Săptămâna IPF

17-25 septembrie Săptămâna IPF, care își propune să sensibilizeze acest lucru rar.

bolii poate

Umflarea unei bule de săpun este, de asemenea, o luptă serioasă pentru cineva cu fibroză pulmonară de origine necunoscută. Numărul pacienților nediagnosticați în Ungaria este de aproximativ 1.200. Cauza bolii este încă necunoscută, dar tratamentul poate ameliora simptomele și poate încetini deteriorarea funcției respiratorii.

Țesutul pulmonar sănătos este elastic și cauciucat. Micile vase de sânge care curg în pereții sacilor de aer din plămâni asigură schimbul de gaze în organism, ceea ce înseamnă livrarea de oxigen către celule și eliberarea de dioxid de carbon din țesuturi. Când se dezvoltă IPF, țesutul pulmonar se îngroașă, se rigidizează și, în cele din urmă, începe să se cicatriceze, ducând la o deteriorare continuă și ireversibilă a funcției respiratorii.

O serie de simptome avertizează asupra dezvoltării bolii: dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, tuse uscată, scădere constantă în greutate, stare generală de rău, dureri musculare și articulare și chiar semne vizibile de lărgire a capetelor degetelor (așa-numitele degete de tambur). Datorită deteriorării aportului de oxigen, reclamațiile se înmulțesc și ele în timp, împiedicând pacienții să-și continue viața normală. Recunoașterea la timp a bolii este îngreunată de faptul că simptomele acesteia pot fi aceleași cu cele ale altor boli pulmonare, deci poate dura adesea 1-2 ani pentru ca acestea să fie diagnosticate. Identificarea exactă a bolii este ajutată de o radiografie toracică, tomografie, test de sânge și diferite teste de exerciții și funcții pulmonare, precum și de biopsie pulmonară (diagnostic de țesut pulmonar).

Diagnosticul precoce și inițierea timpurie a tratamentelor pot îmbunătăți semnificativ rezultatul bolii, perspectivele de viață ale pacientului și calitatea vieții. Tratamentul precoce al bolii poate prelungi procesul de deteriorare cu mai mult succes, prelungind astfel timpul de supraviețuire al pacienților. Pe măsură ce boala se înrăutățește, pacienții devin din ce în ce mai preocupați de activități de rutină, cum ar fi mersul pe jos, urcarea scărilor sau chiar îmbrăcarea. În starea avansată, pacienții pot respira doar cu o butelie de oxigen, ceea ce face, de asemenea, dificilă realizarea celor mai simple lucruri de zi cu zi.

Boala se poate dezvolta la oricine, indiferent de vârstă sau sex, dar cauzele de bază nu au fost încă elucidate. În fibroza pulmonară idiopatică, transplantul pulmonar poate fi soluția finală, dar puține sunt adecvate. Cursul bolii nu poate fi oprit și inversat, dar rata progresiei sale anuale poate fi încetinită semnificativ cu medicamente adecvate. Terapia cu oxigen și reabilitarea respiratorie pot ajuta, de asemenea, să coexiste cu boala.