Splenectomie - Căutare eLitMed

Căutați următorul cuvânt: splenectomie

Număr de accesări: 4

Lege Artis Medicinae

Hematopoieză extramedulară extinsă retroperitoneală care imită carcinoza peritoneală

Bence KŐVÁRI, Veronika DONKÓ, Klára PIUKOVICS

INTRODUCERE - Un tip de neoplazie mieloproliferativă cronică (MPN) este mielofibroza, una dintre consecințele caracteristice a acesteia fiind hematopoieza extramedulară. Acest fenomen afectează de obicei splina și ficatul; dacă se implică alte organe, vorbim despre hematopoieză extramedulară non-hepatosplenică. Clenectomia anterioară poate crește șansa de manifestare nehepatosplenică. RAPORT DE CAZ - O femeie în vârstă de 66 de ani care a suferit splenectomie cu mielofibroză primară timp de cinci ani a fost internată cu opt luni înainte de moarte pentru ascită recurentă, plenitudine abdominală și dispnee. Studiile de imagistică au descris un proces de ocupare a zonei pancreatice cu mărirea ganglionilor limfatici peripancreatici. Procesul considerat a avea un carcinom pancreatic avansat a progresat și pacientul a murit. Pe baza examinării histologice efectuate la autopsie, procesul de ocupare a volumului s-a dovedit a fi hematopoieză extramedulară. CONCLUZII - La pacienții cu mielofibroză, pe lângă cea de-a doua leziune primară, ar trebui luată în considerare hematopoieza extramedulară non-hepatosplenică în cazul proceselor de încărcare nou apărute, mai ales dacă istoricul include splenectomie.

Lege Artis Medicinae

Splina epitelială complicată de hemangiom

Bernadett LÉVAY, Márton SZELECZKY, Gábor MAKAI, Judit HIDVÉGI, Róbert TAMÁS, GAMAL E. Mohamed

INTRODUCERE - Simptomul principal al bolilor splinei este gradul diferit de splenomegalie. Simptomele suplimentare pot include durere în cadranul superior stâng al abdomenului; pot apărea febră, icter, sângerări. RAPORT DE CAZ - La pacienta noastră de douăzeci și patru de ani, am diagnosticat o splină epitelială de dimensiuni neobișnuite în timpul intervenției chirurgicale pe fundalul spațiului abdominal, care nu poate fi diferențiată prin imagistică. CONCLUZIE - Rezumăm fondul patologic al acestei boli rare, posibilitățile de diagnostic, terapia de ales.

Lege Artis Medicinae

Co-apariția bolii celiace și a splenopulpomului pe fondul anemiei

MEKKEL Gabriella, Zsolt BARTA, Judit KOVÁCS, László TÓTH, László BURIS, Zsuzsa RESS, Lajos GERGELY, Margit ZEHER

INTRODUCERE - Boala celiacă este o boală inflamatorie a duodenului și a jejunului cu distrugere boolică. Malabsorbția consecventă afectează o serie de procese fiziologice, una dintre cele mai frecvent observate anomalii fiind anemia cu deficit de fier și acid folic. Pe lângă dietă, acest tip de anemie se rezolvă în paralel cu regenerarea mucoasei, fără substituție. RAPORT DE CAZ - În studiul de față, autorii raportează cazul unui pacient cu boală celiacă, dar al cărui număr de sânge și metabolismul fierului nu au fost normale, în ciuda unei diete fără gluten și a suplimentării cu fier. Studii detaliate ulterioare au arătat o afecțiune rară, tumoare splenică benignă, care poate provoca și anemie. CONCLUZIE - În acest caz, autorii rezumă pe scurt cunoașterea enteropatiei sensibile la gluten și a splenopulpomului și atrag atenția asupra utilității screeningului celiac și a necesității splenectomiei în cazuri similare.

Imunologia sindromului Felty

Géza BÁLINT, Péter BÁLINT