Nolpaza Control 20 mg comprimate gastrorezistente 14x (blister) BENU Farmacia online

Prospect: Informații pentru pacient

Controlul Nolpaza 20 mg comprimate gastrorezistente

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, utilizarea esențială a comprimatelor gastrorezistente Nolpaza 20 mg (control Nolpaza) este esențială pentru un efect optim. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.

- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în decurs de 2 săptămâni.

- Nu luați comprimatele de control Nolpaza mai mult de 4 săptămâni fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Conținutul prospectului:

1. Ce este controlul Nolpaza și pentru ce se folosește?

2. Înainte de a lua controlul Nolpaza

3. Cum să preia controlul Nolpaza?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează controlul Nolpaza?

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este controlul Nolpaza și pentru ce se utilizează ?

Substanța activă din controlul Nolpaza este pantoprazolul, care blochează o „pompă” care produce acid gastric. Acest lucru reduce cantitatea de acid din stomac.

Comprimatele de control Nolpaza sunt utilizate pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de exemplu, arsuri la stomac, reflux acid) la adulți.

Refluxul este refluxul de acid din stomac în esofag, care poate provoca inflamație și durere.

Simptomele posibile ale acestui lucru includ o senzație de arsură dureroasă în piept, care poate ajunge până la gât (arsuri la stomac) sau un gust acru în gură (răcire acidă).

Flatulența acidă și arsurile la stomac pot dispărea după 1 zi de la administrarea comprimatelor de control Nolpaza, dar medicamentul nu este utilizat pentru ameliorarea simptomelor imediat. Este posibil să fie necesară administrarea comprimatelor timp de 2-3 zile consecutive pentru ameliorarea simptomelor.

2. Înainte de a lua controlul Nolpaza

Nu luați controlul Nolpaza

- dacă sunteți alergic la pantoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

Avertismente și precauții:

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Nolpaza control:

- Tratat continuu timp de 4 sau mai multe săptămâni cu arsuri la stomac sau indigestie;

- în ultimii 55 de ani și luând zilnic medicamente fără prescripție medicală pentru indigestie;

- ultimii 55 de ani și simptomele sunt noi sau s-au schimbat recent;

- a avut anterior un ulcer stomacal sau o intervenție chirurgicală la stomac;

- aveți probleme cu ficatul sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

- vizitați în mod regulat un medic din cauza unei plângeri grave sau a unei boli;

- examen endoscopic sau un test numit test de respirație cu uree.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră înainte sau după administrarea acestui medicament dacă aveți oricare dintre următoarele simptome. Acestea pot fi simptome ale unei alte boli mai grave.

- scădere neașteptată în greutate (nu este legată de scăderea în greutate sau exerciții fizice)

- vărsături, mai ales dacă sunt recurente;

- vărsături de sânge; se pare că există vărsat de cafea neagră;

- vede sânge în scaun; scaunul poate fi negru sau gudronat;

- dificultăți la înghițire sau durere la înghițire;

- senzație de palid și slab (anemie);

- diaree severă și/sau persistentă, deoarece controlul Nolpaza crește ușor riscul de diaree infecțioasă.

Medicul dumneavoastră vă poate trimite pentru anumite analize.

Dacă trebuie să faceți un test de sânge, spuneți medicului dumneavoastră că luați acest medicament.

Flatulența acidă și arsurile la stomac pot dispărea după 1 zi de la administrarea comprimatelor de control Nolpaza, dar medicamentul nu este utilizat pentru ameliorarea simptomelor imediat.

Nu luați ca măsură de precauție.

Dacă suferiți de arsuri la stomac sau indigestie pentru o lungă perioadă de timp, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră în mod regulat.

Copii și adolescenți

Controlul Nolpaza nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu sunt disponibile informații de siguranță în această grupă de vârstă mai mică. .

Alte medicamente și controlul Nolpaza

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Acest lucru se aplică și preparatelor pe bază de plante și homeopate.

Controlul Nolpaza poate opri unele medicamente să funcționeze corect. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele substanțe active:

- ketoconazol, itraconazol și posaconazol (medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor fungice) sau erlotinib (utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de cancer) deoarece comprimatele Nolpaza pot opri funcționarea corectă a acestor medicamente,

- warfarină și fenprocumon (pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge). Pot fi necesare teste de sânge suplimentare;

- atazanavir (utilizat pentru tratarea infecției cu HIV).

- metotrexat (utilizat pentru tratarea artritei reumatoide, a psoriazisului și a cancerului).

Nu luați comprimatele de control Nolpaza împreună cu alte medicamente care reduc cantitatea de acid produsă în stomac, cum ar fi alți inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol, esomeprazol, lansoprazol sau rabeprazol) sau antagoniști H2 (de exemplu ranitidină, famotidină).

Cu toate acestea, puteți lua comprimate de control Nolpaza cu antiacide (de exemplu, hidrotalcit, magaldrat, acid alginic, bicarbonat de sodiu, hidroxid de aluminiu, carbonat de magneziu sau combinații ale acestora), dacă este necesar.

Utilizarea comprimatelor de control Nolpaza cu alimente și băuturi

Comprimatele trebuie luate întregi cu lichid înainte de masă.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luați comprimatele de control Nolpaza dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați.

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Dacă prezentați reacții adverse, cum ar fi amețeli sau vedere încețoșată, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. nu folosiți mașini.

Comprimatele de control Nolpaza conțin sorbitol

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați controlul Nolpaza ?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată:

Un comprimat trebuie luat zilnic. Doza zilnică recomandată de 20 mg pantoprazol nu trebuie depășită.

Acest medicament trebuie administrat timp de cel puțin 2-3 zile consecutive. Opriți administrarea comprimatelor de control Nolpaza atunci când simptomele dvs. au dispărut complet. Flatulența acidă și arsurile la stomac pot dispărea după 1 zi de la administrarea comprimatelor de control Nolpaza, dar medicamentul nu este utilizat pentru ameliorarea simptomelor imediat.

Dacă simptomele nu au dispărut după 2 săptămâni de utilizare continuă, contactați medicul dumneavoastră.

Nu luați comprimatele de control Nolpaza mai mult de 4 săptămâni fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Comprimatul trebuie luat înainte de mese, la aceeași oră în fiecare zi. Comprimatul trebuie înghițit întreg cu puțină apă. Comprimatul nu trebuie mestecat sau rupt.

Utilizare la copii și adolescenți

Comprimatele de control Nolpaza nu trebuie luate de copii și cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luați mai mult control Nolpaza decât ar trebui

Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, luați acest prospect cu dumneavoastră. Nu se cunosc simptome de supradozaj.

Dacă uitați să luați controlul Nolpaza

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea doză regulată la ora obișnuită a doua zi.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau vizitați departamentul de urgență al spitalului cel mai apropiat de dvs. dacă este mai jos efecte secundare grave detectează pe oricare dintre ele. Nu mai luați acest medicament imediat, dar luați cu dumneavoastră acest prospect și/sau comprimate.

- Reacții alergice severe (rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)): Reacții de hipersensibilitate, așa-numitele reacții anafilactice, șoc anafilactic și angioedem. Simptome tipice: umflarea feței, buzelor, gurii, limbii și/sau gâtului, care pot provoca dificultăți la înghițire sau respirație, urticarie, amețeli severe asociate cu bătăi cardiace foarte rapide și transpirație crescută.

- Reacții cutanate grave (frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)): erupție cutanată cu umflare, vezicule și descuamare a pielii, descuamare și sângerare în jurul ochilor, nasului, gurii sau organelor genitale (sindromul Stevens Johnson, eritem multiform).

- Alte reacții grave (frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)): îngălbenirea pielii și a ochilor (din cauza leziunilor hepatice severe) sau a problemelor renale (inflamația rinichilor care poate duce la insuficiență renală), cum ar fi urinarea dureroasă sau durerea lombară cu febră.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

durere de cap; ameţeală; diaree; greață, vărsături; balonare și crampe de vânt; constipație; Gură uscată; dureri abdominale și disconfort; erupții cutanate sau urticarie; mâncărime; slăbiciune, epuizare sau stare generală de rău; tulburari de somn; enzime hepatice crescute în timpul testului de sânge.

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

tulburări vizuale, cum ar fi vederea încețoșată; dureri articulare; dureri musculare; schimbări de greutate; temperatura corpului ridicată; umflarea membrelor; reactii alergice; depresie; creșterea bilirubinei și a grăsimii din sânge (în timpul analizelor de sânge), mărirea sânilor la bărbați, tulburări ale gustului, un tip de celule albe din sânge, o scădere severă a numărului de granulocite, care poate duce la infecții mai frecvente.

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):

confuzie (dezorientare); o scădere a numărului de trombocite, care poate duce la mai multe sângerări sau vânătăi decât în mod normal; o scădere a numărului de celule albe din sânge, care poate duce la mai multe infecții, o scădere severă a numărului de celule albe din sânge, globule roșii și trombocite, care poate provoca slăbiciune, poate duce la vânătăi și mai multe infecții. .

Necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile):

halucinații, confuzie (în special la pacienții cu antecedente de aceste simptome), niveluri scăzute de sodiu în sânge, niveluri scăzute de magneziu în sânge, niveluri scăzute de calciu în sânge, niveluri scăzute de potasiu în sânge, furnicături sau amorțeală în mâini sau picioare, crampe musculare .

Dacă luați comprimate de control Nolpaza mai mult de 3 luni, este posibil ca nivelul de magneziu din sânge să scadă. Simptomele nivelurilor scăzute de magneziu pot include oboseală, contracții musculare involuntare, dezorientare, convulsii, amețeli, ritm cardiac crescut. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Nivelurile scăzute de magneziu pot duce, de asemenea, la o scădere a nivelurilor de potasiu și calciu din sânge. Medicul dumneavoastră poate decide să efectueze periodic teste de sânge pentru a vă verifica nivelul de magneziu.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V. .

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum să Controlul a avut loc a stoca?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare (EXP) care apare pe cutie și pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și multe altele informatii

Ce este inclus în controlul Nolpaza

- Substanța activă este pantoprazolul. Fiecare comprimat conține 20 mg pantoprazol (sub formă de pantoprazol - sodiu - sesquihidrat).

- Alte ingrediente (excipienți):

Mag: manitol, crospovidonă, carbonat de sodiu anhidru, sorbitol, stearat de calciu.

Strat: hipromeloză, povidonă K25, dioxid de titan (E171), oxid de fier galben (E172), propilen glicol, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1: 1), laurilsulfat de sodiu, polisorbat 80, macrogol 6000, talc.

Cum arată controlul Nolpaza și conținutul ambalajului

Film de culoare maro-gălbuie deschis, oval, ușor biconvex, film gastro-rezistent, filmat cu margine ușor teșit.

7 sau 14 comprimate gastro-rezistente OPA/Al/PVC // Al în blistere și cutii.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto

TAD Pharma GmbH

Heinz-Lohmann Stra ß e 5

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în: Septembrie 2014

Următoarele stiluri de viață și sugestii dietetice pot ajuta, de asemenea, la ameliorarea arsurilor la stomac și a altor simptome cauzate de acidul stomacal.

- Evitați mesele copioase!

- Renunțe la fumat!

- Reduceți consumul de alcool și cofeină!

- Slăbiți (dacă sunteți supraponderal)!

- Încercați să nu purtați haine sau centuri strânse!

- Dacă este posibil, nu mâncați cu 3 ore înainte de culcare!

- Raftul în sus (dacă simptomele apar noaptea)!

- Mănâncă mai puține alimente care pot provoca arsuri la stomac! Acestea pot include: ciocolată, mentă, mentă, alimente grase și prăjite în ulei, alimente acide, alimente picante, citrice și sucuri, roșii.