CONTROLOC CONTROL 20 mg comprimate gastrorezistente

1. Ce este CONTROLOC Control și pentru ce se utilizează?

Substanța activă din CONTROLOC Control, pantoprazolul, care inhibă „pompa” care produce acid stomacului.

comprimate

Acest lucru reduce cantitatea de acid din stomac.

CONTROLOC Control este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de exemplu arsuri la stomac, reflux acid) la adulți.

Refluxul este refluxul de acid din stomac în esofag, care poate provoca inflamație și durere.

Simptomele posibile ale acestui lucru includ o senzație de arsură dureroasă în piept, care poate ajunge până la gât (arsuri la stomac) sau un gust acru în gură (răcire acidă).

Flatulența acidă și arsurile la stomac pot dispărea după administrarea CONTROLOC Control 1 zi, dar medicamentul nu este utilizat pentru ameliorarea simptomelor imediat. Este posibil să fie necesară administrarea comprimatelor timp de 2-3 zile consecutive pentru ameliorarea simptomelor

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în decurs de 2 săptămâni.

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: pantoprazol

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: Nu

2. Înainte de a lua CONTROLOC Control

Nu luați CONTROLOC Control:

  • dacă sunteți alergic la pantoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
  • dacă luați un medicament care conține atazanavir (utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV),
  • dacă aveți vârsta sub 18 ani,
  • dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Controloc Control:

  • dacă ați fost tratat continuu timp de 4 sau mai multe săptămâni cu arsuri la stomac sau indigestie,
  • dacă aveți peste 55 de ani și luați zilnic medicamente fără prescripție medicală pentru indigestie,
  • dacă aveți peste 55 de ani și simptomele sunt noi sau s-au schimbat recent,
  • dacă ați suferit anterior un ulcer la stomac sau o intervenție chirurgicală la stomac,
  • dacă aveți probleme cu ficatul sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor),
  • dacă vă adresați medicului dumneavoastră în mod regulat pentru orice reclamații grave sau boli,
  • dacă trebuie să mergeți la un examen endoscopic sau la un test numit test de respirație cu uree.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră înainte sau după administrarea acestui medicament dacă aveți oricare dintre următoarele simptome. Acestea pot fi simptome ale unei alte boli mai grave.

  • scădere neașteptată în greutate (fără legătură cu scăderea în greutate sau exerciții fizice)
  • vărsături, mai ales dacă sunt recurente
  • vărsături de sânge; se pare că există vopsea de cafea neagră
  • vede sânge în scaun; scaunul poate fi negru sau gudronat
  • dificultăți la înghițire sau durere la înghițire
  • senzație de paliditate și slăbiciune (anemie)
  • dureri în piept
  • dureri de stomac
  • diaree severă și/sau persistentă, deoarece CONTROLOC Control crește ușor riscul de diaree infecțioasă.

Medicul dumneavoastră vă poate trimite pentru anumite analize.

ARTICOLE SIMILARE

Dacă trebuie să faceți un test de sânge, spuneți medicului dumneavoastră că luați acest medicament.

Flatulența acidă și arsurile la stomac se pot opri după administrarea CONTROLOC Control 1 zi, dar medicamentul nu este utilizat pentru ameliorarea simptomelor imediat.

Nu luați ca măsură de precauție.

Dacă suferiți de arsuri la stomac sau indigestie pentru o lungă perioadă de timp, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră în mod regulat.

Copii și adolescenți

CONTROLOC Control nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Alte medicamente și CONTROLOC Control

CONTROLOC Control poate opri funcționarea corectă a altor medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele substanțe active:

  • ketoconazol (împotriva infecțiilor fungice),
  • warfarină și fenprocumon (pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge). Pot fi necesare teste de sânge suplimentare.
  • atazanavir (utilizat pentru tratarea infecției cu HIV). Nu trebuie să luați CONTROLOC Control dacă vi se administrează atazanavir.
  • metotrexat (utilizat pentru tratamentul artritei reumatoide, psoriazisului și cancerului) - dacă luați metotrexat, medicul dumneavoastră poate întrerupe temporar administrarea CONTROLOC Control.

Nu luați CONTROLOC Control împreună cu alte medicamente care reduc cantitatea de acid produsă în stomac, cum ar fi alți inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol, lansoprazol sau rabeprazol) sau antagoniști H2 (de exemplu ranitidină, famotidină).

Cu toate acestea, puteți lua CONTROLOC Control cu ​​antiacide (de exemplu, magaldrat, acid alginic,

bicarbonat de sodiu, hidroxid de aluminiu, carbonat de magneziu sau combinații ale acestora), dacă este necesar.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv remedii pe bază de plante sau homeopate.

Utilizarea CONTROLOC Control cu ​​alimente și băuturi

Comprimatele trebuie luate întregi cu lichid înainte de masă.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Dacă prezentați reacții adverse, cum ar fi amețeli sau vedere încețoșată, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. nu folosiți mașini.

3. Cum să luați CONTROLOC Control?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Doza zilnică recomandată de 20 mg pantoprazol nu trebuie depășită.

Acest medicament trebuie administrat timp de cel puțin 2-3 zile consecutive. Nu mai luați CONTROLOC Control când simptomele dvs. au dispărut complet. Flatulența acidă și arsurile la stomac se pot opri după administrarea CONTROLOC Control 1 zi, dar medicamentul nu este utilizat pentru ameliorarea simptomelor imediat.

Dacă simptomele nu dispar după 2 săptămâni de utilizare continuă, contactați medicul dumneavoastră.

Nu luați CONTROLOC Control mai mult de 4 săptămâni fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Comprimatul trebuie luat înainte de mese, la aceeași oră în fiecare zi. Comprimatul trebuie înghițit întreg cu puțină apă. Comprimatul nu trebuie mestecat sau rupt.

Utilizare la copii și adolescenți

CONTROLOC Control nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luați mai mult CONTROLOC Control decât ar trebui

Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, luați acest prospect cu dumneavoastră. Nu se cunosc simptome de supradozaj.

Dacă uitați să luați CONTROLOC Control

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea doză regulată la ora obișnuită a doua zi.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau vizitați departamentul de urgență al spitalului cel mai apropiat de dvs. dacă este mai jos efecte secundare grave detectează pe oricare dintre ele. Nu mai luați acest medicament imediat, dar luați cu dumneavoastră acest prospect și/sau comprimate.

Reacții alergice severe (rare): Reacții de hipersensibilitate, așa-numitele reacții anafilactice,

șoc anafilactic și angioedem. Simptome tipice: umflarea feței, buzelor, gurii, limbii și/sau gâtului, care pot provoca dificultăți la înghițire sau respirație, urticarie, amețeli severe asociate cu bătăi cardiace foarte rapide și transpirație crescută.

Reacții cutanate severe (frecvență necunoscută): erupție cutanată cu umflare, vezicule sau descuamare a pielii, descuamare și sângerare în jurul ochilor, nasului, gurii sau organelor genitale, deteriorarea rapidă a stării de sănătate sau erupții cutanate cauzate de lumina solară.

Alte reacții grave (frecvență necunoscută): îngălbenirea pielii și a ochilor (din cauza leziunilor hepatice severe) sau a problemelor renale, cum ar fi urinarea dureroasă sau durerea lombară cu febră.

Efectele secundare pot apărea cu o anumită frecvență, care este definită după cum urmează:

  • foarte frecvente: afectează mai mult de 1 din 10 persoane tratate
  • frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
  • mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
  • rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
  • foarte rare: afectează mai puțin de 1 din 10.000 de persoane tratate
  • necunoscut: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.

Reacții adverse mai puțin frecvente:

dureri de cap, amețeli, diaree, greață, vărsături, balonare și crampe de vânt, constipație, gură uscată, dureri abdominale și disconfort abdominal, erupții cutanate sau urticarie, mâncărime, slăbiciune, oboseală sau stare generală de rău, tulburări de somn, enzime hepatice crescute.

Efecte secundare rare:

insuficiență sau lipsă completă a gustului, tulburări vizuale, cum ar fi vedere încețoșată, dureri articulare, dureri musculare, modificări ale greutății, febră, umflarea membrelor, reacții alergice, depresie, bilirubină crescută și grăsimi din sânge (observate în sânge), mărirea sânilor și mărirea sânilor la bărbați, mărirea sânilor o scădere bruscă a numărului de celule albe din sânge în circulație numite granulocite de neutrofile (prezentate în hemoleucogramă).

Reacții adverse foarte rare:

confuzie, scăderea numărului de trombocite, care poate duce la mai multe sângerări sau vânătăi decât în ​​mod normal, scăderea numărului de globule albe din sânge, care poate duce la infecții mai frecvente, scăderea anormală concomitentă a numărului de globule roșii și a globulelor albe din sânge și a numărului de trombocite în hemoleucogramă).

Frecvență necunoscută:

halucinații, confuzie (în special la pacienții cu antecedente de astfel de simptome), niveluri scăzute de sodiu în sânge, niveluri scăzute de magneziu în sânge.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Reacțiile adverse pot fi raportate, de asemenea, direct autorității V. prin detaliile de contact din anexă.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează CONTROLOC Control?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține CONTROLOC Control

Substanța activă este pantoprazolul. Fiecare comprimat conține 20 mg pantoprazol (sub formă de sesquihidrat de sodiu).

Alte ingrediente (excipienți):

  • Nucleu: carbonat de sodiu (anhidru), manitol, crospovidonă, povidonă K90, stearat de calciu.
  • Acoperire: hipromeloză, povidonă, dioxid de titan (E171), oxid de fier galben (E172), propilen glicol, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil, laurilsulfat de sodiu, polisorbat 80, citrat de trietil.
  • Vopsea de marcare: șelac, oxid de fier roșu, negru și galben (E172), soluție concentrată de amoniac.

Cum arată CONTROLOC Control și conținutul ambalajului

Comprimatul gastro-rezistent este un comprimat filmat galben, oval, biconvex, marcat cu „P20” pe o parte.

CONTROLOC Control este furnizat în blistere Alu/Alu cu sau fără cutie.

Ambalaj: 7 sau 14 comprimate gastro-rezistente. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în:

Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe site-ul web al Agenției Europene pentru Medicamente:http://www.ema.europa.eu/) sunt localizate.

Acest prospect este disponibil în toate limbile oficiale ale UE/SEE pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente.

Următoarele stiluri de viață și sugestii dietetice pot ajuta, de asemenea, la ameliorarea arsurilor la stomac și a altor simptome cauzate de acidul stomacal.

  • Evitați mesele copioase!
  • Mănâncă încet!
  • Renunțe la fumat!
  • Reduceți consumul de alcool și cofeină!
  • Slăbiți (dacă sunteți supraponderal)!
  • Încercați să nu purtați haine sau centuri strânse!
  • Dacă este posibil, nu mâncați cu 3 ore înainte de culcare!
  • Raftul în sus (dacă simptomele apar noaptea)!
  • Mănâncă mai puține alimente care pot provoca arsuri la stomac! Acestea pot include: ciocolată, mentă, mentă, alimente grase și prăjite în ulei, alimente acide, alimente picante, citrice și sucuri, roșii.