Simptomele hipertensiunii arteriale pulmonare

hipertensiune
hipertensiune arterială pulmonară
simptome și boli
ecografie
plămânii
boală vasculară
Sănătate

De obicei, hipertensiunea arterială devine evidentă numai după apariția problemelor cardiovasculare, când corpul este deja deteriorat și se dezvoltă anumite boli. Cu toate acestea, poate fi detectat prin cel puțin o măsurare simplă a tensiunii arteriale și monitorizat continuu.

Cu toate acestea, există o altă versiune a hipertensiunii arteriale pulmonare, foarte rară, dar și mai dificil de recunoscut, a hipertensiunii arteriale pulmonare, care apare în micul circuit sanguin care leagă plămânii de inimă. Esența bolii este că vasele de sânge din plămâni se îngroașă, ceea ce determină o presiune ridicată în fluxul sanguin mic, ceea ce pune multă tensiune pe partea dreaptă a inimii. Prin urmare, inima obosește după un timp, iar mușchii ei se schimbă, deoarece trebuie să pompeze aceeași cantitate de sânge - sau chiar mai mult - cu mai multă forță dacă pacientul se pune sub sarcină.

Hipertensiune arterială pulmonară - hipertensiune invizibilă

Hipertensiunea arterială pulmonară - HAP pe scurt - este, prin urmare, o boală foarte gravă, adesea care pune viața în pericol a vaselor de sânge ale plămânilor și inimii, care, deși este mai puțin frecventă, se poate dezvolta la oricine, indiferent de sex sau vârstă, din păcate la copii.

Cea mai mare problemă în recunoașterea acestui lucru este că, spre deosebire de tensiunea arterială crescută, aceasta nu poate fi măsurată în afara corpului cu ajutorul unui monitor de tensiune arterială. Și simptomele sale nu sunt caracteristice, cel puțin inițial, iar recunoașterea târzie afectează semnificativ perspectivele de viață ale pacienților. Hipertensiunea pulmonară este de obicei diagnosticată în decurs de un an și jumătate sau doi.

Cele mai frecvente simptome ale HAP

Oboseală,
dificultăți de respirație,
înecându-se la cea mai mică sarcină, mai târziu chiar și în repaus,
umflarea picioarelor,
lichid în cavitatea abdominală,
pierderea fără precedent a cunoștinței.

Cauza PAH este de obicei necunoscută, dar se poate dezvolta după embolie pulmonară și ca urmare a altor boli. Există multe alte motive care stau la baza simptomelor de mai sus, deci dacă cineva le experimentează și testele nu funcționează, este recomandabil să faceți o ecografie cât mai curând posibil, deoarece modificările PAH cauzate de inimă, dilatarea ventriculară dreaptă, pot deja detectat. Diagnosticul final se face prin cateterism cardiac. Depistarea precoce este foarte importantă deoarece, deși HAP nu este vindecabilă, pacienții diagnosticați, în funcție de stadiul stării lor, pot primi mai multe comprimate, în cazuri mai severe, perfuzii.