Comprimate Strantel pentru pisici

Tablete Strantel pentru pisici cauzate de nematode și tenii la pisici.

Strantel 230/20 mg comprimate filmate aromatizate pentru pisici A.U.V.

1. NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE DIFERENTĂ
Titularul autorizației de introducere pe piață și responsabilul producătorului pentru eliberarea lotului:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanda

2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Strantel 230/20 mg comprimate filmate aromatizate pentru pisici A.U.V. Pirantel, praziquantel

3. IDENTIFICAREA SUBSTANȚEI ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare comprimat conține 230 mg de pirantel embonat și 20 mg de praziquantel.
Comprimat filmat biconvex, de culoare albă până la aproape albă, marcat pe o parte și simplu pe cealaltă.

4. INDICAȚII
Tratamentul meu împotriva infecțiilor mixte cauzate de următoarele specii de nematode gastrointestinale și tenii:
- Nematode; Toxocara cati, Toxascarís leonina,
- Tenii; Dipylidium caninum, Taenia iaeniaefonnis, Echinococcus multilocularis.

5. CONTRAINDICAȚII
Nu utilizați concomitent cu produse care conțin piperazină.
A nu se utiliza la pisici cu vârsta mai mică de 6 săptămâni.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate cunoscută la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.

6. EFECTE ADVERSE
Nu m-au cunoscut.
Dacă observați orice efecte grave sau alte efecte nemenționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.!

7. SPECII ȚINTĂ
Pisică

8. DOZARE PENTRU FIECARE SPECIE, CALEA (CĂILE) ȘI METODA DE ADMINISTRARE
Dozare:
Dozele recomandate sunt 20 mg pirantel (57,5 mg/kg pirantel embonat) și 5 mg/kg praziquantel. Aceasta corespunde la 1 comprimat pe 4 kilograme de greutate corporală.

Greutate corporala	Numărul de tablete
1,0-2,0 kg	1/2
2,1-4,0 kg	1
4,1-6,0 kg	1 1/2
6,1-8,0 kg	2

Mod de administrare și durata tratamentului:
Pentru utilizare orală unică.
Comprimatul poate fi administrat pisicii direct sau amestecat cu alimente, dacă este necesar.
În cazul infecției cu nematode, în special la pisoi, nu se poate aștepta eliminarea completă a paraziților, astfel încât riscul de infecție la om poate persista. Prin urmare, după separare 2-3. tratamentul trebuie repetat timp de 14 săptămâni la intervale de 14 zile cu un agent nematodic adecvat.

9. PROPUNERE DE UTILIZARE CORECTĂ
Greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact posibil pentru o dozare adecvată.

10. PERIOADA DE RETRAGERE
Nu se aplică.

11. CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE
A nu se lasa la indemana copiilor.
Nu depozitați acest medicament veterinar pe blister sau pe orice comprimate neutilizate.
Păstrați blisterul în cutie.

12. AVERTISMENT (E) SPECIAL (E)
Avertismente speciale pentru toate animalele țintă
Nu poate fi utilizat în timpul sarcinii, dar poate fi utilizat în timpul alăptării.
Simptomele intoleranței, cum ar fi vărsăturile, au fost raportate la doze mai mari de 5 ori doza recomandată.
Rezistența la un grup de antihelmintici se poate dezvolta după un tratament frecvent repetat cu oricare dintre antihelmintici din grup.
Puricii sunt gazde intermediare ale unei specii comune de tenie, Dipylidium caninum.
Infecția cu vierme reapare dacă nu există gazde intermediare, cum ar fi puricii, șoarecii etc. a proteja împotriva.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și arătați prospectul medicului.
Pentru a asigura o igienă adecvată, persoana care dă tableta pisicii sau o amestecă cu mâncare ar trebui să se spele pe mâini imediat după utilizarea tabletei.
Doar pentru uz veterinar.

13. CONSIDERAȚII PRIVIND ELIMINAREA PENTRU ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR DEȘEURI PROVENITE DIN ACESTE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE ADECVAT
Întrebați medicul veterinar cum să eliminați medicamentele veterinare de care aveți nevoie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

14. DATA LA CARE A FOST APROBAT ULTIMA PROSPECT
16 decembrie 2016.

Dacă observați orice efecte grave sau alte efecte nemenționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.!