Fumatul de codificare în anapa. Când doriți să stați la Christofinia Hotel?

Farmacocinetica Farmacocinetica este ramura farmacologiei care descrie soarta medicamentelor din organism, adică efectul organismului asupra medicamentului. Descrie legile mișcării unei molecule de medicament în condiții organizaționale. Prin urmare, farmacocinetica se ocupă de absorbția, distribuția, metabolismul și excreția medicamentelor.

Absorbția medicamentelor Pentru ca medicamentele să exercite efectul dorit în organism, acestea trebuie să ajungă la organul țintă. Procesul de intrare în sânge de la locul de aplicare se numește absorbție, iar de la sânge la locul de acțiune, adică intrarea în țesuturi, se numește distribuție.

Absorbția și distribuția mai târziu, în timpul eliminării, moleculele medicamentului trebuie să traverseze membranele biologice. Membranele biologice sunt structuri mozaic care sunt mai degrabă lichide decât solide și constau dintr-un strat lipoid bimolecular.

Datorită structurii lor, ele permit, de asemenea, trecerea substanțelor solubile în apă și solubile în grăsimi. Datorită structurii lor lipidice, membranele celulare nu sunt o barieră pentru moleculele solubile în grăsimi, cele mai mici dintre cele solubile în apă trec prin pori prin canalele de codare a fumatului în anapa. Cu toate acestea, membranele formează și un schelet în care se află moleculele și enzimele receptorilor.

Factorii care afectează absorbția 12 Cel mai important factor de codificare a fumatului în anapa pentru absorbția medicamentului este coeficientul de partiție dintre lipoid și apă. Aceasta înseamnă măsura în care molecula este împărțită între fazele organice și cele apoase: faza apoasă în acest caz este plasma tamponată și faza organică este membrana. Un alt factor important este constanta de disociere K, care arată ce proporție dintr-o cantitate dată de medicament este ionizată sau neionizată la pH-ul solventului.

Nokia 6233

Din cele de mai sus rezultă că absorbția este afectată și de pH-ul medicamentelor. Relațiile dintre constanta de disociere și pH sunt prezentate de ecuațiile Henderson-Hasselbach 2.

Regularități în transportul moleculelor de medicament O condiție prealabilă pentru inducerea unui efect medicamentos este ca medicamentul să intre în circulația sistemică de la locul de aplicare, cu excepția administrării intravasculare. Este utilizată doar partea de medicament care intră în circulație. Următoarele procese sunt implicate în transportul moleculelor medicamentoase: 1.

Utilizarea difuziei magneților anti-fumat: gradient de concentrație fumat codificarea migrației moleculelor de droguri în anapa.

Procesul durează până când concentrația de fumare a membranei care codifică pe partea anapa este egalizată. Aceasta este cea mai comună și importantă cale pentru medicamente de a traversa membranele.

Intensitatea procesului este influențată în principal de coeficientul de partiție lipoid-apă al moleculelor, deoarece agenții cu un coeficient de partiție mare migrează cel mai ușor. Regulile pentru difuzia pasivă sunt descrise în legea lui Fick 2. Filtrarea: depinde de presiunea de pe ambele părți ale membranei, de mărimea moleculei de medicament și de mărimea porilor membranei.

Presiunea de filtrare rezultă din tensiunea arterială. Transport în vrac cu flux sanguin: în acest caz transportul nu este deloc afectat de dimensiunea moleculei, de grăsimea sau de solubilitatea în apă. Circulația livrează substanțe în orice punct al corpului într-un timp scurt, iar penetrarea prin peretele capilar este mai rapidă decât penetrarea prin orice altă membrană.

Transportul în vrac este afectat doar de circulație și volum mic. Transport activ: în acest caz moleculele migrează împotriva gradientului de concentrație și acest proces necesită energie.

O moleculă purtătoare, așa-numita Transportul activ este un proces selectiv, proteinele purtătoare sunt specifice substanței.

De asemenea, se caracterizează prin faptul că procesul este saturabil și dependent de temperatură.

Cunoașterea transportului activ are o dublă importanță: pe de o parte, asigură absorbția și eliminarea unor medicamente și, pe de altă parte, multe medicamente acționează prin inhibarea absorbției active a unei molecule endogene în organism, de ex.

Difuzarea facilitată a transportului: un proces similar transportului activ, diferind doar prin faptul că transportă în direcția unui gradient de concentrație și, prin urmare, nu consumă multă energie. Transportul perechilor de ioni: ideea este că moleculele puternic ionizate formează o pereche de ioni cu mucina tractului gastro-intestinal și astfel protejează polaritatea acestora și pot fi apoi absorbite prin difuzie pasivă. Endocitoza: Procesul prin care o membrană celulară înconjoară și ingerează o moleculă de medicament. Există două forme de fagocitoză, când particulele adsorbite pe suprafața celulei sunt absorbite de bacterii, viruși, molecule de medicamente și pinocitoză, când are loc absorbția substanțelor lichide.

O modalitate eficientă de a renunța la fumat
Întunecată, cu raze - Ai bani?

Procesul invers se numește exocitoză. Procesul de endocitoză este una dintre principalele domenii ale cercetării noastre de astăzi, deoarece capacitatea celulei de a endocitoza poate fi utilizată pentru a acumula selectiv medicamentul în anumite celule - de ex.

Pasajul merge întotdeauna mai bine cu codificarea fumatului în anapa pentru formele liposolubile, neionizate, în timp ce versiunile ionizate solubile în apă devin mai greu de trecut. În ceea ce privește cinetica absorbției, distingem un proces de ordin 1, care este caracteristic majorității medicamentelor atunci când rata este dependentă de concentrație și de ordinul 0 atunci când rata de absorbție este constantă. Cavitatea bucală este potrivită pentru absorbția medicamentelor datorită sursei abundente de sânge și a epiteliului mucos subțire.

Suprafața mică de absorbție este nefavorabilă, dar aceasta este compensată de cele două caracteristici menționate mai sus. PH-ul este aproape neutru 6. În aceste condiții, majoritatea moleculelor sunt nedisociate, deci pot fi bine absorbite pe baza coeficientului lor de partiție lipidă-apă. De exemplu, nicotina, o bază slabă de pH 8,5, este absorbită din cavitatea bucală de patru ori mai repede decât codarea fumatului în anapa, tocmai pentru că majoritatea moleculelor din cavitatea bucală nu sunt ionizate.

Aceasta este utilizată la producerea codificării fumatului în tablete masticabile anapa. Formele de dozare solide rămân în cavitatea bucală pentru un timp relativ scurt și, prin urmare, sunt absorbite în cantități relativ mici.

Spoturi

Dar, de exemplu, în cazul administrării sublinguale, de ex. Substanțele care sunt absorbite direct din cavitatea bucală și intră în circulația sistemică evită așa-numitele Absorbția medicamentelor din stomac Absorbția din stomac este facilitată de suprafața mare a stomacului și de aportul abundent de sânge. PH scăzut al sucului gastric Datorită pH-ului, medicamentele de bază sunt ionizate, majoritatea medicamentelor sunt de bază și nu sunt absorbite.

Medicamentele de bază trebuie să intre în intestin pentru a fi absorbite. Rata de golire gastrică determină cât timp durează până la absorbția medicamentelor de bază.

Medicamentele acide sunt bine absorbite din stomac. Motilitatea gastrică este afectată de contracții și de golire de mai mulți factori. Dintre acestea, trebuie menționate următoarele: cantitatea de alimente consumate, vâscozitatea, poziția corpului, starea mentală. Cea mai intensă fumare a stomacului în anapa este înfometată. Motilitatea este redusă prin sațietate, poziția culcată și codificarea fumatului anticolinergic în anapa. Nu contează deloc dacă fiecare medicament este administrat înainte sau după masă.

Trebuie remarcat faptul că, când îi este foame, acidul stomacului este mai concentrat decât atunci când stomacul este plin. Prin urmare, se recomandă să luați medicamente sensibile la acid, precum și cele care pot deteriora peretele stomacului după masă. Stomacul este singurul organ din corpul uman în care membrana biologică delimitează o astfel de diferență de pH între pH 7,4 și vasul de sânge care alimentează peretele gastric - pH 7,4.

Consecința acestui factor este că moleculele neionizate, liposolubile din sânge intră în lumenul stomacului, unde se ionizează, făcând membrana impermeabilă pentru ele.

Comunicare de marketing - Tipuri de plasament de produse - MeRSZ

Și acest proces durează până când se formează aceeași concentrație pe ambele părți ale membranei. Interesant este faptul că agenții care sunt administrați intravenos, dar astfel intră în stomac sunt absorbiți din intestine ca și când ar fi fost administrați oral. Disocierea compușilor acizi în lumenul gastric este redusă, astfel încât aceștia traversează membrana biologică și intră în circulație.

Deoarece pH-ul sângelui este de 7,4, aceste molecule se ionizează și procesul durează până când întreaga cantitate de medicament este absorbită. Pentru a renunța la fumat și a lăsa absorbția din intestine Absorbția din intestinul subțire - duoden, ileon, jejun este facilitată de un cilindru special de absorbție, suprafața foarte mare de absorbție a suprafeței mucoasei a vilozităților intestinale înmulțește circulația abundentă a sângelui și a limfei.

Absorbția medicamentelor se termină de obicei în partea superioară a jejunului. În ceea ce privește mecanismele de absorbție, toate apar la nivel intestinal, inclusiv difuzie pasivă, difuzie facilitată, transport activ, endocitoză, filtrare.

Absorbția din intestine este afectată de rata de trecere: fumatul codificat în anapa favorizează trecerea lentă, trecerea rapidă - o afecțiune a diareei - reduce rata de absorbție. Colonul are un rol în absorbție, în special în condiții cu peristaltism rapid, deoarece altfel absorbția se va termina mai devreme. Rectul rectal este o opțiune de dozare deosebit de importantă în toate cazurile în care pacientul nu cooperează: copil mic, pacient inconștient sau dacă medicamentul provoacă iritații severe ale mucoasei gastrice greață, vărsături.

Hotel Christofinia

Agenții absorbiți din rect evită, de asemenea, primul efect de trecere, deoarece v. Alți factori care influențează absorbția din tractul gastro-intestinal Pe lângă factorii de influență deja enumerați mai sus, este important să menționăm câțiva factori specifici tractului gastro-intestinal, precum rata de golire gastrică și motilitatea intestinală.

Rata golirii gastrice este crescută de anumiți factori, aportul de lichide, ulcerul duodenal, pancreatita, compușii colinergici, în timp ce alții reduc alimentele solide, grăsimile, acizii, traumatismele abdominale, durerea, nașterea, diabetul zaharat, analgezicele.

În ceea ce privește motilitatea intestinală, trebuie știut că mișcările de agitație au un efect benefic asupra absorbției, în timp ce diareea o reduce. Coeficientul de partiție dintre sânge și aer afectează în mod semnificativ absorbția din plămâni.

Farmacologie medicală. Attila Brassai (editor) Erika Bán Erika-Gyöngyi Zoltán K. Dóczi

Diferite zone ale plămânului sunt implicate în absorbție diferit în funcție de fluxul de aer. La nivel pulmonar, pot fi folosiți mulți compuși, inclusiv gaze, anestezice volatile, aerosoli. Dintre opțiunile de absorbție, difuzia pasivă și facilitată și fagocitoza sunt de o importanță capitală.

Vedeți recenziile Găsiți o politică de anulare care vă este valabilă
Nokia - specificații dispozitiv, teste - Telefonguru
DEZSŐ KOSZOLÁNYI: BAIE

Particulele cu diametrul de 1 până la 5 microni sunt cele mai bune. Diametre mai mari se blochează în căile respiratorii superioare, în timp ce majoritatea celor mai mici pleacă fără expirație, cu aerul expirat imediat. Absorbția medicamentelor de pe suprafața pielii Absorbția de pe suprafața pielii este facilitată de suprafața mare, de un aport sanguin și limfatic bun, dar în același timp inhibat de epiteliul scuamos keratinizat. Cremele și unguentele nu sunt în general absorbite, dar produc un efect local.

Absorbția moleculelor cu un coeficient ridicat de partiție lipoid-apă poate fi semnificativă prin piele. Absorbția poate fi îmbunătățită prin frecare cu antifoulanti topici, cum ar fi.

Absorbția pielii a devenit de o valoare terapeutică odată cu apariția plasturilor. Există medicamente cu eliberare programată - acest lucru poate fi realizat prin legarea ingredientului activ de o rășină sau absorbant. Prin utilizarea plasturilor, pot fi evitate concentrațiile sanguine variabile. Medicamentele legate de lipozomi pot fi, de asemenea, administrate prin piele.

În acest caz, medicamentul este absorbit rapid și formează depozite în piele. Dezavantajul este că, în cazul unei supradoze, fluxul suplimentar nu poate fi oprit. Absorbția parenterală a medicamentelor Cea mai frecventă este im intramusculară.

Întunecându-se cu raze

Absorbția este afectată de aportul local de sânge și de densitatea țesutului conjunctiv. Administrarea concomitentă de vasoconstrictoare și vasodilatatoare are un efect semnificativ asupra dozajului, în special anestezicele locale sunt administrate de obicei în combinație cu vasoconstrictoare.

Există formulări parenterale care formează un depozit la locul administrării și asigură niveluri sanguine adecvate timp de zile până la săptămâni. Intravenos iv. Avantajul este că cantități mari pot fi administrate prin perfuzie, perfuzie și pot avea, de asemenea, un pH mai puțin neutru. Incetinirea absorbtiei Incetinirea absorbtiei poate fi benefica in unele cazuri.

Acest lucru face posibilă asigurarea unui efect general de durată și uniform, cu un aport mai mic; prelungirea efectului local precum și reducerea efectelor toxice generale. Formulările cu eliberare prelungită cu absorbție lentă pot fi administrate intramuscular când se injectează o suspensie în locul unei soluții, astfel încât substanța trebuie mai întâi dizolvată.

NewUsedGSM

Astfel de compoziții de ex. Dar ele pot fi administrate transdermic, prin sisteme terapeutice transdermice utilizând TTS sau prin implantarea de comprimate sterile sub piele, de ex. Cu toate acestea, preparatele cu eliberare prelungită pot fi administrate și prin tractul gastro-intestinal: de exemplu, acoperind drajeurile astfel încât ingredientele active să fie dispuse în două straturi, exteriorul fiind acoperit cu un strat mai solubil, iar stratul interior cu un dispozitiv de protecție mai rezistent. strat. Formulările cu eliberare programată sunt de asemenea utilizate în oftalmologie.

Distribuția medicamentelor Distribuția medicamentelor Distribuția este procesul prin care un medicament intră în țesuturi din circulația sistemică 2. Moleculele medicamentului sunt filtrate prin fenestrațiile endoteliale în spațiul interstițial prin forța tensiunii arteriale, în special permeabilitatea ficatului și a capilarelor renale. . Datorită fluxului de sânge, aportul de medicament ajunge în toate țesuturile corpului în același timp, urmat de fumatul care codifică în anapa, cât de mult dintr-un anumit organ preia medicamentul depinde de proprietățile țesuturilor unui anumit organ.

În timpul distribuției, medicamentele intră în compartimentul de apă al corpului. Corpul de apă este format din mai multe părți 2. Lichidul cefalorahidian, peritoneal, pleural, sinovial, umorul apos al ochiului și fluidele digestive se încadrează în această categorie.

Volumul aparent de distribuție Vd Volumul la care, dacă s-ar distribui cantitatea de medicament administrat, concentrația acestuia ar fi egală cu concentrația observată în momentul măsurării. Se poate calcula dacă iv. Cele 19 condiții sunt îndeplinite cel mai bine dacă se administrează agentul iv.

Din valoarea lui Vd se pot trage diferite concluzii. De exemplu, dacă valoarea este mai mică de 5 l, medicamentul este distribuit numai în sânge, ceea ce se datorează probabil legării puternice de moleculele de proteine din sânge, dacă valoarea este de 12 l, medicamentul a intrat și în spațiul extracelular dacă este mai mare de 12 l., a intrat și în spațiul intracelular.

Când Vd este mai mare decât corpul total de apă din corp, acest lucru indică faptul că agentul este undeva de ex. Acumularea selectivă de medicamente Medicamentele nu sunt distribuite uniform în organism, dar există o acumulare selectivă în țesuturile individuale. Volumul renal este de aprox. Acesta este un factor important în selecție. Există agenți care profită de acumularea în țesutul adipos și că acesta este eliberat într-o doză eficientă pe o perioadă lungă de timp.

Foamea reduce cantitatea de țesut adipos, care poate elibera cantități mari de medicamente. Țesutul osos este relativ mai puțin important pentru acumularea medicamentelor, totuși există anumiți agenți care se pot acumula mai mult în oase și pot provoca tulburări de formare osoasă la copii. Exemple sunt tetraciclinele și sărurile de metale grele. Unele medicamente se leagă cu afinitate mare de un pigment din retină numit melanină și pot provoca probleme severe de vedere.

Exemple sunt derivații fenotiazinici și clorochina antimalarică. Bariere biologice în organism 20 Medicamentele care intră în organism sunt mai greu de pătruns în anumite organe. La nivelul sistemului nervos, al placentei și al testiculelor, acest lucru se datorează anumitor părți endoteliale modificate. Codificarea fumatului sistemului nervos central în endoteliul anapa are o funcție mai densă și de restricție.

Aceasta se numește barieră hematoencefalică. Datorită barierei hematoencefalice, compușii solubili în apă sunt mult mai greu de pătruns în KIR decât alte țesuturi. Aici, medicamentele nu se pot filtra prin pori, ci trebuie să se difuzeze pe membrana endotelială pentru a intra în țesutul nervos. Infecțiile inflamatorii sau bacteriene pot afecta capacitatea barierei hematoencefalice de a deține medicamente, ceea ce poate duce la medicamente care sunt reținute de o barieră sănătoasă.

De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că la nou-născuți și copii mici, medicamentele care nu mai pot pătrunde până la vârsta adultă pot pătrunde în creier. Vasele de sânge de diferite origini din placentă, care este parțial maternă și parțial fetală, sunt separate de o membrană biologică complexă, aceasta se numește barieră placentară.

Cu toate acestea, funcția de barieră a placentei nu este absolută, deoarece moleculele liposolubile trec bine prin ea, în timp ce moleculele lipofobe îi împiedică să treacă.