A fost descoperit un nou tip de hipertrigliceridemie

Autoimunitatea poate declanșa, de asemenea, hipertrigliceridemia, care crește șansele de boli cardiovasculare și pancreatită, potrivit unui studiu publicat în New England Journal of Medicine. Descoperirea extinde gama de tratamente posibile.

Studiu realizat de Stephen Young, ultimul autor și colegi (Universitatea din California - Los Angeles și Universitatea Gunma, Japonia) - Autoanticorpi împotriva GPIHBP1 ca cauză a hipertrigliceridemiei; Potrivit NEJM - un subgrup de persoane cu hipertrigliceridemie, organismul autoanticorpiîmpotriva uneia dintre proteinele implicate în metabolismul trigliceridelor, GPIHBP1, care inhibă activitatea enzimei lipoproteine ​​lipazice degradante a lipidelor, și chiar provoacă niveluri ridicate de trigliceride care pun viața în pericol.

descoperit
Se știe puțin despre cauzele hipertrigliceridemiei, care crește riscul de boli cardiovasculare și pancreatită; se poate datora și diabetului necontrolat sau obezității, precum și unui număr de mutații care afectează genele care reglează metabolismul trigliceridelor, dar cauza majorității cazurilor de hipertrigliceridemie nu a fost încă elucidată. De aceea GPIHBP1 sindromul autoanticorpului spune cardiologul și biologul molecular Young, care adaugă, de asemenea, că boala care pune viața în pericol a devenit astfel potențial tratabilă.

THE GPIHBP1 ajută la eliberarea lipoproteinelor lipazice în sânge, anticorpul ridicat împotriva acestuia împiedică funcționarea enzimei. Autorii studiului au arătat anterior că, la unii oameni, hipertrigliceridemia este cauzată de o mutație a locului de legare a lipoproteinelor lipazice a GPIHBP1 sau a locului de legare a GPIHBP1 a lipoproteinei lipazei, cu toate acestea, nu există mutații genetice în hipertrigliceridemia recent descoperită. tip de interconectare GP. Autoanticorpii traversează și placenta, astfel încât cercetătorii au întâlnit deja un caz în care un nou-născut a avut hipertrigliceridemie severă care s-a rezolvat după epuizarea autoanticorpilor materni.

După cum explică Young, se pare că sindromul autoanticorp GPIHBP1 poate fi tratat cu agenți imunosupresori.