Programul copilariei timpurii

Pe parcursul muncii sale zilnice, medicul întâlnește din ce în ce mai mult un părinte care deține un nou-născut sau un sugar care flutură cu anxietate rezultatul unui test genetic care confirmă intoleranța la lactoză a copilului său. Părinții nu solicită de obicei testul ei înșiși, dar unele instituții private fac acest lucru ca un bonus pentru ei sau promit informații importante pentru a-și examina bebelușul cu o durere de stomac la un cost minim. Cu toate acestea, adevărul este că, în copilărie și copilărie, acest studiu nu oferă nicio informație, ci doar pune la îndoială părintele cu un rezultat de neînțeles și slab.

Despre ce este acest studiu?

Se determină genetic în noi dacă organismul nostru poate descompune lactoza sau nu. La naștere, apoi la nou-născuți și sugari, enzima lactază, care descompune lactoza, funcționează de obicei perfect, iar mai târziu, cel mai adesea după vârsta de 5 ani, unii dintre noi experimentăm o scădere treptată a funcției enzimei. Acest test genetic oferă informații despre gena lactazei (gena LCT) pe care o purtăm. În cazul genotipului CC, este de așteptat dezvoltarea deficitului de enzimă lactază, cel mai frecvent, așa-numitul apariția intoleranței la lactoză de tip adult. Cu toate acestea, testarea genetică nu arată prezența actuală sau absența capacității de degradare a lactozei, genotipul CC nu indică automat intoleranța la lactoză deja stabilită. Astfel, la nou-născuți, sugari și copii mici, simptomele copilului nostru nu ar trebui să fie cauzate de intoleranță la lactoză, chiar dacă familia noastră este caracterizată de această tulburare de degradare.

Lapte și grupuri etnice

Simptome de intoleranță la lactoză

La consumul de lapte, apar balonări, dureri abdominale și diaree apoasă, spumoasă. Intensitatea simptomelor se corelează cu cantitatea de lapte consumată. Totuși, de multe ori, simptomele sunt foarte ușoare, deci este de obicei suficient să se evite alimentele bogate în lactoză, precum de ex. lapte, smântână, budincă. Laptele fermentat și produsele lactate sunt deja bine tolerate de mulți, deoarece conținutul lor de lactoză scade semnificativ în timpul fermentării. Este important ca dieta să fie doar adecvată, putem descompune cât mai multă lactoză, o putem consuma atât de mult, putem experimenta noi înșine acest prag. Dacă copilul nostru sau chiar noi nu putem evita să mâncăm un aliment cu conținut ridicat de lactoză la o petrecere de adunare sau de ziua de naștere, putem preveni dezvoltarea simptomelor luând diferite preparate de înlocuire a enzimelor în același timp cu alimentele.

Încă 3 condiții ar trebui menționate pe scurt în cadrul subiectului intoleranței la lactoză. Una este deficiența congenitală de lactază, care este un defect enzimatic extrem de rar, cu mai puțin de 50 de astfel de cazuri cunoscute în întreaga lume. Este foarte puțin probabil să întâlnim acest lucru și este important ca acest nou-născut, din cauza simptomelor sale acerbe, să nu poată părăsi secția de obstetrică fără a pune un diagnostic. Al doilea este lipsa enzimei lactazei relative, care poate fi experimentată la sugarii prematuri și la nou-născuții sănătoși și maturi. La acești nou-născuți, enzima lactază nu și-a atins încă activitatea deplină și, astfel, alăptarea poate provoca colici și plâns de nestins. Încetarea temporară, spontană. Pentru acești copii, înlocuirea temporară a enzimei lactază poate ajuta. A treia afecțiune, care formează un grup separat, se referă la intoleranța secundară la lactoză, atunci când alte boli care provoacă leziuni ale mucoasei intestinului subțire creează un deficit al enzimei lactază. După tratamentul bolii de bază (de exemplu, infecție intestinală, boală celiacă, alergie la proteinele din lapte, boala Crohn), mucoasa intestinului subțire este capabilă să se regenereze și, în paralel, activitatea lactazei revine, ceea ce face inutilă continuarea unei diete fără lactoză.

Dr. Judit Czelecz este medic pediatru și gastroenterolog