Ministerul Sănătății s z a k m a i p r o t o k o l l j a

Recomandați documente

Haemoptoe spută cu dungi de sânge, cantitate mică! scuipatul este un simptom comun și indică cel mai adesea exacerbarea infecției. Nu este necesară nicio modificare a fizioterapiei în acest caz. În cazul hemoptizei moderate sau severe (> 250 ml), toți factorii care determină o creștere a presiunii intratoracice trebuie preveniți și evitați. Recomandarea C20 Haemoptoe trebuie tratată în mod conservator, recurența și sputa care pune viața în pericol ar trebui prevenite prin embolizarea arterei afectate. 5. Evaluarea progresiei bolii23 tablou clinic/sistemul de notare Shwachman/rezultatele testelor/funcția respiratorie, analiza gazelor din sânge/diagnosticul imagistic/Sistemul de punctare radiologic Lombay-Sólyom/Aspectul malnutriției, încetarea lungimii și dezvoltarea greutății. 6. Timpul preconizat de tratament CF are nevoie de îngrijire de la diagnostic până la sfârșitul vieții

Valabilitatea protocolului profesional: 31 decembrie 2009.

Un diagnostic definitiv al bolii celiace se poate face în următoarele cazuri A) Dacă sunt îndeplinite următoarele două condiții - examenul histologic al intestinului subțire confirmă atrofia patologică a cohortei (raport cohortă/criptă 2 Marsh 0-I

Raport Boholy/crypta 2 Marsh 0-I

Dermatită herpetiformă Ataxie cerebeloasă Diabet zaharat Nu este cauzată de boala celiacă, ar trebui căutată o altă boală!

Noul studiu EMA/TG (laborator de referință) Tipul imunohistochimiei HLA-DQ

Boala celiacă confirmată de biopsie

Educație dietetică, dietă fără gluten Ameliorare clinică

Nu este nevoie de ameliorare clinică

Test anticorp EMA/TG în sânge

Inspectie periodica

Boala intercurentă, ameliorarea tratamentului cu malabsorbție a lactozei nu este

Controlează biopsia intestinului subțire

Studii în direcția apei refractare, limfom

Examinarea anticorpilor TG în intestin

Investigații pentru alte boli

Tastarea HLA-DQ, Revizuirea diagnosticului original

II. Teste de diagnostic Teste de laborator: identice cu cele descrise pentru rinichii polichistici Teste de imagistică: Ecografie abdominală: rinichi mai mici, hiperreflectivi. Chisturile sunt inițial mici, adesea abia vizibile sau invizibile. CT abdominal, RM: imagine similară cu ultrasunetele, cu rezoluție mai bună. Scintigrafie, radiografie manuală, măsurarea densității osoase: La fel ca în rinichii polichistici Examen histologic (biopsie renală): un diagnostic definitiv poate fi pus numai prin examen histologic. Testarea genetică: detectarea unei gene anormale pentru diagnostic poate fi utilă, mai ales în cazurile în care examenul histologic nu mai este informativ în boala renală în stadiu final. Diagnostic diferențial: boală renală chistică (introdusă) rinichi hipoplazic nefrită cronică tubulointerstițială

III. Tratament Așa cum este descris pentru boala renală polichistică

Topic (spray Lidocain)

General (intratraheal + iv., Mască laringiană + iv.)

Intravenos - midazolam (0,2 mg/kg) - fentanil (5 mcg/kg)

Risc ridicat: M! Cheie! Endocardită anterioară Șunt sistemico-pulmonar Grefă vasculară sintetică mai mică de 1 an Neutropenie severă (neutrofile: 50 mmHg exacerbări mai frecvente, mai severe hemoptizie masivă spitalizare mai frecvente efecte zilnice scădere necontrolabilă în greutate ani fără prognostic mai rău și fără prognostic mai rău (progresie mai rapidă) viața comunității cererea continuă limitată de oxigen continuă crește nevoia de tratamente cu antibiotice intravenoase

VI. Referințe 1. Scrisoare metodologică de la Ministerul Sănătății. Indicații și contraindicații pentru transplantul pulmonar, aspecte ale selecției pacientului, adecvarea pentru transplant, condiții de așteptare pe lista de așteptare, eliminarea de pe lista de așteptare. Pregătit de Comitetul Național de Așteptare a Transplantului Pulmonar 2. Kovács L. Transplantul pulmonar în copilărie: primele experiențe domestice. Pediatric Training Review 2005; 10 (6): 241-246 Site-uri web conexe www.ishlt.org

Valabilitatea protocolului profesional: 31 decembrie 2009.