Pericol invizibil: HAP, tensiune arterială ridicată nemăsurabilă

Tensiunea arterială ridicată este numită ucigaș tăcut sau tăcut de către experți, deoarece simptomele sale sunt imperceptibile la început. Dar ce putem face pentru a observa asta la timp?

Tensiunea arterială ridicată iese la iveală de obicei numai după apariția problemelor cardiovasculare, când corpul este deja deteriorat și se dezvoltă anumite boli. Cu toate acestea, procesul poate fi detectat printr-o măsurare simplă a tensiunii arteriale și monitorizat continuu.

HAP, una dintre cele mai insidioase boli

Cu toate acestea, există o altă versiune a hipertensiunii arteriale pulmonare, foarte rară, dar și mai dificil de recunoscut, a hipertensiunii arteriale pulmonare, care apare în micul circuit sanguin care leagă plămânii de inimă. Esența bolii este că vasele de sânge din plămâni se îngroașă, provocând tensiune arterială crescută în fluxul sanguin mic, ceea ce pune multă presiune pe partea dreaptă a inimii. Prin urmare, inima obosește după un timp, iar mușchii ei se schimbă, deoarece trebuie să pompeze aceeași cantitate de sânge - sau chiar mai mult - cu mai multă forță dacă pacientul se pune sub sarcină.

Hipertensiunea arterială pulmonară - HAP pe scurt - este o boală foarte gravă, adesea care pune viața în pericol a vaselor de sânge ale plămânilor și inimii, care, deși este mai puțin frecventă, se poate dezvolta la oricine, indiferent de sex sau vârstă, din păcate la copii. Cea mai mare problemă în recunoașterea acestui lucru este că, spre deosebire de tensiunea arterială crescută, aceasta nu poate fi măsurată în afara corpului cu ajutorul unui monitor de tensiune arterială. Simptomele sale sunt, cel puțin inițial, necaracteristice, iar recunoașterea târzie afectează semnificativ perspectivele de viață ale pacienților. Hipertensiunea pulmonară este de obicei diagnosticată în decurs de un an și jumătate sau doi!

Top 6 simptome ale HAP:

· înec pentru cea mai mică sarcină, mai târziu chiar și în repaus

· Fluid în abdomen

· Pierderea fără precedent a cunoștinței

Cauza PAH este de obicei necunoscută, dar se poate dezvolta după embolie pulmonară și ca urmare a altor boli. Există multe alte lucruri în spatele simptomelor de mai sus, deci dacă cineva le experimentează și dacă examinările nu duc la rezultate, este recomandabil să efectuați o examinare cu ultrasunete cât mai curând posibil, deoarece cu leziunile induse de PAH în inimă, dilatarea ventriculară dreaptă poate fi deja detectată. Diagnosticul final se face prin cateterism cardiac.

Depistarea precoce este foarte importantă deoarece, deși HAP nu este vindecabilă, pacienții diagnosticați, în funcție de stadiul stării lor, pot primi mai multe comprimate, în cazuri mai severe, terapie prin perfuzie. Severitatea PAH se caracterizează prin faptul că în urmă cu cincisprezece ani, supraviețuirea celor afectați fără tratament a fost în medie de doi ani. Cu toate acestea, cu aceste tratamente susținute, starea lor poate fi menținută pentru o lungă perioadă de timp, calitatea vieții lor poate fi îmbunătățită și speranța lor de viață poate fi crescută.