Tratamentul fertilității poate provoca probleme genetice

Folosit împotriva infertilității masculine in vitro un singur tip de fertilizare (FIV) ar putea reprezenta o amenințare serioasă, potrivit unui nou studiu.

În ultimii șase ani, injectarea intracitoplasmatică a spermei (ICSI) din Statele Unite a ajutat mii de cupluri să aibă copii; această metodă este utilizată atunci când un bărbat are un număr scăzut de spermatozoizi sau este incapabil să „înoate” până în ovul. În timpul procedurii, sperma este injectată direct în ovulul feminin, care pentru o lungă perioadă de timp părea să rezolve problema infertilității masculine.

În contrast, dr. Gerald Schatten și alții de la Oregon Health Sciences University din Portland au arătat că metoda utilizată în prezent pentru a determina locul injectării crește riscul de anomalii genetice. Echipa de cercetare și-a publicat concluziile în numărul din aprilie al Nature Medicine.

La fel ca alte metode de inseminare artificială, ICSI fertilizează un ou în afara corpului și apoi îl implantează în uterul mamei. ICSI este o metodă eficientă în comparație cu alte FIV, cu 60-70 la sută din cazuri care se termină în timpul sarcinii.

Cu toate acestea, metoda prezintă și pericole, deoarece dacă presupunem că problemele cu sperma unui bărbat indică anomalii genetice, ICSI va crește probabilitatea ca copilul nenăscut să primească cromozomi deteriorați. Cercetările efectuate până în prezent au sugerat că defectele cromozomului sexual sunt puțin mai frecvente la copiii născuți cu ICSI.

Nu este încă clar dacă riscul genetic este cauzat de spermatozoizi anormali sau ICSI. Cu toate acestea, în experimentele lor cu maimuțe rhesus, dr. Schatten și colab. Au demonstrat că procedura utilizată pentru a desemna locul injectării poate fi cauza erorii.

Cercetătorii au emis ipoteza că cromozomii ovulului sunt o celulă mică numită ovocit. sunt în spatele primului corp pol. În timpul ICSI, ovulul trebuie poziționat astfel încât primul corp polar să fie deasupra și să protejeze cromozomii. Cu toate acestea, experimentele maimuțelor au arătat că cromozomii nu erau localizați sub primul corp polar.

Potrivit dr. Schatten, nici cei care au avut deja un copil cu această procedură și nici cei care intenționează doar să o facă nu ar trebui să se teamă de ea. "Există încă mecanisme de bază pe care nu le înțelegem deloc. Metoda este bună, dar poate fi totuși îmbunătățită", a spus cercetătorul de la Portland.

Un coleg din Texas a fost de acord. „Datorită studiului, vom cunoaște mai bine aceste procese”, dr. Larry Lipshultz, profesor de urologie la Baylor College of Medicine din Houston.

Profesorul a subliniat că maimuțelele născute în experimentul din Oregon erau normale din punct de vedere genetic, așa că doar „oamenii ar trebui avertizați că nu este imposibil ca embrionul să aibă anomalii genetice”.

Nu se știe încă cum va afecta acest studiu practica ICSI, dar cercetătorii din Oregon nu cunosc o soluție mai bună decât metoda actuală. În plus, anomaliile cromozomiale sunt de obicei observate înainte ca ovulul să fie implantat înapoi în uter, am aflat de la dr. De la Edward Marut, directorul clinicii FIV de la Highland Park Hospital.

Prin urmare, cel mai mare pericol pentru ICSI este că bărbații ar putea transmite fiilor lor tulburarea severă a spermei, a adăugat dr. Marut.