Alte medicamente și comprimate Algoflex-M

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Tratamentul cu Algoflex-M comprimate poate fi afectat de alte medicamente sau poate fi afectat de ibuprofen sau drotaverină. Prin urmare, alte medicamente trebuie administrate în același timp numai cu cunoștințele medicului dumneavoastră.

Datorită conținutului de ibuprofen:

Administrarea concomitentă de comprimate Algoflex-M trebuie evitată:

· Cu alte analgezice, în special cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum ar fi indometacin, diclofenac (poate crește riscul de ulcer gastric și sângerări gastro-intestinale),

· Cu salicilați (scade efectul antiinflamator al ibuprofenului),

· Anticoagulante (cunoscute și ca diluanți ai sângelui, anticoagulante precum acidul acetilsalicilic, warfarina, heparinele, ticlodipina),

· Cu glucocorticoizi (utilizați pentru tratarea inflamației), reacțiile adverse pot fi crescute,

· Așa-zisul inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), care sunt medicamente utilizate pentru tratarea depresiei (risc crescut de sângerare în stomac și intestine),

· Eliminatori de acid uric care conțin probenicid sau sulfinpirazonă cu medicamente anti-gută (încetinește eliminarea ibuprofenului)

· Cu mifepristonă: 8 până la 12 zile după administrarea de mifepristonă pentru avort (efectul mifepristonului este redus),

· Antibiotice de tip chinolonă (efectul anticonvulsivant al antibioticului poate fi crescut).

Aveți grijă deosebită cu:

· Cu antihipertensive (de exemplu, inhibitori ai ECA, cum ar fi captopril, beta-blocante, cum ar fi atenololul, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, cum ar fi losartan),

· Cu diuretice (poate reduce efectul diuretic),

· Crește așa-numitul efectul diureticelor care economisesc potasiul (determină niveluri ridicate de potasiu),

· Cu metotrexat (la o doză de 15 mg/săptămână), ibuprofenul poate crește nivelurile sanguine de metotrexat, crescând astfel toxicitatea acestuia, prin urmare se recomandă recoltarea săptămânală a sângelui în primele săptămâni de tratament.,

· Cu litiu, nivelurile de litiu din sânge îi cresc toxicitatea,

· Cu glicozide cardiace (digoxină), medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce funcția rinichilor și pot crește nivelul glicozidelor cardiace din sânge,

· Cu fenitoină (niveluri sanguine și, astfel, toxicitate crescută),

· Cu medicamente hipoglicemiante orale (efectul hipoglicemiant poate fi crescut),

· Cu antibiotice de tip sulfonamidă (creșteți efectul acestora),

· Ciclosporină (poate crește toxicitatea renală a ciclosporinei, în special la pacienții vârstnici),

· Cu zidovudină (efecte crescute asupra globulelor roșii din sânge, anemie severă),

· Cu trombolitice (anticoagulante: risc crescut de sângerare),

Daca esti luând un preparat care conține acid acetilsalicilic și singur 400 mg doza de ibuprofen pe care doriți să o luați, apoi ea

· Sau cel puțin 30 de minute după administrarea acidului acetilsalicilic,

· Sau cel puțin 8 ore înainte de a lua acid acetilsalicilic.

Datorită conținutului de drotaverină:

· În combinație cu levodopa, acesta își slăbește efectul în reducerea simptomelor bolii Parkinson și agravează rigiditatea și tremurăturile musculare.

Utilizarea comprimatelor Algoflex-M cu alimente și băuturi

Datorită conținutului de ibuprofen, este recomandabil să luați comprimatul filmat după masă pentru a reduce efectele secundare gastro-intestinale.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Comprimatele Algoflex-M sunt contraindicate în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (ultimele 3 luni de sarcină).

Trebuie utilizat în primul și al doilea trimestru de sarcină numai în cazuri foarte justificate. La femeile care intenționează să rămână gravide sau în primul sau al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru o perioadă cât mai scurtă posibil.

Ibuprofenul este excretat în laptele matern la concentrații foarte scăzute, nu există date privind utilizarea drotaverinei în timpul alăptării, prin urmare administrarea în timpul alăptării nu este recomandată.

Fertilitate:

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv ibuprofenul) pot afecta negativ fertilitatea feminină. Cu toate acestea, acest efect dispare după oprirea tratamentului.

Comprimatele Algoflex-M vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, deci este important să decideți asupra utilizării medicamentului pe care trebuie să îl conduceți sau să îl utilizați într-un loc de muncă predispus la accidente.

Comprimatele Algoflex-M conțin lactoză (lactoză monohidrat)

Fiecare doză unică de comprimate Algoflex-M conține 164 mg lactoză monohidrat.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Comprimatele Algoflex-M conțin mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe doză unitară, adică în esență „fără sodiu”.

3. Cum să luați comprimatele Algoflex-M?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Înainte de a lua, vă rugăm să verificați conținutul de substanță activă al altor medicamente pe care le luați!

Când este utilizat în asociere cu alte medicamente, pentru a evita o supradoză posibilă, asigurați-vă că celelalte produse nu conțin b ebuprofen sau că cantitatea de ibuprofen utilizată împreună nu depășește doza zilnică maximă recomandată.

Adulți (de la 18 ani):

Doza unică recomandată pentru tratamentul afecțiunilor menstruale (dismenoree) este: 1 buc ibuprofen conținând comprimate filmate alungite roz (400 mg ibuprofen) și 1 db drotaverină conținând tablete alungite galbene (80 mg drotaverină) luată în același timp.

Doza unică poate fi repetată la fiecare 4 până la 6 ore, dacă este necesar.

Tratamentul trebuie început de la apariția durerii menstruale.

Doza zilnică maximă este de 3 unități, echivalent cu 3 comprimate filmate alungite roz care conțin ibuprofen (1200 mg ibuprofen) și 3 comprimate alungite galbene care conțin drotaverină (240 mg drotaverină).

Copii și adolescenți (12-17 ani):

Doza unică poate fi repetată la fiecare 4 până la 6 ore, dacă este necesar.

Tratamentul trebuie început de la apariția durerii menstruale.

Doza zilnică maximă este de 2 unități, echivalent cu 2 comprimate filmate alungite roz care conțin ibuprofen (800 mg ibuprofen) și 2 comprimate alungite galbene care conțin drotaverină (160 mg drotaverină).

A nu se administra copiilor sub 12 ani!

Dacă acest medicament este necesar mai mult de 3 zile la adolescenți cu vârsta de 12 ani sau mai mult sau dacă simptomele se agravează, discutați cu medicul dumneavoastră.

În cazul insuficienței funcției renale sau hepatice, doza trebuie individualizată.

Dacă luați mai multe comprimate Algoflex-M decât trebuie

Dacă luați mai multe comprimate Algoflex-M decât trebuie sau dacă un copil înghite din greșeală, discutați cu medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital pentru informații despre risc și ce trebuie să faceți.

Simptomele supradozajului cu ibuprofen pot include greață, dureri de stomac, vărsături (care pot fi sângeroase), cefalee, tinitus, confuzie și tremor ocular. Somnolență, dureri toracice, palpitații, pierderea cunoștinței, convulsii (în special la copii), slăbiciune și amețeli, urină sângeroasă, răceli și probleme de respirație au fost raportate la doze mari.

Supradozajul semnificativ de drotaverină poate provoca probleme cardiace (aritmii și tulburări de conducere), uneori letale.

Dacă uitați să luați Algoflex-M comprimate

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Efectele nedorite pot fi reduse prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cel mai scurt timp necesar pentru controlul simptomelor.

Datorită conținutului său de ibuprofen, cele mai frecvent raportate efecte secundare afectează sistemul digestiv.

OPRIȚI IMEDIAT și contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse grave, deoarece poate fi necesară asistență medicală urgentă:

· Reacții alergice severe (reacții adverse cu frecvență necunoscută):

- urticarie, dispnee, greață, amețeli, slăbiciune (anafilaxie).

- umflare bruscă cel mai adesea în jurul ochilor, buzelor, gâtului și uneori cu umflături dureroase, mâncărime ale mâinilor și picioarelor (angioedem) .

- dificultăți de respirație sau agravarea astmului existent (Criză de astm) .

· Reacții alergice severe ale pielii și membranelor mucoase (reacții adverse foarte rare):

- ulcerație veziculară a ochilor, gurii, anusului, organelor genitale, pielii și uretrei, însoțită de obicei de febră mare și slăbiciune generală; exfoliere a pielii. Aceste așa-numite Pot avea simptome ale sindromului Stevens-Johnson.

- vezicule severe ale pielii, asemănătoare arsurilor, sindromul „pielii opărite”, așa-numitul Sindromul Lyell.

- leziune neuniformă care apare simetric pe corp, roșie, proeminentă, care prezintă un model „tip țintă” (eritem multiform).

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele:

· Sângele proaspăt sau coagulat apare în scaun. Mai ales la pacienții vârstnici, ulcerarea/sângerarea gastro-intestinală poate fi uneori fatală. În cazuri mai severe, poate apărea exacerbarea mucozitei bucale ulcerative și a inflamației intestinale, de ex. Boala Crohn (efecte secundare cu frecvență necunoscută).

· Vedeți cât de mult sânge sau particule negre, cum ar fi pungi de cafea în voma. Acestea pot fi semne ale unui ulcer de stomac (efecte secundare de frecvență necunoscută).

· Urina dvs. va fi sângeroasă, ceea ce poate indica probleme cu rinichii (afecțiuni renale cu frecvență necunoscută).

· Aveți indigestie sau vă ardeți stomacul (reacții adverse frecvente).

· Aveți dureri abdominale sau anomalii legate de funcția stomacului (reacții adverse frecvente).

· Apar tulburări vizuale, de ex. vedere încețoșată, tulburări de vedere ale culorii, nevrită optică (efecte secundare de frecvență necunoscută).

· Vă confruntați cu pierderea auzului, de ex. tinitus (efecte secundare cu frecvență necunoscută).

· Cefaleea extrem de severă, rigiditatea gâtului, febra crescută bruscă și starea de spirit modificată pot indica meningită aseptică ocazională (efecte secundare de frecvență necunoscută).

· Senzație de rău, letargie, oboseală, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri abdominale, icter simptome care pot indica inflamația ficatului (reacții adverse mai puțin frecvente).

Alte reacții adverse pot include:

Datorită conținutului de ibuprofen:

Frecvent ( Poate afecta până la 1 din 10 persoane) :

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

· Poate exista o ușoară creștere a riscului de infarct miocardic („infarct miocardic”) sau accident vascular cerebral („accident cerebrovascular”) (vezi „Avertismente și precauții”)

· Scăderea numărului de globule albe din sânge, scăderea numărului de trombocite (hemoragie), scăderea numărului de globule roșii din sânge - (anemie)

· Amețeli, stare de rău, oboseală, somnolență

· Cistită, nefrită, insuficiență renală, edem (în special la nivelul extremităților inferioare), retenție crescută de lichide

· Insuficiență hepatică, scăderea hemoglobinei, hematocritului și calciului seric

· Mâncărime, erupții cutanate, o serie de mici sângerări pe piele și mucoase

· Depresie, confuzie, iluzii (halucinații)

· Poate apărea o reacție cutanată severă numită sindrom DRESS. Simptomele DRESS includ erupții cutanate, febră, umflarea ganglionilor limfatici și o creștere a numărului de eozinofile (un tip de celule albe din sânge).

· Erupție roșie extinsă, solzoasă, la scurt timp după începerea tratamentului, cu umflături sub piele, în principal vezicule și febră în pliurile pielii, trunchiului și extremităților superioare (pustuloză exantemică acută generalizată). Dacă prezentați aceste simptome, încetați imediat să luați medicamentul și contactați medicul dumneavoastră. A se vedea, de asemenea, punctul 2 (AGEP).

Datorită conținutului de drotaverină:

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează comprimatele Algoflex-M?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține comprimatele Algoflex-M?

- Substanța activă a preparatului:

Ibuprofen 400 mg comprimate filmate: Fiecare comprimat filmat conține 400 mg ibuprofen.

Drotaverină 80 mg comprimate: Fiecare comprimat conține 80 mg clorhidrat de drotaverină.

Ibuprofen 400 mg comprimate filmate:

miezul tabletei: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, amidon de porumb, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat,

strat: alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, lac de eritrozină Al (E127), lac galben chinolină Al (E104)

Drotaverină 80 mg comprimate:

stearat de magneziu, talc, povidonă, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

Comprimate ambalate combinate.

Ibuprofen 400 mg comprimate filmate:

Comprimate alungite, biconvexe, filmate, marcate pe ambele fețe.

Incizia în comprimat este doar pentru a ajuta la descompunerea sa și pentru a ușura înghițirea, nu pentru a împărți produsul în doze egale.

Drotaverină 80 mg comprimate:

Comprimate galbene, verzui sau portocalii, alungite, biconvexe, marcate pe o parte. Suprafața sa de fractură este galbenă.

Incizia în comprimat este doar pentru a ajuta la descompunerea sa și pentru a ușura înghițirea, nu pentru a împărți produsul în doze egale.

6 comprimate filmate Ibuprofen 400 mg în blistere transparente din PVC/Al și 6 comprimate Drotaverine 80 mg în blistere transparente din PVC/Al.

Două cutii cu blistere într-o cutie.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață:

1045 Budapesta, Tó utca 1-5.

2112 Veresegyház, Lévai u. 5.

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în: Ianuarie 2020