Boala Parkinson (pacienți, familiile lor) (forum de discuții)

Sunt nou la acest forum.

Mama mea era pakinsonă în 1988./ Până acum era bine, avea droguri pentru creier. A suferit această boală după moartea tatălui meu.S. Schimbul său a fost recunoscut în curând și a primit un medicament adecvat. Prezentul are acum 82 de ani. Că nu mă pot ridica singur, să mă duc, să mă duc la toaletă, să mă așez, să mă sperie și să pot enumera emoțiile. Din fericire., Accept scutecul noaptea. Problema mea este că de cele mai multe ori este împărtășit de cineva, adică nu îl recunosc. Dorm aici la 57 de ani și de multe ori îl mulg complet, pentru că nu Nu cresc noaptea, dar vreau mereu să merg pe bara de drum, nu mă pot ridica din creier, cel mult pur și simplu alunecă de pe podea și apoi o pot ridica de pe podea. Dacă sunt complet nervos și spiritual. Din păcate, mușchii mei devin mai rigizi pe zi ce trece. Trebuie să ridic mult că talia mea nu este foarte strânsă.

Sunt nou la acest forum.

Mama mea era pakinsonă în 1988./ Până în prezent se simțea bine, avea droguri pentru creier. A suferit această boală după moartea tatălui meu.S. Schimbul său a fost recunoscut în curând și a primit un medicament adecvat. Prezentul are acum 82 de ani. Că nu poate să se ridice singur, să meargă, să meargă la toaletă, să se îmbete și să poată enumera emoțiile. Din fericire, el acceptă scutecul noaptea.Problema mea este că de cele mai multe ori este confuz, adică nu îl recunoaște.

Mă bucur că sunt mai mulți oameni cu aceeași idee ca tine!

Știu din experiență că acest lucru nu este ceva obișnuit.

Îi urez mamei tale multă sănătate!

Am avut și o conștiință la începutul remușcării mele, dar acum îmi binecuvântez mintea că m-am bazat pe această decizie. Îi sunt foarte recunoscător îngrijitorilor și îi voi anunța de fiecare dată când merg să-mi vizitez mama, deși merg în fiecare săptămână. Dacă nu ar fi, nu știu ce mi s-ar întâmpla acum pentru că nici eu nu sunt sănătos. Desigur, nu este un hotel de 5 stele, dar îți satisface foarte mult nevoile.

Nu ceea ce ai descris este urât.

Există case pentru îngrijirea persoanelor în vârstă pe care membrii familiei nu le cunosc.

Este o întrebare diferită în ce casă fac asta cu ce atitudine și conștiință .

Există probleme când rudele simt că au făcut un lucru urât, sunt pline de remușcări, auto-vinovăție și toate acestea sunt împachetate de asistentele care îngrijesc ruda lor (scutec, chiuvetă, alimentator), cu scuze constante, depanare.

Toată lumea trebuie împăcată cu această situație, nu știi niciodată pe cine va măsura soarta.

Nu-l invidiez, din păcate nu puteam să-mi suport nervii, mama făcea același lucru și, dacă face pipi noaptea, îl revărsa etc. Am reușit să-l injectez într-o casă acum 10 luni, nu trebuia să fiu scutecată acasă, ci doar am folosit un tampon, dar am fost scutecată acasă imediat, la o lună după ce a fost înăuntru, a căzut pat și a avut o fractură de gât femural și a fost operat. Conștiința lui a dispărut, nu-l cunoaște, abia poate vorbi, nici nu înțeleg ce spune, pentru că dinții i-au fost aruncați, cred că nu este igienic. Este mâncare păstoasă. A slăbit mult, dar nu pentru că nu a apucat să mănânce, ci pentru că era bătrână. Am spus că, dacă nu aș putea aranja ca el să plece acasă, aș fi mers la casa prostului. Din păcate, este destul de urât ceea ce am scris, dar este adevărul. în prezent se duce în mica sa lume și, atâta timp cât corpul și inima lui îl pot rezista, sfatul meu este să-l ducă la o casă cât mai curând posibil,.

Buna! Am citit intrările de la început până la sfârșit. Vă mulțumim că ne-ați împărtășit preocupările. Am grijă de mama mea de câteva luni. El a planificat, când era încă sănătos, că, dacă nu se mai poate îngriji de sine, va intra într-o casă. Cu toate acestea, în practică, s-a dovedit că, în ciuda faptului că era pregătit în mod conștient pentru aceasta (luând prânzul acolo o dată pe săptămână, participând la evenimente etc.), el nu putea suporta acest lucru. Parkinson a început cu un fel de dezastru cerebral, ajungând brusc la un stadiu destul de înalt. Depresia a venit și ea imediat, era foarte activ înainte, nu lua niciun medicament. acum tu.

Încerc să accept boala și încerc să-i dau înapoi tot ce am primit de la el. Am schimbat rolurile. Nu se poate îmbrăca singură etc., dar venind aici la mine (medici noi, medicamente noi) i-a îmbunătățit starea. La început abia putea să meargă, căzând constant. (Am primit ajutor cu el în timpul zilei, dar el ieșea să facă pipi tot timpul noaptea (de 10-12 ori) (chiar dacă avea scutec.) Am lucrat ziua. După o săptămână și jumătate, am a fost probabil atât de epuizat încât nu i-am mai auzit pașii. De atunci, starea sa s-a îmbunătățit, mușchii nu sunt atât de rigizi, se îmbunătățește și este mai bine din punct de vedere psihologic (era un medicament pur din multe medicamente psihiatrice) .

De asemenea, ea gestionează pătura jumătate de noapte. Mângâie picioarele (mâncărime), bea, face pipi. Avem o toaletă de cameră, astfel încât să pot (îndrăzni) să dorm noaptea. Folosește-l, dar uneori se stinge în baie (praguri, diferențe de nivel), așa că încă nu pot fi destul de calm. Uneori adoarme în toaleta camerei. Aseară am reușit în cele din urmă să dorm mult pentru că m-am trezit doar cu ea (!) 3x.

Marea noastră luptă este mâncarea. Toate înțepăturile, acre, incapabile să înghită etc. Este foarte greu să-mi dau seama ce să-mi dau să mănânc, deoarece nici eu nu pot înghiți pâinea, nu-i place pastele, refuză să o mănânce. Este confuz mai ales seara și noaptea. Patul cu găleată mi-a amintit și mie. Nu încă, dar este posibil să aveți nevoie de el mai târziu. De vreme ce ești mai bun, nu ai nevoie de scutece. Dar starea lui este foarte fluctuantă. Medicul nostru a spus că pacienții cu Parkinson mor de obicei de accidente. Căderea, spital, locație. atunci nu se mai pot întoarce de acolo. Citindu-te, nu pare un caz unic să trăiești invers, să dormi mai mult ziua și să mergi cu motocicleta noaptea.

Anul acesta sunt absolvent, în prezent student dirijor care a studiat la Institutul Pető. În timpul practicii mele, am putut lucra cu pacienți cu boala Parkinson, așa că am putut vedea efectul de dezvoltare al metodei Pető pentru persoanele cu astfel de boli.

După absolvire, mi-ar plăcea să lucrez în acest domeniu. Dacă credeți că vă pot ajuta, vă rog să-mi spuneți!