Paralizie periodică

Paralizia periodică este un grup rar autosomal, moștenit în mod dominant, de boli care provoacă slăbiciune asemănătoare convulsiilor și paralizie (paralizie).

A doua zi după exerciții fizice intense, după trezire, pacientul poate simți o anumită slăbiciune în anumiți mușchi sau în mâini și picioare. Slăbiciunea durează de obicei 1 sau 2 zile. În forma hiperkaliemică, convulsiile încep în jurul vârstei de 10 ani și durează de la 30 de minute la 4 ore. Sub formă de hipokaliemie, convulsiile apar de obicei în anii '20, dar până la vârsta de 30 de ani, apar convulsii. Durează mai mult și sunt mai severe. Unii pacienți cu hipokaliemie sunt predispuși la convulsii după ce au mâncat o masă bogată în carbohidrați, dar postul poate declanșa și convulsii.

Descrierea de către pacient a convulsiei caracteristice conduce cel mai mult la diagnosticul corect. Dacă este posibil, sângele trebuie luat în timpul atacului pentru a determina nivelul de potasiu. Funcția tiroidiană este de obicei verificată și se efectuează alte teste suplimentare pentru a exclude nivelurile anormale de potasiu cauzate de alte boli.

Prevenire și tratament

Acetazolamida, care modifică aciditatea sângelui, poate preveni convulsiile, indiferent dacă există prea mult sau prea puțin potasiu. Dacă nivelurile de potasiu scad în timpul unei convulsii, pacientul poate lua clorură de potasiu dizolvată în fluid fără zahăr în timpul convulsiei. Simptomele scad de obicei semnificativ în decurs de o oră.

Alimentele bogate în carbohidrați și efortul fizic trebuie evitate sub formă de hipokaliemie. Convulsiile sub formă de hiperkaliemie pot fi prevenite prin diete frecvente bogate în carbohidrați și cu conținut scăzut de potasiu.