Investigația și tratamentul sindromului Prader Willi

Sindromul Prader Willi este adesea denumit gula, deoarece boala se caracterizează prin apetit necontrolabil și obezitate.

Sindromul Prader Willi

Numai această boală apare cu ușurință în Ungaria, afectând doar unul din aproximativ 15-20 de mii de copii. Sindromul Prader Willi nu este ereditar și este distribuit uniform la ambele sexe. Vorbim despre un defect genetic cauzat de defectul unei singure gene.

Investigarea sindromului Prader Willi

Boala poate fi confirmată printr-un simplu test de sânge care examinează ADN-ul celulelor din sânge.

Când să suspectezi sindromul Prader Willi?

Simptomele sindromului Prader Willi includ:

  • până la un an:
    • greutate redusă la naștere
    • slăbiciune musculară severă
    • creșterea lentă în greutate
    • alăptarea dificilă sau chiar absența completă a alăptării
  • între vârsta de unu și șase ani:
    • apare lacomia
    • caracterizată prin comportament cu tulburări psihice
    • probleme de comportament
    • istericale

Tratamentul sindromului Prader Willi:

Conform stării actuale a științei, boala nu poate fi vindecată, ea poate fi menținută doar cu medicamente, un stil de viață adecvat și consiliere psihologică. Cu toate acestea, este important să rețineți că, deoarece în sindromul Prader Willi, centrul de control al apetitului copilului nu funcționează corect, este foarte dificil să se respecte regulile dietetice prescrise.

Boala dezvoltă adesea un fel de boală endocrinologică sau metabolică, cum ar fi rezistența la insulină, insuficiența hormonilor sexuali masculini, insuficiența tiroidiană, prin urmare este necesară înlocuirea diferitelor hormoni.

Tratamente comune:

  • administrarea hormonului de creștere
  • exercițiile fizice regulate care întăresc mușchii ajută la evitarea obezității
  • stabilirea unei alimentații adecvate
  • administrarea de inhibitori ai apetitului

Expert subiect

Prader Willi

Dr. Tar Attila dr

În plus, Dr. Attila Tar se ocupă de obezitate, creștere ridicată și scăzută, aberație cromozomială, hiperinsulinism.
Puteți citi recenziile pacienților aici >>

Tipul comenzii:

  • Personal, cabinet medical

Primirea pacienților după infecția COVID:

  • cu cel puțin 21 de zile asimptomatice