devine mai mare, spune cu lacrimi în ochi mama.

Preșcolarul are un atac de furie agresiv de 5 ori pe zi.

Familia a încercat și regimul. În două săptămâni, Nico pierduse un kilogram și tatăl său pierduse 5 kilograme, așa că a renunțat. Are probleme cu respirația noaptea. Cu această boală, există pericolul ca inima să fie acoperită de grăsimi și să nu o poată tolera.

Pacienții ar trebui să fie sub supraveghere medicală constantă: au nevoie de ajutorul unui endocrinolog, cardiolog, ortoped, psiholog și logoped. Tratamentul este individual, hormonii de creștere sunt necesari în mod constant.

Sindromul Prader Willi este cea mai frecventă formă de obezitate cauzată de un singur eșec genetic. Unul dintre simptomele sale caracteristice este apetitul incontrolabil, lacomia, care este adesea denumită sinonimă cu boala. Cu toate acestea, acesta este doar un simptom al bolii.

Boala afectează unul din 10-25 mii de copii și este sporadică.

Există cauze genetice complexe în spatele bolii. Pe scurt, aceasta înseamnă că nu este moștenită într-un mod dominant sau recesiv în sens clasic.

Simptomele sunt de fapt cauzate de o anomalie a sistemului nervos central, care, printre altele, face apetitul incontrolabil. Adică, în timp ce centrul apetitului copiilor sănătoși se oprește atunci când cei mici sunt bine hrăniți, copiii sindromului Prader Willi nu. Acești copii nu pot mânca niciodată suficient, ceea ce îi îngrașă foarte mult.

Cei afectați se nasc cu o greutate redusă, principalul lor simptom în primul an de viață este un grad ridicat de slăbiciune musculară (hipotensiune arterială), iar greutatea lor crește, de asemenea, foarte lent. Motivul pentru acesta din urmă este tocmai slăbiciunea musculară, deoarece mușchii lor din jurul gurii sunt, de asemenea, atât de slabi încât se satură să mănânce. Este chiar dificil să alăptați copii, majoritatea nu pot fi hrăniți, așa că trebuie hrăniți dintr-o sondă și un biberon. Aceasta este una dintre cele mai caracteristice diferențe dintre obezitatea simplă și sindromul Prader Willi.

Copiii cu sindrom Prader Willi vor deveni lacom în timp, la vârsta de 1-6 ani, când pofta lor de mâncare devine incontrolabilă.

De obicei, sindromul în sine este recunoscut abia atunci.

Pacienții au abilități mentale foarte diferite, există pacienți care au absolvit, dar există și unii care sunt grav răniți mental. Pacienții pot avea, de asemenea, probleme de comportament sau atacuri de furie.

Boala este incurabilă, poate fi menținută doar. Problemele de comportament, tantrums se pot îmbunătăți la vârsta adultă tânără. În condiții controlate, părțile interesate pot trăi într-o comunitate.