Stil de viață de prevenire a cancerului

Sistemul limfatic este format din organe limfatice și limfatice și joacă un rol important în combaterea infecțiilor. Limfaticele conectează întregul corp. Organele limfatice majore sunt ganglionii limfatici, splina, timusul și amigdalele.

Ce este limfomul?

Limfomul este în general definit ca așa-numitul limfom Hodgkin și non-Hodgkin, care corespunde unei neoplazii maligne a sistemului limfatic. Limfomul este cauzat de o degenerare a celulelor din sistemul limfatic numite limfocite. Pe baza caracteristicilor lor histologice, malignitate (tip de malignitate), rata de creștere și amploare, distingem două grupuri principale de limfoame.

Iată cele două grupuri principale:

limfoame de grad scăzut care cresc lent și provoacă mai puține simptome,
limfoame agresive, extrem de maligne, cu răspândire rapidă în tot corpul.

Deoarece există țesuturi limfoide peste tot în corp, limfomul malign se poate dezvolta oriunde. Ambele forme afectează cel mai des ganglionii limfatici.

Boala Hodgkin ocupă un loc special în rândul limfoamelor (numită după un patolog englez, Thomas Hodgkin, care a descris prima dată boala în 1842), prin aceea că se deosebește de alte limfoame prin faptul că așa-numitele limfoame apar în țesuturile limfoide. Celule gigantice Hodgkin și Reed-Sternberg.

Frecvență

În Ungaria, cca. 1.500 de cazuri sunt diagnosticate cu limfom. Există două tipuri principale de limfom non-Hodgkin și Hodgkin menționate mai sus - în limfomul non-Hodgkin, vârsta medie a pacienților de sex masculin la momentul diagnosticului era de 66 de ani, iar cea a femeilor era de 70 de ani. În boala Hodgkin, vârsta medie a femeilor în momentul îmbolnăvirii este de 41 de ani, iar cea a bărbaților este de 46 de ani - acest tip este cel mai frecvent între 15 și 35 și 60 și 70 de ani.

S-ar putea să vă intereseze și aceste articole:

Factori de risc

Nu s-a clarificat încă ce cauzează limfomul. Există factori care pot crește riscul bolii. A apărut și posibilitatea moștenirii, deși până acum nu s-a putut dovedi.

Limfom non-Hodgkin

Unele forme de limfom non-Hodgkin pot fi asociate cu anumite infecții virale. Acest lucru a fost observat, de exemplu, între limfomul Burkitt, care este comun în Africa, și virusul Epstein-Barr, care provoacă mononucleoză infecțioasă. Persoanele care trăiesc cu HIV prezintă, de asemenea, un risc mai mare pentru limfom non-Hodgkin. Riscul de limfom gastric este crescut de inflamația membranei mucoase cauzată de o bacterie numită Helicobacter pylori. Prezența virusului leucemiei cu celule T uman (HTLV-I) este observată cumulativ în limfomul cu celule T. Virușii pot juca, de asemenea, un rol în dezvoltarea altor limfoame, dar acest lucru nu a fost demonstrat clar până acum.

Anumite substanțe chimice Cum ar fi benzenul și alți solvenți organici pot promova dezvoltarea limfoamelor non-Hodgkin. De asemenea, se presupune că contactul frecvent cu anumite erbicide, insecticide și fungicide poate contribui, de asemenea, la un risc crescut.

boala Hodgkin

Originea bolii Hodgkin este, de asemenea, necunoscută. Se crede că este legat de anumite infecții virale, în special cele cauzate de virusul Epstein-Barr - acest virus provoacă și mononucleoză infecțioasă. Deși boala Hodgkin este cumulativă în unele familii, nu au fost furnizate dovezi de origine genetică.

Simptome

Limfoamele nu au de obicei simptome caracteristice, plângerile pot indica cel mai adesea o boală rece sau inflamatorie.

Deci, acordați atenție următoarelor simptome:

umflarea ganglionilor limfatici, mai ales dacă nu este sensibilă la presiune,
durere incertă, deprimantă,
anorexie, greață, senzație de plin,
slabire nejustificata,
oboseală, depresie, slăbiciune,
mâncărime,
transpirații nocturne și febră.

Primele semne ale limfoamelor maligne sunt adesea ganglioni limfatici umflați, care de obicei nu sunt dureroși. Ganglionii limfatici măriți sunt tactili și cauciucați. Acestea pot fi palpate și în cazul infecțiilor, dar sunt sensibile la presiune și se retrag după ce a avut loc infecția.

Detectarea și diagnosticarea precoce

În prezent, nu există metode adecvate de screening pentru depistarea precoce a cancerului ganglionar limfatic - motiv pentru care este atât de important să se monitorizeze eventualele leziuni neobișnuite și să se solicite asistență medicală dacă sunt detectate semne suspecte. Cu cât boala este mai devreme dezvăluită, cu atât tratamentul este mai eficient și șansele de recuperare sunt mai mari.

Dacă se suspectează limfom malign, se efectuează teste pentru a pune un diagnostic. Acestea arată dacă este cu adevărat limfom și, dacă da, ce tip și cât de extinsă este boala.

Cele mai importante proceduri de testare sunt:

analiza fizică,
teste de laborator,
biopsie.

În primul rând ganglionii limfatici peisagiari nazofaringieni iar țesuturile limfoide sunt examinate și splina și ficatul sunt examinate cu atenție, deoarece aceste organe pot fi, de asemenea, mărite. Testele de sânge aruncă lumină asupra stării generale a pacientului și pot fi potrivite pentru detectarea infecțiilor virale care cauzează simptome similare.

Certitudinea poate fi obținută numai prin biopsie. Pentru a face acest lucru, chirurgul îndepărtează un ganglion limfatic într-un loc bine accesibil, cum ar fi gâtul. Examenul histologic arată, de asemenea, dacă este vorba de boala Hodgkin sau de limfom non-Hodgkin.

Dacă diagnosticul este confirmat, sunt necesare teste suplimentare pentru a determina cât de mult s-a răspândit limfomul în organism. Pentru aceasta, se fac raze X și se efectuează scanări cu ultrasunete, CT și RM. Ocazional, se examinează lichidul coloanei vertebrale, se efectuează funcția hepatică, se verifică cavitatea abdominală cu un laparoscop sau poate fi necesară scintigrafia osoasă.

Terapie

Din moment ce se numește limfom boală sistemică care poate afecta întregul corp și nu se limitează la o singură regiune, tratamentul chirurgical este de obicei exclus. Tipul de tratament necesar depinde de care dintre numeroasele tipuri de limfom este implicat.

Limfom non-Hodgkin

Următoarele metode sunt utilizate pentru a trata această formă de limfom:

chimioterapie,
tratamentul cu radiații,
imunoterapie.

Aceste tratamente pot fi efectuate separat sau în combinație. Care este necesară ar trebui decisă în cunoștința tipului de tumoare care s-a dezvoltat și cât de avansată este boala în momentul diagnosticului. De asemenea, se iau în considerare vârsta pacientului și starea generală de sănătate.

În tratamentul limfoamelor de grad înalt, se pot obține rezultate bune cu chimioterapia, chiar și la pacienții cu stadii avansate. Limfoamele cu creștere mai lentă, de grad scăzut, răspund mai puțin bine la chimioterapie, dar acestea pot fi vindecate cu radioterapie în stadiile incipiente.

boala Hodgkin

Limfoamele Hodgkin sunt tratate cu radiații și chimioterapie - este necesară o doză mai mică de radiații atunci când tratamentul cu radiații este combinat cu chimioterapie. În fiecare caz, se dezvoltă un plan de tratament care să răspundă nevoilor individuale ale pacientului, luând în considerare clasificarea histologică a limfomului și factorii de risc, precum și, de exemplu, diametrul celui mai mare ganglion limfatic sau care țesuturi tumorale s-a răspândit în. Metoda și intensitatea tratamentului depind de stadiul actual al limfomului.

Îngrijire și perspective

Astăzi, cu procedurile de tratament descrise mai sus, majoritatea pacienților pot fi vindecați. În stadiile incipiente ale bolii Hodgkin, șansele de recuperare sunt de 90%, în cazurile avansate este de cca. 70 la sută. Tratamentul limfoamelor non-Hodgkin de înaltă calitate s-a îmbunătățit mult în ultimii ani: aproape toți pacienții pot fi vindecați în stadiile incipiente ale bolii, dar vindecarea completă se poate realiza în aproximativ 60% din cazurile avansate.

Astăzi, ratele de vindecare pentru limfomul non-Hodgkin de grad scăzut (indolent) sunt încă foarte slabe atunci când se află deja într-un stadiu avansat. Cu toate acestea, tratamentul fără tratament poate fi realizat la mulți pacienți.

Dezvoltarea diagnosticului genetic

Metodele biologice moleculare capătă importanță în diagnosticul limfoamelor. Scopul este de a oferi o oportunitate pentru un tratament optim prin detectarea fondului genetic al bolii. O probă de țesut dintr-un limfom este aplicată pe un cip genic (care este un microcip care conține reactivi genetici de testare pe o suprafață asemănătoare cu tabla de șah) - chiar și o cantitate mică de țesut este suficientă pentru test. Cipul poate recunoaște până la 70 de gene care sugerează cancer. Rezultatul testului este disponibil în 24 de ore.