Efectele citostatice variază de la persoană la persoană

Tratamentul mai eficient al unui tip de leucemie infantilă și reducerea șanselor de efecte secundare în timpul tratamentului pot fi rezultatul cercetărilor cu participarea oamenilor de știință maghiari, care a fost raportat în versiunea online a Nature Genetics.

Leucemia limfocitară acută sau leucemia limfocitară acută - este numele bolii, care apare în principal în copilărie și face obiectul Universității Semmelweis II de opt ani încoace. și unii cercetători de la Institutul de genetică, celule și imunobiologie. Imunologul András Falus, care a ajutat la lucrări de la început, a spus că, datorită noilor proceduri chimioterapeutice, leucemia limfocitară acută poate fi vindecată în aproximativ optzeci la sută din cazuri. Cu toate acestea, potrivit studiilor internaționale, peste 70% dintre copiii care și-au revenit deja pot dezvolta diferite boli ca urmare a tratamentului în anii următori. Acestea sunt adesea insuficiențe cardiace sau renale, posibil tulburări musculo-scheletice, care reprezintă o problemă gravă pentru copiii care au avut anterior leucemie.

variază
„Este important să știm că medicația citostatică afectează diferit fiecare pacient”, a explicat Csaba Szalai, liderul grupului de cercetare. Așa cum a spus el, tocmai acest fenomen este studiat de disciplina pe care o apelează, farmacogenomica. Deci, care este cauza genetică a acestui efect de medicament perceput și a efectului secundar. De asemenea, este important să se determine dacă există o predispoziție genetică moștenită la leucemie, a cărei existență a fost mult timp contestată.

Un consorțiu internațional recent format cu ajutorul cercetătorilor maghiari a dorit să găsească un răspuns la întrebarea dacă există altfel variații genetice slabe, dar comune, care influențează dezvoltarea bolii. Cunoașterea acestora poate duce la o mai bună înțelegere a mecanismelor individuale de dezvoltare a bolii, care pot contribui și la dezvoltarea terapiei individualizate.

O publicație în Nature Genetics relevă că există într-adevăr variații genetice care se nasc cu noi care afectează tendința noastră de a dezvolta leucemie. Variațiile genetice descoperite de membrii consorțiului până acum pot fi acuzate de 80% din predispoziția moștenită - a spus Csaba Szalai. Pe baza tuturor acestor lucruri, cercetătorii maghiari speră că, dacă vor cunoaște caracteristicile genetice ale pacienților mici, vor putea să le ofere în prealabil un tratament aproape personalizat. Această metodă nu numai că poate face lupta împotriva leucemiei mai eficientă, ci și reduce șansele de efecte secundare. Vorbind despre fundalul rezultatelor lor, Csaba Szalai a subliniat că munca comună a celor 19 cercetători a fost în mare măsură ajutată de o bază de date detaliată și sistematică a diferitelor cazuri, similară lucrării amănunțite și detaliate a oamenilor de știință germani, englezi, spanioli și canadieni care participă la cercetarea comună.deloc. După cum a spus el, acest lucru oferă o bază bună pentru cercetarea pe termen lung pe care intenționează să o continue după publicarea articolului Nature.