Nasopax spray nazal pentru adulți 10ml

Mucoasa nazală umflată sau inflamată, respirația nazală dificilă, pasajele secretoare interne ale cavității nazale închise din cauza mucoasei nazale umflate. Astfel de afecțiuni includ rinita, alergiile, inflamația mucoasei nazale sau sinuzita acută.

Nasopax spray nazal pentru adulți
clorură de bromohexină, clorură de oximetazolină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4
- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în decurs de 4 săptămâni.

Conținutul prospectului:
1. Ce este Nasopax și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Nasopax
3. Cum se utilizează Nasopax?
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Nasopax?
6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Nasopax și pentru ce se utilizează ?

În condițiile în care mucoasa nazală este inflamată și umflată, îngreunând respirația nazală și din cauza mucoasei umflate, orificiile interne ale cavităților faciale sunt închise și canalul urechii interne este închis.
Astfel de afecțiuni includ rinita simplă, alergică și așa-numita rinită vasomotorie, infecții ale tractului respirator superior (simptome neplăcute de congestie nazală, strănut, nas curbat, mâncărime la nivelul nasului, lacrimare) și sinuzită acută.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Nasopax

Nu utilizați Nasopax
- dacă sunteți alergic la clorură de oximetazolină, clorură de bromohexină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă aveți boli cardiovasculare severe,
- în caz de rinită uscată,
- dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Nasopax
- dacă aveți glaucom.

Au fost raportate reacții cutanate grave cu utilizarea clorurii de bromhexină. Dacă dezvoltați o erupție pe piele (inclusiv modificări ale membranelor mucoase, cum ar fi gura, gâtul, nasul, ochii, organele genitale), opriți administrarea Nasopax și contactați imediat medicul dumneavoastră.

Alte medicamente și Nasopax
Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Utilizarea concomitentă cu sau imediat după administrarea unui medicament pentru depresie poate determina creșterea tensiunii arteriale.

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

A nu se utiliza în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Este puțin probabil ca utilizarea la doze terapeutice să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum se utilizează Nasopax?

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată: Adulții trebuie să ia 2 până la 2 doze (spray-uri) de trei ori pe zi în fiecare nară.

Utilizarea sprayului nazal: pompa dozatoare trebuie introdusă în orificiul nazal și prima doză trebuie administrată în orificiul nazal prin apăsarea energică a pompei dozatoare o dată. Acest lucru trebuie repetat și pentru cealaltă nară. Ar trebui să existe o pauză de 5-10 secunde între cele două doze.

Cât timp poate fi utilizat Nasopax?
Produsul trebuie utilizat continuu în timpul simptomelor, fără întrerupere. Durata tratamentului poate fi de până la 4 săptămâni.

Dacă utilizați mai mult Nasopax decât ar trebui
Spuneți imediat medicului dumneavoastră!

Dacă uitați să utilizați Nasopax
De îndată ce observați că ați uitat să injectați o doză, compensați-o cât mai curând posibil.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Rare: (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
Reacții de hipersensibilitate, palpitații, bătăi rapide ale inimii, creșterea tensiunii arteriale, erupții cutanate, urticarie

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
Emoție, insomnie, somnolență.

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
Reacții de hipersensibilitate (numite anafilactice), inclusiv șoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii, țesutului subcutanat, mucoaselor sau membranelor mucoase) și mâncărime.
Reacții cutanate grave (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică și distrugere exantematoasă acută generalizată).

Ocazional, este posibil să aveți greață, arsuri, usturime, disconfort, strănut.
.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V.
Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează Nasopax?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați Nasopax după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Nasopax?
- Ingrediente active: Fiecare flacon conține 12 mg clorură de bromohexină și 2,5 mg clorură de oximetazolină. O doză (0,1 ml) conține 0,12 mg clorură de bromohexină și 0,025 mg clorură de oximetazolină.
- Alte ingrediente: edetat de sodiu, clorură de benzalconiu, acid lactic, hidroxid de sodiu, apă purificată.

Cum arată Nasopax și conținutul ambalajului?
Soluție incoloră, limpede, cu miros caracteristic.
10 ml de soluție într-o sticlă maro închisă cu un capac din aluminiu cu o supapă și un capac de dozare din plastic (PP) și un capac de protecție din plastic (PP).

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Teva Pharmaceuticals Ltd.
4042 Debrecen
Pallagi út 13.
Ungaria

Producător:
Meditop Pharmaceuticals Ltd.
Ady Endre u. 1.
2097 Pilisborosjenő

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în martie 2017