Vasculită imună necrotizantă - Căutare eLitMed

Căutați următorul cuvânt: vasculită imună necrozantă

Număr de accesări: 25

Coronavirusurile și bolile SNC

Mulți dintre virușii respiratori au, de asemenea, abilități neuroinvazive și, atunci când sunt înmulțiți în sistemul nervos central (SNC), pot declanșa procese autoimune la cei susceptibili la acestea, pe lângă faptul că au efecte dăunătoare directe ale celulelor. Deoarece majoritatea bolilor neurologice sunt în prezent de etiologie necunoscută, merită luată în considerare rolul agenților patogeni respiratori oportunisti în dezvoltarea și exacerbarea acestora.

Lege Artis Medicinae

Poliangita granulomatoasă eozinofilă

WITTMANN Zsófia, KARDOS Magdolna, FINTHA Attila, KERKOVITS Lóránt, AMBRUS Csaba

În centrele nefrologice, datorită efectului lor caracteristic asupra rinichilor, suntem mai predispuși să întâlnim boli autoimune sistemice, dintre care unele sunt boli coronariene. Vasculita sistemică este definită ca o boală autoimună care afectează în primul rând vasele de sânge și se caracterizează prin prezența leucocitelor în peretele vasului care provoacă leziuni ale peretelui vascular. Ca urmare a deteriorării peretelui vascular, sângerarea, blocarea vaselor de sânge și, prin urmare, se pot dezvolta ischemie și necroză a zonelor tratate. Din cauza acestora din urmă, ele sunt numite și vasculită necrozantă. Prezentul raport prezintă cea mai rară formă de vasculită ANCA, un caz de poliangită granulomatoasă eozinofilă (EGPA), cunoscută anterior ca sindrom Churg-Strauss. Interesantul cazului nostru este că în timpul examinării simptomelor sugestive de vasculită la un pacient internat pentru simptome generale, acestea s-au dezvoltat treptat, în esență în fața ochilor noștri, ajutând astfel la stabilirea unui diagnostic corect cât mai curând posibil. În plus față de terapia imunosupresivă în timp util, bazată pe examenul imunoserologic și histologic, majoritatea simptomelor pacientului au fost reversibile.

LAM Extra Pentru GP

Un caz de poliangiită microscopică manifestat ca polineuropatie

Éva ZÖLD, Ildikó Fanny HORVÁTH, Péter TARJÁN, Zsolt BARTA, Margit ZEHER

Lege Artis Medicinae

Un caz de poliangiită microscopică manifestat ca polineuropatie

Éva ZÖLD, Ildikó Fanny HORVÁTH, Péter TARJÁN, Zsolt BARTA, Margit ZEHER

Miopatie autoanticorp pozitivă împotriva particulelor de recunoaștere a semnalului

Levente BODOKI, Melinda VINCZE, Tibor HORTOBÁGYI, Zoltán GRIGER, Tamás CSONKA, Katalin DANKÓ

Miopatiile inflamatorii idiopatice sunt boli autoimune sistemice caracterizate prin slăbiciune simetrică a mușchilor membrelor proximale. Subiectul compilației noastre este autoanticorpii asociați miozitei și specifici miozitei în miopatiile inflamatorii idiopatice, inclusiv anticorpii anti-SRP. Dintre miopatiile autoimune asociate cu anticorpi, poate fi confirmată și miozita auto-anticorp pozitivă anti-SRP. În articolul nostru, descriem rolul particulei de recunoaștere a semnalului, ne referim la structura și funcția sa în sinteza proteinelor. Revizuim modul în care a fost identificată miopatia autoimună necrozantă, ce diferențe au fost descrise în comparație cu cazurile de polimiozite clasice. După cum vom vedea, titlul anti-SRP se corelează cu activitatea bolii. Oferim exemple de literatură despre debutul bolii în copilărie, precum și alte cazuri rare. La sfârșitul comunicării noastre, descriem și propriul nostru caz, pentru a atrage atenția asupra importanței bolii.

Hipertensiune și Nefrologie

Afereza terapeutică în copilărie

Sándor TÚRI, Csaba BERECKI, Ibolya HASZON, Ferenc PAPP

Lege Artis Medicinae

Miopatie autoimună necrotizantă care prezintă simptome de dermatomiozită în timpul terapiei cu statine pe termen lung

László TIHANYI, Gábor SÜTŐ, Gábor VERESS

INTRODUCERE - Dermatomiozita este o boală autoimună de etiologie necunoscută. Diagnosticul trebuie confirmat prin examen histologic în toate cazurile, deoarece sindromul clinic poate fi foarte asemănător în alte miopatii. RAPORT DE CAZ - Autorii descriu dezvoltarea dermatomiozitei la un bărbat în vârstă de 59 de ani. Pacientul a suferit un infarct în 1988. A luat simvastatină timp de trei ani și apoi atorvastatină din 2002. El a început să se plângă de dureri musculare severe și slăbiciune în iunie 2008, sa mutat foarte puțin, dar a apărut la clinica noastră doar după o jumătate de an, unde parametrii săi de laborator au arătat o creștere semnificativă a CK, CKMB, LDH și HBDH cu troponină T pozitivitate ( troponina I a fost negativă).). Examinarea histologică ulterioară a confirmat dermatomiozita în fundalul simptomelor. Odată cu utilizarea azatioprinei și metilprednisolonului, precum și cu reținerea statinei, simptomele sale clinice au regresat, forța musculară a revenit treptat și valorile sale de laborator au revenit la intervalul normal. CONCLUZIE - Durerea musculară cauzată de utilizarea cronică a statinelor poate provoca miopatie în aproximativ 5% din cazuri, dintre care unele pot fi boli inflamatorii mai severe.