Sindromul Hughes: afectează femeile de două ori mai des

Sindromul antifosfolipidic (APS, cunoscut și sub numele de sindrom Hughes) este o boală cauzată de o defecțiune a sistemului imunitar caracterizată printr-o tulburare de coagulare a sângelui.

Sistemele arteriale și venoase, precum și vasele de sânge mici pot fi afectate, se pot forma cheaguri de sânge în vasele de sânge și pot provoca ocluzie vasculară.

Această boală, care devine din ce în ce mai frecventă astăzi, afectează femeile de două ori mai des decât bărbații. Cel mai vulnerabil grup este femeile sub 40 de ani.

Creșterea coagulării sângelui este cauzată de producerea de anticorpi împotriva uneia dintre componentele sistemului de coagulare a sângelui (fosfolipide), numită anticorpi antifosfolipidici.

Simptome

Tromboza în venele profunde și venele superficiale și embolia în diferite organe din cauza unui cheag de sânge rupt.
Se poate produce un atac de cord.
Accident vascular cerebral sau alte evenimente cerebrale pot apărea: convulsii, pierderea vederii, atacuri de migrenă.
Apariția simptomelor pielii: se pot dezvolta ulcere sau necroze ale pielii.
Creșterea cheagurilor de sânge poate reduce nivelul trombocitelor (trombocitopenie), care se poate agrava de la sângerări la nivelul pielii până la sângerări severe în diferite organe.
Adesea, primul simptom este avorturile spontane recurente, care apar de obicei în prima etapă a sarcinii (trimestru), înainte de a 10-a săptămână. În plus față de avorturile spontane, pot apărea și alte complicații în timpul sarcinii, a căror apariție este mai caracteristică perioadei ulterioare a sarcinii: moartea fetală după a 10-a săptămână de sarcină, pentru care nu a fost identificată nicio cauză în fundal. Nou-născuți înainte de a 34-a săptămână din cauza nașterii premature, denumite preeclampsie și sindrom HELLP, sau abrupție placentară a placentei sau nou-născuți cu diferite tulburări.

Se disting două grupuri de boli

Sindromul antifosfolipidic primar, în care se dezvoltă ca o boală în sine și nu în asociere cu alte boli.
Boala sindromului antifosfolipidic secundar (secundar) se bazează pe o boală preexistentă, de obicei o boală autoimună, dar este asociată cu cancer și boli infecțioase (HIV, Hepatita-C, malarie). Administrarea anumitor medicamente (cum ar fi penicilina) poate provoca, de asemenea, boala.

Diagnostic

Dacă posibilitatea apariției bolii apare pe baza simptomelor, asistența unui medic expert este absolut necesară. Diagnosticul este posibil pe baza simptomelor și testelor de laborator, în care anticorpii antifosfolipidici sunt detectați și în sânge.

Tratamentul lui

Deși boala nu poate fi vindecată, dezvoltarea complicațiilor poate fi prevenită cu medicamente care împiedică coagularea sângelui! Femeile care doresc să aibă un copil și au sindromul antifosfolipidic și a căror boală este deja cunoscută ar trebui să se adreseze unui medic înainte de sarcina dorită.!

Sursă: WEBPeteg
Medicul nostru este Dr. Katalin Borsi-Lieber

Recomandarea articolului

Întrebări și răspunsuri frecvente despre vaccinul Pfizer-BioNTech.

Puteți chiar să vă vindecați acasă tratând simptomele inițiale la timp. (X)

Molecula de transferină este o glicoproteină care circulă în fluxul sanguin și este responsabilă de transportul ionilor de fier. Sunt cunoscute mai multe tipuri de molecule de transferină.

Trombastenia Glanzmann (trombastenia Glanzmann) este un tip de sângerare rară moștenită (hemofilie). Trombocitele sunt funcționale.

Tromboza venoasă profundă poate avea complicații periculoase, adesea fatale. Dacă o parte a trombului format în venă se rupe și embolul a.

Mutația Leiden este una dintre predispozițiile congenitale, moștenite la tromboză. Mutația Leiden este cea mai frecventă cauză a predispoziției trombotice moștenite.

Scopul principal al tratamentului pentru tromboza venoasă profundă este de a preveni dezvoltarea unui cheag de sânge și mai târziu.

Deoarece tromboembolismul poate deveni chiar o afecțiune care pune viața în pericol, depistarea și tratamentul precoce sunt vitale. În ce constă terapia.