ENAP 10 mg comprimate

1. CE SUNT TABLETELE ENAP ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ?

Comprimatele Enap aparțin unui grup de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA). Acest medicament funcționează prin dilatarea vaselor de sânge, facilitând inima să pompeze sânge prin ele către diferite părți ale corpului. Ca urmare, tensiunea arterială scade.

Tabletele Enap pot fi utilizate pentru tratarea următoarelor boli:

hipertensiune (hipertensiune);
insuficiență cardiacă simptomatică (o afecțiune în care inima este incapabilă să pompeze suficient sânge pentru a satisface nevoile organismului);
prevenirea insuficienței cardiace simptomatice în condiții asimptomatice cu funcție scăzută a pompei cardiace.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI TABELURI ENAP

Nu luați comprimate Enap

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la enalapril sau la oricare dintre celelalte componente ale Enap sau la orice alt inhibitor ECA;
dacă ați avut anterior o reacție alergică la inhibitorii ECA (medicamente care aparțin aceleiași familii), cum ar fi umflarea feței, buzelor, limbii și/sau gâtului cu dificultăți la înghițire sau respirație;
dacă aveți antecedente familiale de angioedem sau angioedem în oricare dintre situațiile dumneavoastră;
în ultimele 6 luni de sarcină (vezi „Sarcina și alăptarea”).

Aveți grijă deosebită cu comprimatele Enap

Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome în timp ce luați comprimate Enap, spuneți imediat medicului dumneavoastră:

Amețeli după prima doză. La unii pacienți, administrarea primei doze sau creșterea dozei pot provoca amețeli, slăbiciune, leșin și greață.
Umflare bruscă a buzelor, feței, limbii, pliurilor vocale, laringelui, gâtului și membrelor. Această afecțiune se numește angioedem, care poate apărea în orice moment în timpul tratamentului. Inhibitorii ECA determină o rată mai mare de angioedem la pacienții negri decât la pacienții non-negri.
Febra mare, dureri în gât sau ulcer la nivelul gurii (aftoase) (acestea pot fi simptome ale unei infecții cauzate de scăderea numărului de globule albe din sânge).
Îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter), care poate fi un semn al unei boli hepatice.
O tuse uscată care persistă mult timp. Tusea a fost raportată cu utilizarea inhibitorilor ECA, dar poate fi și un simptom al bolii respiratorii superioare.

Dacă urmați oricare dintre următoarele proceduri medicale, spuneți medicului dumneavoastră că luați comprimate Enap:

orice intervenție chirurgicală sau anestezie (chiar și la dentist).
tratament pentru reducerea ratei unei reacții alergice cauzate de o înțepătură uterină sau de viespe (desensibilizare).
hemodializă (o membrană cu un diametru mai mare al porilor) sau un tratament numit afereză LDL (cu sulfat de dextran) care elimină colesterolul din organism cu mașina.

Când începeți să luați comprimatele Enap pentru prima dată, medicul dumneavoastră vă va măsura adesea tensiunea arterială pentru a vă asigura că ați primit doza corectă. În plus, la unii pacienți este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să efectueze teste pentru a măsura potasiul și creatinina (un produs secundar al urinei) și enzimele hepatice.

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: enalapril

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

Poate fi luat cu alcool: Nu

Conducerea este afectată de: da

Femeile gravide pot lua, de asemenea: Nu

Există date limitate cu privire la utilizarea comprimatelor Enap la copii cu vârsta peste 6 ani cu tensiune arterială crescută și nu există date disponibile la copiii cu boli de inimă. Tabletele Enap nu sunt recomandate pentru utilizare la copii în alte indicații decât tratamentul hipertensiunii.

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Enap, deoarece este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe doza de medicamente:

Utilizarea comprimatelor Enap cu alimente și băuturi

ARTICOLE SIMILARE

Comprimatele Enap pot fi luate cu sau fără alimente, dar ar trebui să beți un pahar de lichid pentru a le lua.

Alcoolul crește efectul de scădere a tensiunii arteriale al comprimatelor Enap, deci beți cât mai puțin alcool posibil!

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Înainte de a lua comprimatele Enap, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Este de preferat să nu luați Enap în primele trei luni de sarcină. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați comprimatele Enap, vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră și să îl informați.

Comprimatele Enap nu trebuie luate în timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină (vezi „Nu luați comprimate Enap”), deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este luat din a 3-a lună de sarcină. Înainte de a avea copii, comprimatele Enap trebuie schimbate de obicei cu un alt agent antihipertensiv adecvat.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Enalaprilul este excretat în laptele uman în cantități mici. Alăptarea nu este recomandată mamelor care iau comprimate Enap.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Efectul medicamentului poate varia de la individ la individ. Anumite reacții adverse raportate cu enalapril pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la unii pacienți. Amețeli sau oboseală pot apărea ocazional.

Informații importante despre unele componente ale comprimatelor Enap

Enap comprimate lactoză conține. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI ENAP TABLETS?

Luați întotdeauna Enap exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dozare în caz de hipertensiune arterială:

Doza inițială recomandată este de 5 până la 20 mg o dată pe zi, în funcție de tensiunea arterială. La unii pacienți, poate fi utilizată o doză inițială mai mică. O doză inițială de 5 mg sau mai puțin trebuie utilizată la pacienții cu boli de rinichi, boli de inimă sau sare și/sau deshidratare.

Dacă luați în prezent o doză mare de diuretic (un medicament care crește cantitatea de urină), medicul dumneavoastră vă poate cere să încetați să luați comprimate Enap cu 2-3 zile înainte. Se recomandă o doză inițială de 5 mg sau mai puțin.

Odată ce tensiunea arterială a revenit la normal, doza uzuală de întreținere este de un comprimat (20 mg) sau până la două comprimate (40 mg) pe zi.

Dozare în caz de boală cardiacă:

La pacienții cu boli de inimă, Enap se administrează cu un diuretic și, dacă este necesar, cu un digital (un medicament utilizat pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive sau a unei bătăi cardiace neuniforme) sau un beta-blocant (un medicament utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, anginei și boala de inima). Dacă un pacient ia un diuretic, doza de diuretic trebuie redusă, dacă este posibil, înainte de a începe tratamentul cu enalapril. Doza inițială este de 2,5 mg și trebuie crescută continuu numai timp de 2 până la 4 săptămâni până la doza obișnuită de întreținere a unui comprimat (20 mg) o dată pe zi sau a două comprimate (10 mg) de două ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 40 mg în două doze egale.

Scăderea funcției renale:

Dacă aveți boli de rinichi, este posibil să fie necesară ajustarea dozei de enalapril în funcție de funcția renală. Pentru a determina funcția rinichilor, creatinina din urină (un produs secundar) trebuie măsurată și trebuie efectuat un test de sânge.

Dacă vi se administrează tratament artificial (dializă), doza dumneavoastră se va schimba în fiecare zi. Medicul dumneavoastră vă va spune cât trebuie să luați.

Pacienți vârstnici:

Medicul dumneavoastră va decide cât de mult trebuie să luați în funcție de funcția renală.

Există experiență limitată cu utilizarea enalaprilului la copiii cu hipertensiune arterială. Dacă copilul este deja capabil să înghită comprimatele, doza va fi determinată de greutatea copilului și de modul în care tensiunea arterială răspunde la medicament. Doza inițială recomandată este de 2,5 mg pentru copiii care cântăresc mai mult de 20 kg și mai puțin de 50 kg și de 5 mg pentru copiii care cântăresc 50 kg sau mai mult. Comprimatele Enap trebuie administrate o dată pe zi. Doza trebuie ajustată în funcție de nevoile copilului, până la maximum 20 mg pe zi pentru copiii cu o greutate mai mare de 20 kg și mai puțin de 50 kg și până la 40 mg pentru copiii cu o greutate mai mare de 50 kg.

Pentru sugari și copii cu boli de rinichi

Enalapril nu este recomandat pentru utilizare la sugari și copii cu boli renale.

Comprimatele Enap trebuie administrate pe cale orală, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghițit cu un pahar de lichid, de obicei apă. Încercați să luați doza zilnică la aceeași oră în fiecare zi. Este important să continuați să luați comprimate Enap până când medicul dumneavoastră vă spune altfel.

Dacă aveți impresia că efectul Enap este prea puternic sau că are puțin efect, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai multe comprimate Enap decât trebuie

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă luați din greșeală prea multe comprimate sau dacă un copil înghite unele.

Cele mai frecvente semne și simptome ale supradozajului sunt scăderea tensiunii arteriale și stupoare (o afecțiune cu inconștiență aproape completă). Alte simptome pot include amețeli sau amețeli datorate scăderii tensiunii arteriale, bătăilor puternice și rapide ale inimii, pulsului rapid, anxietății, tusei, insuficienței renale și respirației rapide.

Dacă uitați să luați Enap

Dacă pierdeți o doză, luați următoarea doză normal.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați comprimate Enap

Dacă încetați să luați acest medicament, tensiunea arterială poate crește și o presiune arterială prea mare vă poate afecta inima și rinichii. Opriți administrarea acestui medicament numai așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră!

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Enap poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Asigurați-vă că opriți imediat comprimatele Enap și contactați medicul dumneavoastră dacă vă simțiți foarte amețit, mai ales la începutul tratamentului sau după o creștere a dozei sau dacă vă ridicați în picioare.

Este de o importanță vitală să întrerupeți imediat administrarea comprimatelor Enap și să solicitați ajutor medical dacă pielea începe să vă mâncărească, dacă respirați lipsa de aer sau respirați profund și mâinile, gura, gâtul, fața sau ochii vă umflă.

Mai jos sunt enumerate reacțiile adverse care au apărut la pacienții care iau enalapril.

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10):

Vedere încețoșată, amețeli, tuse, greață, slăbiciune.

Frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 100):

Cefalee, depresie, tensiune arterială anormal de scăzută (inclusiv o scădere a tensiunii arteriale numai în picioare), leșin, atac de cord sau accident vascular cerebral, dureri în piept, aritmii, angină, bătăi rapide ale inimii, dificultăți de respirație, diaree, dureri abdominale, perversie gustativă, erupții cutanate, erupții cutanate, supradozaj) și oboseală.

Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 de persoane):

Anemie, glicemie scăzută, confuzie, somnolență sau insomnie, nervozitate, furnicături sau amorțeală la nivelul membrelor, amețeli, scăderea tensiunii arteriale la ridicare, bătăi rapide, puternice ale inimii, risc crescut de infarct miocardic sau infarct miocardic (accident vascular cerebral) care se datorează probabil unei scăderi mari a tensiunii arteriale, curgerii nasului, durerii în gât și răgușeală, astm, obstrucție intestinală, inflamație a pancreasului, vărsături, indigestie, constipație, pierderea poftei de mâncare, iritație la stomac, iritație la stomac, uscăciune gură, prezența proteinelor în urină (de obicei prezentată printr-un test), impotență, crampe musculare, înroșirea feței, tinitus, stare de rău, febră.

Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane):

Modificări ale numărului de sânge, de ex. scăderea numărului de globule roșii și de globule albe, scăderea numărului de trombocite, efecte asupra sistemului imunitar și plămâni, vise anormale, tulburări de somn, membre reci (fenomen Raynoud), pneumonie, hepatită, sinuzită, mucozită, mucoasă bucală, icter, severă reacții cutanate (cum ar fi umflături și descuamare ale pielii), scăderea cantității zilnice de urină, mărirea sânilor la bărbați.

Foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000):

Apos al organelor abdominale (edem).

A fost raportat un set de simptome, care pot include unele sau toate următoarele simptome: febră, inflamație a vaselor de sânge, dureri și inflamații musculare și articulare, tulburare hematopoietică care afectează componentele sanguine și detectată de obicei prin teste de sânge, erupții cutanate, fotosensibilitate și erupții cutanate.alte efecte.

Rezultatele testelor de laborator

Au fost raportate unele reacții adverse care afectează numărul de sânge și sunt observate doar în testele de laborator.

Frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 100): conținut ridicat de potasiu, creatinină bogată (produs secundar),

Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 de persoane): creșterea ureei (produs secundar), scăderea sodiului,

Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane): enzime hepatice crescute, bilirubină crescută.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ENAP TABLETS?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

THE pe cutie data de expirare indicată Nu luați comprimate Enap după. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conțin comprimatele Enap

Substanța activă este enalapril maleat.

Enap 5 mg comprimate

Fiecare comprimat conține 5 mg maleat de enalapril.

Enap comprimate de 10 mg

Fiecare comprimat conține 10 mg maleat de enalapril.

Enap comprimate de 20 mg

Fiecare comprimat conține 20 mg maleat de enalapril.

Enap 5 mg comprimate: stearat de magneziu, hidroxipropilceluloză, bicarbonat de sodiu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat (129,8 mg).

Enap comprimate de 10 mg: stearat de magneziu, bicarbonat de sodiu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat (124,6 mg), oxid de fier roșu (E172).

Enap comprimate de 20 mg: stearat de magneziu, bicarbonat de sodiu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat (117,8 mg), oxid de fier roșu (E172) oxid de fier galben (E172).

Cum arată Enap și conținutul ambalajului

Enap 5 mg comprimate: tabletă albă, în formă de disc, cu față plană, margine teșită, marcată pe o parte cu o linie de punctaj.

Enap 10 mg comprimate: comprimat de culoare maro-roșiatic, în formă de disc, cu față plană, cu margine teșită, marcat pe o parte cu puncte albe pe suprafață.

Enap 20 mg comprimate: tabletă portocalie palidă, în formă de disc, cu față plană, margine teșită, marcată pe o parte cu o linie de punctaj.

20 sau 30 sau 100 comprimate în blistere și cutii OPA/Al/PVC // Al.