Sindromul de liză tumorală (TLS)

Sindromul de liză tumorală (TLS) este o consecință foarte gravă, adesea care pune viața în pericol tumoră canceroasă tratament.

THE sindromul de liză tumorală poate fi cel mai bine definit ca o co-apariție nefavorabilă a mai multor tulburări metabolice care se dezvoltă fie spontan, fie în timpul tratamentului unei tumori canceroase.

TLS se poate dezvolta cel mai frecvent în următoarele boli:

- Limfom non-Hodgkin
- Leucemie limfocitară acută
- Leucemie mieloidă acută
- Leucemie limfocitară cronică
- Leucemie mieloidă cronică
- Cancer mamar
- Cancer testicular
- Medulloblastom

- Carcinom cu celule Merkel
- Neuroblastom
- Cancer pulmonar cu celule mici

Sindromul de liză tumorală apare de obicei după chimioterapie combinată, dar uneori se poate dezvolta spontan fie cu radioterapie, fie cu terapie cu corticosteroizi. Nivelurile crescute de LDH (o enzimă găsită în celule) pot crește, de asemenea, șansa de a dezvolta TLS.

În esență, este vorba de a fi în cantități mari deodată celulă tumorală se descompune și proteinele și celelalte componente eliberate din celule inundă corpul și provoacă un răspuns imun anormal și împovără organele excretoare (rinichi, ficat) într-o asemenea măsură încât aceste organe suferă leziuni severe, acute, iminente. Apariția spontană este rară, cel mai frecvent atunci când embolizarea (blocarea unui cheag de sânge) a unei secțiuni arteriale care alimentează un conglomerat tumoral mare este bruscă, în același timp multe celulă tumorală duce la distrugerea ei.

Chimioterapia eficientă poate și trebuie să fie pregătită pentru această complicație. Pacienții cu risc în acest sens trebuie tratați într-un spital și în ambulatoriu și, dacă se observă moartea rapidă a celulelor tumorale, chimioterapie sau radioterapia poate fi chiar suspendată.