Spectrometrie de masă tandem - Căutare eLitMed

Căutați următorul cuvânt: spectrometrie de masă în tandem

Număr de accesări: 8

Răspunsul tumoral așteptat la blocada PD-1 este previzibil?

Starea mutațională a tumorilor determină răspunsul așteptat la tratamentele standard, tratamentele țintite și tratamentele imune. Tumorile cu deficiențe de reparare au un profil de mutație special caracterizat prin instabilitate ridicată a microsateliților (MSI). (Un microsatelit este o secțiune repetitivă a ADN-ului, numită și repetare scurtă în tandem [STR].) Un studiu anterior a arătat că gradul MSI în țesutul tumoral și cantitatea de mutații tumorale rezultate (în special anumite mutații speciale) legate de eficacitatea terapiilor imune anti-PD-1 programate și, prin urmare, poate prezice eficacitatea acestor terapii.

[Neurotoxicitate reversibilă indusă de metronidazol]

EREN Fulya, ALDAN Ali Mehmet, DOGAN Burcu Vasfiye, GUL Gunay, SELCUK Hatem Hakan, SOYSAL Aysun

Farmacia Sare este cu adevărat „mai sănătoasă”? - Fapte, concepții greșite și contradicții despre clorura de sodiu

Gábor TAKÁCS, András FITTLER, Lajos BOTZ

În urmă cu mai bine de un an, știrile de avertizare au fost lansate pe Internet și în diferite forumuri că sarea de masă pentru consumul uman este amestecată cu clorură de potasiu, îmbogățită și chiar conține doar 100% din aceasta. Comunicatorul (comunicii) și/sau diseminatorii săi au subliniat chiar, în conformitate cu teoriile conspirației, că, ca urmare, populația maghiară este „închisă” pe o dietă săracă în sodiu dincolo de cunoștințele și voința lor. Au riscat chiar să creadă că este un genocid biologic rușinos, deoarece consumul de „NaCl sănătos” a scăzut și a crescut consumul de KCl, care este foarte „dăunător” organismului. Astfel, au fost scrise pentru a-și ajuta semenii, putem fi victime ale nenumăratelor boli și chiar de ce nu ne putem recupera din afecțiunile noastre cronice (infertilitate, alergii, boli de rinichi, hipertensiune arterială).

Genetică și investigație: cine deținea scheletul lui Schiller?

Genetica va înlocui amprenta tradițională în criminalistică?

Lege Artis Medicinae

Coriocarcinom în ovar Opțiuni de diagnostic diferențial patologic molecular

Éva ERÉNYI, Iván SZIGETVÁRI, Hajnalka ANDRIKOVICS, Attila TORDAI, Márta URBÁN, Károly SIMON

Boli neurogenetice rare care stau la baza convulsiilor neonatale și infantile

Andrea NAGY, Zsuzsa SZEVER, Zsuzsa KORMOS, Emőke SZÉKELY, EDIT TÓTH, Lajos SMIDÉLIUSZ, Rita HORVÁTH, Vera KARCAGI, Ágnes SCHULER, Eszter JÁVORSZKY

Autorii descriu cele mai frecvente cauze ale convulsiilor neonatale și infantile (hipoxie, hemoragie intracraniană, infecții ale sistemului nervos central, cauze metabolice, anomalii cromozomiale, tulburări de dezvoltare a creierului, convulsii neonatale benigne, sevraj de medicamente). Acestea sugerează teste de screening după convulsii, descriu elementele de bază ale unui test tandem dacă se suspectează defecte enzimatice și în ce cazuri să se utilizeze acest test (pentru tulburări ale metabolismului aminoacizilor, tulburări de oxidare a acizilor grași, acidurie organică). În urma rezumatului teoretic, este descris cazul a doi pacienți cu boli metabolice rare (mutația genei SCO2, propionacidaemia). Diagnosticul a fost pus la sediul străzii Madarász din Spitalul Pál Heim, în cadrul cooperării interne și internaționale.

Profilul esterului carnitinei serice în scleroza sistemică

TALIÁN Csaba Gábor, KISS György Csaba, MELEGH Béla, CZIRJÁK László