Boală difuză a țesutului conjunctiv periarterită nodoză. Cum se definește?

Vitaminele C și P, de rutină; Medicamente cu corticosteroizi. Vasculita se dezvoltă ca fundal de infecție sau alergie. Tratamentul bolii depinde de cauza patologiei. În plus, pacientul trebuie să urmeze o dietă specială. Preferați produsele alergenice scăzute și moderat alergenice.

Principalul grup de vasculite cutanate este vasculita alergică. În același timp, inflamația vaselor are loc deoarece procesul alergic din vasele cutanate este eliminat, adică în cazurile în care pielea este un organ de șoc. În vasculita alergică a pielii, vasele organelor interne sunt uneori implicate în proces, leziunile pielii și ale organelor interne sunt aceleași.

Etiologia vasculitei Vasculita cutanată alergică este o periarterită nodoză a bolilor polietologice ale țesutului conjunctiv difuz. Principalul factor în apariția lor este infecția, de obicei articulațiile degetelor drepte rănite de amigdalită, otită, anexită, leziuni cronice infecțioase ale pielii, precum și otrăvire pe termen lung de diferite origini.

Dintre agenții infecțioși, cei mai importanți sunt stafilococul și streptococul, în timp ce cei mai puțin semnificativi sunt Mycobacterium tuberculosis, viruși, anumite tipuri de fungi patogeni trihofiton. Alergenii alimentari au doar o valoare relativă.

Mecanism de dezvoltare

Determinantul necesar dezvoltării unui proces alergic nu este întotdeauna același cu stabilizatorul și nu este întotdeauna specific. Vasculita alergică a pielii se caracterizează printr-o serie de semne comune de patogeneză și morfogeneză, care sunt inerente reacției imunologice de tip Arthus, tipul de celule întârziate.

Rolul important al proceselor imunologice este indicat de detectarea imunoglobulinelor imobilizate și a unor fracții complementare în sistemul vascular și în zona perivasculară a leziunilor; Anticorpii circulanți și antigenii implicați în formarea complexului imun variabil sunt detectați în sângele pacienților.

Clasificarea vasculitei În practică, clasificarea se potrivește cel mai bine caracteristicilor histomorfologice - calibrul vaselor implicate și profunzimea apariției lor în piele. Această clasificare include: vasculită superficială a pielii; vasculită sângerândă sinonimă cu: boala Schönlein-Genoch, toxoză capilară hemoragică; microbid leucoclastic hemoragic Mischer-Blind; Arteriolită alergică Ruiter, sindrom tri-simptom Guzhero-Dupper; Alergii diseminați de la Roscam; forma cutanată a periarteritei nodose; eritem acut nodos; eritem cronic nodos vasculita nodulară Montgomery-O'Leary-Barker; Beverstedt eritem nodular nodos; boli difuze subacute ale țesutului conjunctiv periarterită nodoză hipodermită Vilanova-Pignol.

Simptome și evoluția vasculitei Vasculită superficială a pielii: afectează capilarele, arteriolele și venulele dermei.

Vasculita hemoragică Boala Shenlein-Henoch, toxicoza capilară, microtrombuzita hemoragică - inflamația aseptică cauzată de efectele nocive ale complexelor imune și încălcarea sângerării, coagulării intravasculare și a tulburărilor microcirculatorii. Manifestarea acută a pielii - debut brusc și răspândirea leziunilor hemoragice pe pielea extremităților inferioare, fese, suprafețele laterale ale abdomenului, care în cazuri severe pot fi ulcerate și necroze.

Necroză tipică a pielii la articulații mari, adesea cu gangrena. Variația în evoluția cronică a bolii cu sindroame cutanate și articulare este adesea denumită simplă. Sindromul pielii apare la majoritatea adulților și la aproape toți copiii. Leziunile hemoragice pe piele pot fi localizate sub formă de elemente individuale sau una de alta sau între grupuri.

Erupția este ondulată, cea mai turbulentă fiind primul val al erupției. Cel mai adesea, erupția este localizată simetric pe suprafața exterioară a picioarelor, picioarelor, coapselor, feselor, umerilor și antebrațelor, în jurul articulațiilor afectate la coate, genunchi și glezne.

Erupția este de natură papulo-hemoragică, adesea cu elemente urticariale și nu se rezolvă în boala difuză a țesutului conjunctiv periarterită nodoză. Culoarea lor variază în funcție de momentul publicării. Violetul este adesea însoțit de mâncărime, ducând la o serie de zgârieturi, senzații de arsură rareori anxioase. Uneori există parestezii. La vârstnici, purpura este adesea necrotică sau buloasă în natură.

În acest caz de boli ale țesutului conjunctiv difuz periarterita nodoasă, evoluția bolii este dificilă și lungă.La unii pacienți, angioedemul mâinilor, picioarelor și buzelor poate apărea cel mai adesea la copii. Leucoclastul hemoragic microbian Misera-Blind - o boală cronică cauzată de mici pete hemoragice eritematoase și eritematoase de pe pielea extremităților inferioare mai rar pe mâini și față. Erupția primară apare brusc după agravarea infecției inflamatorii. Starea generală a pacienților nu este de obicei deranjantă.

Dar în perioada de exacerbare a slăbiciunii, febrei, hematuriei. Hemoculturile sunt sterile și nu sunt detectate microorganisme din țesuturi. Vasculita Werther-Dumling, sau vasculita necrotizantă necrotizantă, se caracterizează prin noduli dermici densa, maronii-albăstrui, care au dimensiunea unui bob de mazăre, uneori combinată cu mici pete eritematoase, în unele cazuri cu sângerare.

Picături de apă sau pustule se formează uneori deasupra artritei creuzetului articular. Majoritatea nodulilor formează ulcere necrotice, superficiale și apoi mai profunde. Micile cicatrici rămân în locul nodulilor ulcerați. Erupțiile sunt cele mai simetrice pe suprafața extinsă a membrelor, în special în articulațiile genunchiului și cotului. Adulții sunt mai susceptibili de a fi bolnavi, debutul bolii treptat, urmat de proces cronic și boală difuză a țesutului conjunctiv periarterită nodoză.

Mulți autori cred că această formă de vasculită cutanată este o sepsis cronică lentă, deoarece streptococul hemoragic este izolat de leziunile pielii și ale ganglionilor limfatici. Guzhero-dupper are trei semne caracteristice ale trei sindroame simptomatice: noduli, pete eritematoase și purpurii. Poate fi două sau doar un semn. Nodurile mm sunt clar delimitate, ușor ieșind deasupra nivelului pielii sănătoase care le înconjoară, uneori dureroase; ușor diferită de culoarea normală a pielii, boli difuze ale țesutului conjunctiv periarterită roz roz, rămân pe piele mult timp, uneori necrotice și pot prezenta purpură sau telangiectazie pe suprafața lor.

Eozinofilie în sânge

Petele eritematoase sunt ovale rotunde, uneori umflate, de dimensiuni mm. Petele violete au de obicei un diametru de mm, uneori în formă de inel.

Pe lângă aceste semne, pot apărea vezicule, bulgări, ulcere. Erupția a fost localizată în primul rând pe pielea membrelor inferioare, dar și pe fese. Boala începe acut și apoi cronic, cu exacerbări frecvente. El acordă o mare importanță stării de hipersensibilitate la alergeni bacterieni în patogeneza bolii. Arteriolită alergică Ruiter. Tipul hemoragic al arteriolitei se caracterizează clinic prin erupția unor pete hiperemice edematoase de diferite dimensiuni, urmată de periarterita nodoză a sângerării bolii țesutului conjunctiv difuz.

Tipul polimorf-nodular este erupție cutanată cu mici patch-uri eritematoase și hemoragice, focare limitate de suprafață ale edemului dens, periarterită nodoză cu boli tensionate ale țesutului conjunctiv difuz, pustule și noduli mici, rotunzi și plati. Varietatea leziunilor este exacerbată de cortexul seros sau sero-hemoragic rezultat, eroziunea, boala difuză secundară a țesutului conjunctiv, periarterita nodoză.

Poliarterita nodoză (PAN) - Semne și simptome, diagnostic, tratament

Erupția este mai des localizată pe membre, în special în zona articulațiilor mari, uneori pe corp. În tipul nodular-necrotic, nodulii sunt la fel de mari ca lentilele, mai rar mai mari, cu ușoară floculare.

Boala difuză a țesutului conjunctiv periarterita nodoză este o infecție inflamatorie inflamatorie anterioară infecțiilor acute și cronice, care este importantă în etiologia și patogeneza tuturor tipurilor de arteriolită Ruiter. Rezolvarea erupțiilor cutanate după reabilitare orală, periarterită nodoză a bolilor difuze ale țesutului conjunctiv.

Hemoculturile sunt sterile, dar streptococul hemoragic, stafilococul, colibacteria și așa mai departe. Angita alergică diseminată a lui Roscam se caracterizează prin numeroase sângerări ale pielii și ale mucoaselor care apar spontan sau după leziuni minore. Boala este asociată cu sângerări, inclusiv sângerări nazale, deoarece timpul de coagulare este lent. Numărul de trombocite este normal. Simptomul lui Rumppel-Leede-Konchalovsky este pozitiv. Evoluția bolii este cronică, recurentă.

Boala difuză a țesutului conjunctiv Boala periarteritei nodose este cauzată de slăbiciunea constituțională a capilarelor. Cu vasculită cutanată profundă, există vase de tip muscular de calibru mediu situate la marginea dermei și a hipodermului, precum și în hipoderm. În vasculita profundă a pielii, cea mai importantă din punct de vedere clinic este periarterita nodoză, care este considerată a fi colagenoză în care vasele de sânge sunt implicate selectiv.

Complica diagnosticul de poliartroză nodoză, care se caracterizează printr-un poliformism extrem al simptomelor clinice. Cele mai frecvente simptome sunt febra, pierderea progresivă în greutate și durerile musculare și articulare. Varianta cutanată a periarteritei nodose rareori complică deteriorarea organelor interne. În mod evident, deteriorarea pielii are ca rezultat formarea unor bucăți tipice în timpul vaselor, de mărimea bobului de mei și a lintei, dureroase la atingere. Manifestările pielii sunt însoțite de obicei de mialgie, febră, VSH crescută, anemie, leucocitoză.

În unele cazuri, leziunile nodulare sunt însoțite de necroză a ficatului, a țesuturilor moi, a mucoaselor și a gangrenei membrelor.

Norm Eozinofile

Opțiunile din apropierea periarteritei nodose includ granulomatoza Wegener, angita de hipersensibilitate Zika și Garkavi alergică vasculară și granulomatoza Chergs-Strauss alergică. Alergia vasculară Garkavi este o boală febrilă severă cu patologie viscerală. Pacienții se caracterizează printr-o sensibilitate crescută la antigenele non-bacteriene din tutun, pulbere, alimente. Pe piele apar pete inflamatorii, papule, vezicule, purpură și zone de necroză.

Granulomatoza alergică Chergs-Strauss - o boală febrilă severă cu modificări ale pielii sub formă de erupții eritemato-purpurii, papulare și nodulare, însoțite de astm, eozinofilie și leziuni renale; posibile leziuni ale inimii, plămânilor, tractului gastro-intestinal.

Pacienții sunt hipersensibili la anumiți alergeni și bacterii paralitice paranasale. Arterita Horton - arterita temporală arterita cu celule uriașe caracterizată prin hiperemie a pielii din regiunea temporală, compresie dureroasă a bolilor difuze ale țesutului conjunctiv periarterită nodoză de-a lungul arterei temporale, cefalee.

Ipodermatul migrator subacut Vilanova-Pinol este aproape de eritemul nodos migrator în simptomele clinice. Aproape fiecare femeie este bolnavă.

Boala se caracterizează prin apariția unui nod dens, nedureros, mai des de câțiva cm în diametru, în țesutul subcutanat al membrelor inferioare, cel mai frecvent în suprafața anterioară a piciorului inferior și în treimea inferioară a coapsei.

Câteva zile mai târziu, ca rezultat al creșterii periferice, nodul devine o infiltrare de placă cu densitate plană, cu diametrul de cm, cu pielea roșie deasupra pielii. Durata bolii - de la câteva săptămâni la câteva luni; procesul patologic se rezolvă fără a părăsi cicatricea.

conținut

Vasculita nodulară Montgomery-O'Leary-Barker se caracterizează prin înroșirea primară a hemoragiilor țesutului adipos subcutanat. Eritem cronic nodos identificat. Diagnosticul vasculitei cutanate se bazează de obicei pe diferențe în caracteristicile histomorfologice ale modificărilor vaselor cutanate și este adesea dificil din cauza similitudinii manifestărilor cutanate. În plus, sângerarea include boli infecțioase, boli de sânge, diverse otrăviri etc.

Acestea sunt excluse pe baza istoricului medical, a constatărilor de laborator și a altor simptome. Diagnosticul tuberculozei papulo-necrotice, ale cărui manifestări cutanate sunt similare vasculitei lui Werther-Dümling, se bazează pe istoricul bolii, pe detectarea semnelor de tuberculoză în alte organe și pe rezultatele diagnosticului tuberculozei și, uneori, pe tratamentul tuberculozei.

Tratamentul vasculitei În cazurile severe, tratamentul se efectuează de obicei într-un spital. Este important să identificați și să gestionați infecția cu focalizare. Dacă o boală este identificată sau suspectată în contextul infecției, antibioticele sunt utilizate cu precauție, deoarece uneori pot cauza agravarea procesului. Folosiți antihistaminice, suplimente de calciu, vitaminele C și P, de rutină. Eficacitatea scăzută a terapiei în caz de rezoluție incompletă a nodului și mai ales în cursul progresiv al procesului apare doza de medicamente corticosteroide depinde de severitatea bolii țesutului conjunctiv difuz periarterită nodoză.

Se recomandă mâncare vegetariană. Tratament extern pentru erupții erozive și ulcerative: sunt prescrise unguente epiteliale care conțin corticosteroizi.

Imunologie

Prognosticul vieții este favorabil. Cu toate acestea, procedura este adesea asociată cu recidiva cronică, iar leziunile viscerale severe sunt posibile în vasculita hemoragică. Vasculita nodular-necrotică. Tratamentul. Streptococ hemolitic. Tulburări de permeație. Bacterii anti-AH și vase de sânge.

Artrita articulațiilor umărului apare specific pe suprafețe simetrice. Erupțiile sunt noduli de lentile maronii-albăstrui și mai mari. Uneori, pe lângă pete eritematoase, devin elemente de sângerare. Pe noduri m.

Ce este colagenoză

Nodulii sunt necrozați, rezultând formarea de ulcere la locul lor, la baza cărora poate apărea ocazional creșterea papilomatică. După vindecare, ulcerele rămân superficiale. De obicei fără simptome subiective, cronic, în mod repetat. Diagnostic: cu nod.

BNO-10-13 - Boli ale aparatului locomotor și ale țesutului conjunctiv

Penicilină etiotropă, AB ShSD, SA și antihistaminice patogenetice, anti-serotonină, antiinflamatoare și vitamine, acetat de tocoferol, acetat de retinol.

În primul rând, pacienții cu vasculită necrotică nodulară sunt tratați în spital timp de șapte săptămâni; cu exacerbarea bolii Trudosp. Vasculita cutanată: de la vasele mici la arterele mari - se poate opri procesul? Inflamația peretelui vascular al dermei și impregnarea cu celule imune duc la vasculită cutanată.

Poliarterită nodoză

În jumătate din cazuri, cauza bolii este necunoscută, iar tratamentul depinde de severitatea procesului inflamator. Vasculita caracteristică bolii este o inflamație a vaselor de sânge, boli difuze ale țesutului conjunctiv periarterita nodoză provoacă diferite simptome ale leziunilor cutanate și, în unele cazuri, provoacă organe interne.

Pereții arterelor sunt impregnați cu celule imune - leucocite neutrofile, necroza este sub moarte. Acest lucru crește permeabilitatea peretelui vasului, sângerarea are loc în jurul acestuia. Procesul patologic este adesea asociat cu depunerea de depozite de substanțe străine și anticorpi de protecție prinși în organism în interiorul complexelor sistemului imunitar circulant.

Astfel de complexe imune, care se află pe endoteliul vasului, duc la deteriorarea și inflamația. Acest mecanism de dezvoltare se caracterizează prin cea mai frecventă formă de boală difuză a țesutului conjunctiv patologie periarterită nodoză - vasculită alergică a pielii.

Ce este colagenoză? Patologie la copii
Tratamentul fiecărui pacient este selectat separat, astfel încât procesul terapeutic și doza de medicamente să depindă de patologia specifică.
Tratamentul de 3 grade al coxartrozei articulațiilor șoldului
Reacții alergice cauzate de medicamente Alveolită alergică exogenă Un alt grup în care reacțiile alergice nu joacă un rol patogenetic include multe manifestări clinice ale bolii cu afectarea sistemului respirator.
Femelă: poate apărea la orice vârstă Descrierea bolii: Poliarterita nodoză este o vasculită autoimună cu afectare focală și segmentară a arterelor mici și mijlocii.

Boala poate avea diferite grade de severitate - de la leziuni minore ale rezervoarelor cutanate până la afectarea arterelor în orice organ intern în care funcția este afectată.