Au spus aproape 100% că bebelușul meu este bolnav, dar el a devenit sănătos

Vă scriu această poveste acum pentru că dacă mă gândesc la acele săptămâni și încerc să-mi amintesc ce ar fi fost acolo pentru mine, atunci, într-o situație care m-ar fi ajutat, nu trebuie să mă deranjez prea mult cu răspuns: dacă ar fi găsit un singur post, articol, doar câteva rânduri pe un forum despre cineva care a experimentat ceea ce am făcut și s-a încheiat cu un final fericit ... Dacă aș fi citit doar o astfel de poveste ... aș fi putut să mă agăț de ea . Așa că o descriu acum și, dacă dă putere doar unei singure viitoare mame, avea deja sens să-ți câștigi existența!

La sfârșitul lunii septembrie 2017, după șapte luni de încercări, cu o fericire de nedescris în inimă și un test pozitiv în mână, am fugit de la perete la perete în biroul meu și, deși am planificat, am așteptat, nu am putut decât să mantra în șoc., Dumnezeul meu! Dumnezeul meu! Dumnezeul meu! Șocul inițial s-a calmat în mine pentru o fericire de nedescris în câteva zile. Am inițiat familia, prieteni apropiați și ne-am predat acestui miracol.

În a opta săptămână, ne-am dat seama de ce, la urma urmei, de ce să așteptăm informațiile când există deja o modalitate de a afla sexul bebelușului în săptămâna 12 și o putem face pentru a plăti, să facem un test de aberație cromozomială și copilul un test de sânge care vă determină și sexul. Dar dacă o facem deja, nu pachetul de bază, ci ce elimină totul, nu numai Down, Edwards, boala Patau, ci și anomalii necromozomiale! Ce idee!

În săptămâna 9, stăteam deja acolo pentru extragerea sângelui. Între timp, a venit Crăciunul, un cadou pentru mici body-uri, kickers și, din moment ce eram aproape de a 12-a săptămână magică, am inaugurat și mai mult din toată lumea în fericirea noastră. Nu am așteptat niciodată atât de mult prima zi lucrătoare a anului, când toată lumea lucrează în sfârșit, iar seara vom prăji sexul bebelușului nostru cu șampanie pentru bebeluși.

Era marți, 2 ianuarie. Nu voi uita niciodata acea zi. Îmi amintesc ce era la mine, la ce restaurant am luat prânzul, la ce am mâncat și la ce vorbeam când mi-a sunat telefonul și Marika a vorbit din laborator. Fără felicitări. Nu a spus că este o fetiță. Tot ce a cerut în liniște a fost ca noi să urcăm în centru cu tata pentru că, din păcate, rezultatele nu au fost bune. Mi-au luat câteva secunde să pot pronunța cuvinte semnificative pe număr. Ce se întâmplă, am întrebat. Nu poți spune nimic la telefon. Te rog, te rog - a fugit atât de departe de mine. Sindromul Turner. Vino în centru în după-amiaza asta cât mai curând posibil.

Sindromul Turner este o tulburare genetică care afectează numai fetele. Ideea este că unul dintre cei doi cromozomi X prezenți în mod normal în setul de cromozomi al fetelor lipsește sau este prezent într-o formă inactivă. Simptomele sindromului sunt foarte variate, dintre care cel mai spectaculos este că cei afectați sunt foarte scăzute, dacă nu sunt tratate, de obicei nu depășesc 130 până la 140 de centimetri la vârsta adultă. În plus, fetele sunt infertile.
Sursă

Am o viață minunată. Copilărie minunată, slujbă de vis, familie, prieteni, tovarăș, sănătate. Dar cuvântul traumă a devenit o cunoștință apropiată a mea în acea zi. Pentru prima dată în viața mea, cu o privire sticloasă, lacrimile curgând fără să plângă, într-o confuzie totală, nici măcar nu-mi amintesc cum, cumva, am ajuns la centru la 40 de mile distanță, unde tatăl meu aștepta deja. Am primit o carte de vizită și un alt itinerar. Budapesta, un centru de sănătate. Două zile mai târziu.

În drum spre casă, am fost mult mai vorbăreț, explicând până la capăt, dar o singură frază este adevărată: nu poți fi bolnav. Nu poți fi bolnav. Când am ajuns acasă, laptopurile s-au trântit și am investigat până în zori. O mie de povești au privit în jos testele pozitive Down și Edwards, dar sindromul Turner? Nu o linie. Doar o descriere detaliată a bolii. Tulburarea cromozomului sexual, apare la fete. Dragă, fetiță! Vom avea o fetiță! Am aflat în cele din urmă. Dar șampania a rămas în frigider ...

Două zile mai târziu ne îndreptam spre Pest. Acum pot spune că a fost cel mai bun lucru care ni s-ar fi putut întâmpla. Niciodată, nicăieri n-am întâlnit un personal medical atât de profesionist, o comunicare corectă și clară, îngrijire axată pe oameni ca acolo. Am discutat rapid cu medicul genetic E. ce putem face. Doar amniocenteza poate spune cu siguranță. Un ac mare este introdus în uter prin peretele abdominal și se prelevează o probă din lichidul amniotic. Există unele riscuri de avort spontan, dar și dacă treceți printr-o sarcină, deoarece nu știți dacă copilul este bolnav.

El a spus că aceste teste sunt rareori greșite. Dar niciodată. Acestea arată un rezultat real de 99,8 la sută. 99,8…. Nici eu nu voi uita niciodată acest număr! Nici ceea ce mi-a spus atunci medicul. El a întrebat care este planul dacă este cu adevărat bolnav. Am spus că o vom păstra în continuare. Și el a răspuns textual:

„Și, prin urmare, sper sincer că Dumnezeu se va ajuta pe sine și că vor avea un copil sănătos!”

Ne-am luat rămas bun unul de la altul, am călătorit acasă și au început cele mai infernice patru săptămâni de sarcină. Aminocenteza se face abia din a 16-a săptămână. M-am trezit plângând în fiecare dimineață timp de patru săptămâni și m-am întins plângând. M-am temut și am plâns. Lucrez ca antrenor de fitness de grup. Cred și mărturisesc că oaspeții nu sunt curioși de problemele tale, tu ești acolo pentru a le oferi să se reîncarce și să-i motiveze. Așadar, cu cinci minute înainte de curs, mi-am șters lacrimile, am ieșit la lucru cu un zâmbet, în timpul întinderii, muzica mea lentă mi-a sfâșiat sufletul, apoi am fugit înapoi și, când ușa s-a închis, am plâns din nou.

În momentele mele mai sobre, am sunat la medici, am căutat balustrade, m-am așezat în fața mașinii toată ziua pentru a vedea dacă ... dar nimeni nu m-a încurajat. De obicei confundat cu testul da, obișnuit. Uneori. 0,2 la sută. Apoi a venit ziua. Nu credeam că voi spune asta vreodată, dar să-mi scot tot peretele burții și să cobor pelvisul bebelușului meu un minut a fost un program de wellness slab în comparație cu cele patru săptămâni anterioare ... Nici personalul și medicii de la centru nu au fost dezamăgiți . Au fost rapide, precise și foarte amabile. Și dr. E. a promis că nu va aștepta săptămâni pentru rezultat, va suna în termen de trei zile. Lasă-mă să mă întind, să mă relaxez, să beau mult.

În aceste trei zile, telefonul meu este maxim. așteptând la volum când așteptați. Nu știu ce credeam că mă va suna noaptea, dar în acea stare nervoasă, nu cred că aveam gânduri normale ... 0,2 la sută.

Era vineri, ora zece dimineața. Stăteam pe pat cu prietena mea. Mi-a sunat telefonul, m-am cutremurat, m-am uitat la ecran și apoi am simțit ceva nici înainte, nici de când înregistram asta acum, iar ceea ce puteam auzi mi-ar putea schimba viața. Vietile noastre. În acele cinci secunde, mai multe gânduri au trecut prin creierul meu decât în cele patru săptămâni dinaintea lui combinat. Dacă ești cu adevărat îngrozit, atât de pătrunzător de os, știi cum m-am simțit atunci.

M-am cutremurat în telefon și m-am pregătit pentru primele zece secunde până la introducere și partea „Sun pentru că și vreau să spun că” va dura, dar de data aceasta medicul a trecut din nou de empatie pentru un examen stea. Trei secunde. Bună ziua, sunt din centru, spun repede să nu-ți faci griji, totul este bine! Și apoi într-o lună toată durerea a izbucnit în mine. Am plâns. Și am zâmbit. Cred că tot ce am putut face a fost să ezit să mulțumesc, mulțumesc, mulțumesc. Nu a mai privit, a spus doar că vom vorbi mai târziu.

0,2 la sută. Asta nu este una! Și acum aici oftează lângă mine, în vârstă de un an și jumătate, un os rău adevărat ca cinci băieți, viu, perpetuu, gura stagnantă, frumoasă și la naiba, SĂNĂTOS.

Niciodată să nu îți pierzi speranța. Nimic. Chiar dacă aveți 99,8% șanse de eșec! Vă mulțumesc că l-ați citit și vă mulțumesc că mi-ați permis să îl scriu.

De asemenea, am scris aici despre bolile genetice: