Tratamentul cancerului s-ar putea schimba complet: s-a anunțat o descoperire imensă - Mai mult de un deceniu lucrează la cartografierea bolii

Celule canceroase umane din plămâni la microscop/Ilustrație de la Northfoto

tratamentul

Peste o mie de oameni de știință au construit cel mai complet profil al cancerului până în prezent. Studiul inovator ar putea schimba complet modul în care este tratat cancerul stirile BBC.

Oamenii de știință implicați într-un proiect numit Consorțiul Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium (PCAWG) au comparat cancerul cu un puzzle cu sute de mii de piese care lipseau 99%. Cu toate acestea, studiul lor, publicat în revista Nature, oferă o imagine aproape completă a tuturor tipurilor de cancer.

Studiul PCAWG a analizat codul genetic complet al a 2658 tumori din 38 de tipuri de cancer. Ca urmare, cancerul fiecărui pacient va fi gestionat individual și va fi posibil să se detecteze dezvoltarea cancerului mai devreme decât înainte.

„Dezvoltarea cancerului este în mare parte o consecință nefericită a îmbătrânirii normale a celulelor noastre. O înțelegere deplină a acestei dezvoltări moleculare a bolii este primul pas către identificarea țintelor pentru detectarea precoce și, eventual, pentru tratament. ” Moritz Gerstung, șeful Institutului de Bioinformatică, Laboratorul European de Biologie Moleculară.

Lincoln Stein, om de știință de la Institutul de Cercetare a Cancerului din Ontario, a declarat că medicii au bâjbâit până acum în întuneric la o treime din pacienți și nu au putut determina de ce celulele pacientului deveniseră canceroase.

Oamenii de știință din treizeci și șapte de țări lucrează la cartografierea cancerului de mai bine de un deceniu. Lucrarea, publicată în 22 de publicații științifice, arată că cancerul este foarte complex, putând fi cauzat de multe mii de mutații diferite.

Cercetările au constatat că persoanele cu cancer conțin în medie patru până la cinci mutații de bază care promovează creșterea cancerului. Acestea sunt potențialele „puncte slabe” ale bolii și tocmai aceste mutații trebuie abordate în tratament.

„În cele din urmă, dorim să folosim această tehnologie pentru a putea defini un tratament personalizat pentru fiecare pacient”, a explicat Peter Campbell, un om de știință de la Wellcome Sanger Institute.

Cu toate acestea, studiul a constatat, de asemenea, că 5 la sută din cancerele nu au găsit o mutație care a contribuit la dezvoltarea bolii. Cercetătorii trebuie să lucreze și mai mult pentru a aborda acest lucru.

Oamenii de știință au dezvoltat, de asemenea, o „datare cu carbon” pentru mutații. S-a dovedit că mai mult de o cincime din tipurile de cancer au început cu ani, posibil decenii, înainte de a fi descoperite.

Am creat prima cronologie a mutatiilor genetice in diferite tipuri de cancer. Acest lucru ne va permite să dezvoltăm proceduri de diagnostic care pot detecta semnele de cancer mult mai devreme ”, a declarat Peter Van Loo, un om de știință de la Institutul Francis Crick.

Cercetările pot oferi îndrumări cu privire la mutațiile care pot fi ignorate în siguranță și care conduc la dezvoltarea cancerului.