Sindromul Gilbert

Sindromul Gilbert este o tulburare hepatică ușoară, moștenită. Deoarece boala Gilbert nu necesită tratament și nu provoacă plângeri grave, sindromul trece adesea neobservat ani de zile.

Ficatul pacientului nu descompune bilirubina din sânge în mod corespunzător. Bilirubina se produce atunci când celulele roșii din sânge se descompun.

Sindromul Gilbert nu produce de obicei simptome, dar nivelurile crescute de bilirubină pot provoca oboseală, slăbiciune, dureri abdominale și îngălbenirea pielii și a albului ochilor.

Tratamentul sindromului Gilbert

Icterul cauzat de boala Gilbert poate reapărea de mai multe ori, dar de obicei dispare fără niciun tratament.

Atunci când diagnosticați sindromul Gilbert, merită să aveți în vedere faptul că nivelurile ridicate de bilirubină pot exacerba efectele secundare ale anumitor medicamente, astfel încât atunci când prescrieți noi medicamente, merită întotdeauna să atrageți atenția medicului dumneavoastră asupra afecțiunilor preexistente. Pentru a evita reapariția icterului, se recomandă să urmați o dietă sănătoasă, bogată în vitamine. Evitarea dietelor hipocalorice și consumul regulat vă pot ajuta.

Poate doriți să reduceți stresul excesiv.

Sursă: WEBPeteg
N. A., traducător
Recenzat de Dr. Dóra Veress, medic generalist

Recomandarea articolului

Întrebări și răspunsuri frecvente despre vaccinul Pfizer-BioNTech.

Puteți chiar să vă vindecați acasă tratând simptomele inițiale la timp. (X)

Molecula de transferină este o glicoproteină care circulă în fluxul sanguin și este responsabilă de transportul ionilor de fier. Sunt cunoscute mai multe tipuri de molecule de transferină.

Trombastenia Glanzmann (trombastenia Glanzmann) este un tip de sângerare rară moștenită (hemofilie). Trombocitele sunt funcționale.

Icterul este definit ca o decolorare gălbuie a pielii, a mucoaselor și a tendoanelor ochiului, care este un colorant biliar depus în țesuturi.