Ursosan

Expertul medical pentru articol

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Semne
  • Formular de cheltuieli
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Data expirării
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Ursosan reduce producția de colesterol în ficat, precum și absorbția acestuia în intestin. În plus, datorită formării complexelor lichide cu colesterol, acest medicament reduce cantitatea de colesterol din organism și ajută la dizolvarea acestuia.

ursosan

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Semne Ursosan

Medicamentul este prescris în prezența calculilor radiopatici ai colesterolului în vezica biliară (în condițiile funcționării normale a acestui organ și dacă pietrele au un diametru de până la 15 mm). Medicamentul este utilizat și în gastrită în combinație cu epilepsie. Ursosan poate fi utilizat pentru tratamentul simptomatic al cirozei biliare primare (cu excepția cazului în care se detectează o formă decompensată a bolii).

[1], [2]

Formular de cheltuieli

Ursosan este disponibil în capsule. Un blister conține 10 capsule. 1 ambalaj poate conține 1, 5 sau 10 blistere.

[3]

Farmacodinamica

Ingredientul activ este un protector hepatic - protejează funcția ficatului - și are în plus efecte colelitolitice, coleretice, precum și de scădere a colesterolului și de scădere a lipidelor. De asemenea, îndeplinește funcții imunomodulatoare.

Deoarece UDCA are proprietăți polare puternice, este capabil să se integreze în membrana sistemului digestiv celule și țesuturi (cum ar fi colangiocite, hepatocite și celule epiteliale) pentru a normaliza structura lor, precum și pentru a proteja sărurile de acid zholchnoy de efectele toxice - pentru a reduce efectul citotoxic. De asemenea, creează un compus netoxic amestecat cu micele și acizi biliari, reducând astfel capacitatea conținutului stomacului de a distruge componentele membranei celulare, cum ar fi în bolile care urmează esofagitei de reflux biliar. În plus, colepoieza UDCA stimulează, adică distribuția hepatocitelor în bilă (reduce simultan concentrația), care conține mai mulți bicarbonați, eliminând astfel colestaza intrahepatică. Acest acid din colestază activează alfa-proteaza (dependentă de Ca2 +) și promovează exocitoza prin reducerea nivelurilor ridicate din cauza tulburărilor cronice în funcționarea concentrațiilor hepatice ale acizilor biliari, care sunt toxice în natură (cum ar fi acidul deoxicolic, acidul chenodeoxicolic, acid litocolic).

În intestin se observă o scădere a cantității de aport de acizi lipofili, o creștere a circulației fracționate a circulației biliare portal și inducerea colepoiezei în care bila trece prin ieșirea acidului biliar în organism prin intestine. După suprimarea absorbției intestinale a colesterolului împreună cu sinteza acestuia în ficat și, în plus, prin reducerea excreției de bilă se implementează o scădere a nivelului de saturație al substanței. În acest caz, indicii de solubilitate ai colesterolului cresc, rezultând apariția cristalelor lichide. O reducere a nivelului indicelui litogen biliar și, în același timp, crește rata de saturație a acidului biliar, unde există un proces de întărire a secreției pancreatice și gastrice, crește activitatea lipazei în producție. Pe măsură ce nivelul colesterolului scade, acestea sunt mai bine îndepărtate din pietre și, ca rezultat, mai solubile. În acest fel, se poate preveni formarea de pietre noi în sistemul hepatobiliar.

Efectul imunomodulator al medicamentului se efectuează pentru a suprima expresia antigenelor de histocompatibilitate (în pereții hepatocitelor (tip HLA-1) și holanotsitov (tip HLA-2)), stabilizând activitatea limfocitelor NK/T, reducând numărul de eozinofile pentru celulele care răspund la inhibarea IL-2 (IgM proeminent). Amânat dezvoltarea fibrozei.

Farmacocinetica

UDCA este absorbit prin intestinul subțire prin transport pasiv (aproximativ 90%) prin ileon, care este permeabil substanței active. Indicatorii ating concentrația maximă posibilă după 1-3 ore. După ce a primit jumătate de oră mai târziu, numerele de 50 mg/1 oră/1,5 ore au fost respectiv 3,8/5,5/3,7 mmol/l. Timpul necesar pentru a atinge concentrația maximă este de 1-3 ore. Proteinele plasmatice sunt legate de 96-99%. Traversează placenta. Dacă Ursosan este aplicat sistematic, acidul UDC va fi principalul acid biliar seric. În timpul clivajului hepatic, taurina este transformată în acid conjugat și salicilic, după care aceste elemente sunt eliberate în bilă. Cu toate acestea, 50-70% din medicament este excretat. Restul de UDCA în exces intră în colon, unde bacteriile sunt descompuse (în timpul 7-dehidroxilării). Metoda rezultată a fragmentelor de acid litocolic este absorbită din colon prin ficat și sulfatată, după care se face vizualizarea sau modul în care compusul sulfolitoholiltaurinovoe sulfolitoholilglitsinovoe.

[4]