Sensibilitate la lactoză, alergie la lapte, sensibilitate la lactoză, intoleranță la lactoză.

Rețete pentru o dietă fără lactoză

De multe ori se pune întrebarea dacă acționează creșterea alocației familiale pentru copiii sensibili la lactoză. Din septembrie 2014, din păcate nu. De fapt, există copii sensibili la lactoză care urmează, dar sunt la fel de rari ca corbul alb, ei sunt cei care au fost diagnosticați cu deficit congenital de lactază.

Alactasia este o afecțiune genetică rară care previne producerea enzimei lactază, deoarece gena responsabilă de controlul producției de lactază nu funcționează corect din anumite motive.
Deficitul congenital de lactază, cunoscută și sub denumirea de alactazie congenitală, o boală în care bebelușii nu pot descompune lactoza din laptele matern deoarece nu este posibil ca enzima care descompune lactoza să producă.

Paradoxal, primul carbohidrat la nou-născuți este lactoza sau zahărul din lapte, în laptele matern și dacă boala nu se observă la timp, nu este tratată (deși este foarte ușor de tratat) și poate avea consecințe grave asupra vieții bebelușului.!

Boala este cea mai frecventă în Finlanda, unde se estimează că 1 din 60.000 de nou-născuți se naște odată cu boala.

dietă fără lactoză și/sau consum de enzimă lactază

La sugari, enzima lactază lichidă trebuie amestecată cu lapte degresat pentru a descompune lactoza din laptele matern, astfel încât să poată fi consumată în siguranță de către copil.!

Adesea se pune întrebarea dacă există o creștere a alocației familiale pentru copiii sensibili la lactoză. Deocamdată, numai dacă diagnosticul este deficit de congenită lactază.

Această boală congenitală, dacă bebelușul are cele mai severe simptome la o dietă alăptată și/sau lactoză:

diaree persistentă

cu complicația:

deshidratare severă
pierdere în greutate
deficit de nutrienți
lipsa dezvoltării

Tipul Alactasia (deficit congenital de lactază) este moștenit dintr-un model autosomal recesiv.
Aceasta înseamnă că există o mutație în gena LCT la ambii părinți, adică nou-născutul primește gena LCT greșită de la ambii părinți.

Cel puțin nouă mutații ale genei LCT pot provoca deficit congenital de lactază.

Mutațiile genei LCT pot modifica un singur aminoacid al enzimei lactază, rezultând o producție inadecvată a enzimei lactazei.

Sunt necesare cercetări suplimentare în domeniul geneticii și al științei nutriției pentru a înțelege mai bine potențialul de prevenire a bolilor cauzate de deficiențe de lactoză și enzime lactazice.!

În prezent, în Ungaria, în cazul intoleranței la lactoză, este posibil să se utilizeze o cantitate crescută de alocație familială pentru copiii mici în cazul unei intoleranțe reale la lactoză, adică așa-numita alactazie. Pe de altă parte, adulții cu venituri sensibile la lactoză pot beneficia de un credit fiscal personal.

Următoarele nume pot fi găsite și în legătură cu gena LCT

lactază glucozilceramidază
lactază-florizină hidrolază
lactază-florizină hidrolază-1
preproproteină lactază-florizină hidrolază
LAC
lactază glucozilceramidază
lactază-florizină hidrolază
lactază-florizină hidrolază-1
preproproteină lactază-florizină hidrolază
LPH
LPH1
LPH_HUMAN

Postări asemănatoare:

Ministerul se pregătește să extindă o cantitate crescută de alocație familială tuturor copiilor sensibili la lactoză

Fiecare copil sensibil la zahărul din lapte ar primi o cantitate mai mare de alocație familială - a aflat Magyar Nemzet. Până în prezent, doar insuficiența congenitală de lactază.

Persoanele care suferă de alergie la lapte primesc o sumă mai mare de alocație familială!

În lucrarea noastră anterioară, am atras atenția asupra necesității de a solicita un credit fiscal personal, dar au existat o serie de întrebări cu privire la faptul dacă copiii.

Profitați de creditul fiscal personal la care aveți dreptul?

Baza de impozitare consolidată reduce impozitul pe o persoană cu handicap grav pe baza unui certificat în acest sens din luna zilei de începere a condiției de handicap.