Ce știm despre bolile autoimune? (Partea 2)

Publicăm acum o descriere a bolilor autoimune cu nume misterioase, care par temute și sunt necunoscute pentru mulți, sub forma unui dicționar, în care am colectat cele mai frecvente boli și principalele caracteristici ale acestora, acestea pot fi informații importante pentru toată lumea! (Partea 2)

Sindromul Reiter

Este, de asemenea, cunoscut sub numele de artrită reactivă, deoarece inflamația articulațiilor rezultă de obicei din arderea din alte părți. Ideea este inflamația locului de aderență articular-tendinoasă. De asemenea, poate fi însoțit de inflamația ochilor, gurii, tractului urinar și a organelor genitale. Se poate dezvolta la bărbații tineri după o infecție cu transmitere sexuală, posibil după salmoneloză. De obicei începe cu inflamația genitală, urmată de inflamația ochilor și articulațiilor. Acesta din urmă rămâne permanent și poate dura ani de zile. Poate fi identificat prin laborator, biopsie.

Tratament: antibiotice pentru infecție, pe lângă steroizi și/sau imunosupresoare. (Simptomele oculare și ale pielii trebuie, de asemenea, tratate).

Artrita reumatoida

Esența sa: inflamație cronică, care afectează de obicei articulațiile mâinilor și picioarelor, care este, de asemenea, simetrică. Are un efect degenerativ, astfel încât articulațiile sunt distruse. Este de 2-3 ori mai frecventă la femei și poate apărea la orice vârstă. Se caracterizează printr-un aspect latent, inflamația articulațiilor mici ca început. Articulațiile inflamate se deformează, pot apărea febră și vasculită. Poate apărea inflamația plămânilor, pleura, pericardul, umflarea ganglionilor limfatici, inflamația oculară etc. Deoarece multe boli autoimune prezintă simptome similare, unele criterii importante sunt: rigiditate articulară dimineața, inflamație a cel puțin trei articulații timp de șase săptămâni, artrită a mâinilor, încheieturi, degete pentru o perioadă mai lungă de timp, factor reumatoid în sânge, X- leziuni cu raze.

Tratament: de la odihnă la operație. (nesteroizi, terapii de bază, steroizi, imunosupresoare, terapie biologică, fizioterapie).

Sindromul Sjögren

Sindromul Sjögren este o inflamație cronică, de obicei asociată cu o deshidratare crescută a membranelor mucoase ale ochilor și gurii. Datorită efectului dăunător al celulelor albe din sânge care invadează glandele salivare și lacrimale, apare deshidratarea. De asemenea, poate acoperi organe mai îndepărtate (tractul gastro-intestinal, traheea, vaginul etc.). Simptomul principal este uscarea ochilor și a gurii, pacientul poate fi mai susceptibil la infecții. Poate exista și artrită, iar boala este mai probabil să provoace un debut ulterior al limfomului (un limfom malign).

LES (lupus eritematos sistemic)

LES este o inflamație cronică a articulațiilor, tendoanelor și a altor țesuturi și organe conjunctive. Pacienți 90% sunt femei și tineri (18-30 de ani), mai puțin frecvente la alte vârste: fetițe, bărbați mai în vârstă. Imaginea este foarte variată, cu o mare varietate de anticorpi, astfel încât cursul variază de la o boală ușoară la o boală completă. Tipic de ex. pe față este „eritem fluture”, erupție pe piele, fotosensibilitate, răni la gură, artrită, disfuncție renală, număr scăzut de globule albe din sânge și număr de trombocite. Se caracterizează prin scurgeri ondulate, rachete. Examinări fizice, labot poate identifica. Boala este aproape imprevizibilă, cu multe episoade, perioade asimptomatice, exacerbări etc. Soiul ușor nu este, posibil simptomatic, cel sever trebuie tratat imediat (steroizi, imunosupresoare).

Spondilită anchilozantă

De asemenea, este însoțit de boli ale țesutului conjunctiv, inflamație cronică a coloanei vertebrale și articulații mari, rigiditate, durere. Este mai frecvent la bărbați, începând cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani. Periodic recurent, ondulat, cel mai frecvent simptom este durerea de spate. Rigiditatea articulațiilor de dimineață este tipică. De asemenea, poate fi însoțit de inflamație oculară recurentă (irită). Rigiditatea coloanei vertebrale este determinată de așa-numitul cauzate de poduri osoase.

Tratament: cu analgezice, steroizi, posibil prin intervenție chirurgicală.

Sclerodermie

Cunoscută și sub numele de scleroză sistemică (nu trebuie confundată cu ateroscleroza!). Este o boală cronică, cu modificări degenerative la nivelul pielii, articulațiilor, organelor interne și vaselor de sânge. Simptomul inițial este fenomenul lui Raynaud (albirea degetelor, amorțeală la frig). Arsuri la stomac, dificultăți de respirație, dificultăți la înghițire. Sufixul –derma indică leziuni extinse ale pielii: piele strânsă, strălucitoare și mai închisă la culoare, apar varice. Țesuturile inflamate dau un sunet caracteristic „grătare”. Intestinele pot fi, de asemenea, deteriorate, absorbția slabă și pierderea în greutate pot fi observate. Se pot dezvolta și boli renale severe. Diagnosticul se bazează pe examinări fizice. Cursul bolii este variabil, imprevizibil, incurabil.

Tratamentul său: antiinflamator, dacă este necesar, administrarea de antiacide, antibiotice, antihipertensive.

Scleroza multiplă (SM)

SM este una dintre cele mai complexe boli neurologice cu o cauză probabilă de autoimunitate. Esența sa: așa-numita acoperire a nervilor (ochi, creier, măduva spinării). pierderea treptată a tecii de mielină. Boala se înrăutățește mult timp, încet, ondulat în natură. Atacă adesea un tânăr adult. Pot exista atât cauze ereditare, cât și de mediu.

Simptome: ca simptom timpuriu de amorțeală, furnicături la nivelul feței, brațelor, picioarelor. Forța musculară scade. Pot exista doar simptome oculare: vedere dublă, vedere încețoșată, pierderea vederii. Boala este variată și imprevizibilă. Un anumit, agravarea de mai rău.

Diagnostic: examinare fizică aprofundată, neurologică, teste de laborator, atingere a coloanei vertebrale. RMN poate detecta zone cu deficit de mielină.

Tratament: interferon beta, copolimer, steroizi, imunosupresoare. Practic nicio terapie nu este rezolvată în prezent.

Vasculită

Vasculita, nu o boală independentă, ci un proces însoțitor al multor boli autoimune, de ex. în artrita reumatoidă, LES. Datorită vasculitei, vasele de sânge sunt deteriorate și blocate, iar aportul de sânge și sânge din organe se deteriorează. Există mai multe tipuri de vasculită, în funcție de ex. de asemenea, din tipurile și locațiile anatomice ale vaselor de sânge. Important: purpura Henoch-Schönlein: inflamația venelor mai mici.

Eritem nodos: inflamația vaselor de sânge din straturile profunde ale pielii.

Doză de poliatricită: inflamația arterelor medii. Arterita cu celule uriașe: inflamația arterelor din creier și cap. Arterita Takayasu: arterele mari, inflamația aortei, stenoza.

Anemie periculoasă (anemie periculoasă)

Tulburarea de absorbție asociată cu deficitul de vitamina B12 se bazează pe un răspuns imun anormal: celulele mucoasei gastrice sunt deteriorate acolo unde așa-numitele factor intrinsec. Poate fi asociat și cu deficit de acid folic, de ex. în sarcină. Este diagnosticat după o hemoleucogramă și, dacă este necesar, un frotiu de măduvă osoasă (de asemenea).

Tratamentul său: injecție lunară de B12 dacă este necesară suplimentarea cu acid folic.

Granulomatoza lui Wegener

Este o boală inflamatorie rară care începe cu inflamația membranelor mucoase ale cavității nazale, faringelui și plămânilor, apoi se răspândește în vasele de sânge (vasculită, vezi acolo) și se transformă într-o boală renală fatală. Este, de asemenea, mai frecvent la bărbați. Un fenomen alergic similar cu infecția, una dintre trăsăturile esențiale ale acesteia fiind vasculita. Începe întotdeauna pe căile respiratorii superioare. Detectarea timpurie și tratamentul sunt (ar fi) importante, diagnosticul se bazează în principal pe biopsie. Dacă este recunoscut la timp, poate fi tratat cu administrare pe termen lung de imunosupresoare și steroizi.

Prima parte a seriei poate fi citită făcând clic aici: Ce știm despre bolile autoimune? (Partea 1)