Aripi de înger - un articol atent pe site-ul doctoryourself

„Ultima dată când l-am dus pe fiul nostru să verifice, medicul a fost șocat de cât de bun era. Nu a arătat semnele tipice ale distrofiei musculare pentru care sa bazat pe experiența medicală convențională. ”
„Am fost diagnosticat cu FSHD în urmă cu câțiva ani și am primit opțiunea tipică„ fără tratament ”de la un specialist în mușchi, un neurochirurg, și am reușit să fac ceva în legătură cu acest lucru. Site-ul web și am citit acest articol. Am simțit că sunt supărați și am început să iau combinația sugerată de articol. Am experimentat o creștere imediată a nivelurilor de energie, care în sine a fost un rezultat excelent, dar a fost într-adevăr minunat. "Am observat că mușchiul de pe brațul stâng a fost crescut (fără gimnastică). Creșterea a fost complet evidentă. Voi continua să caut suplimente de vitamine și suplimente, cu optimism atent pentru viitor. "

înger

Toată lumea știe ce este un mușchi și, atunci când nu funcționează, slăbiciunea, încăpățânarea și imobilitatea unui copil cu distrofie musculară au declanșat multe postere în formă de inimă și teletoni ușori. „Nu există leac - nu există terapie specială” spun experții „nu există nicio formă de distrofie musculară”. O abordare autocratică, dar prietenoasă cercetării, care sugerează că această lipsă de speranță nu ar trebui considerată ultimul cuvânt atâta timp cât deficiențele nutriționale materne și fetale, cum ar fi imperfecțiunile musculare, nu sunt abordate în mod adecvat. Vestea bună este că, dacă deficiențele nutriționale pot provoca boli, terapiile nutriționale pot îmbunătăți starea pacienților sau chiar vindeca boala.

O nutriție deficitară poate provoca distrofie musculară? Răspunsul scurt este da. „Distrofia în sine este inițial o malnutriție, o boală consecventă. Dacă ținem cont de toate acestea, ajungem la o concluzie foarte abruptă. Nimic nu este mai scandalos decât să dai vina pe dieta mamei pentru boala copilului. Într-adevăr, este foarte dificil să știm sigur dacă o anomalie este de origine genetică sau este cauzată de factori de mediu. Mama dă jumătate din genomul copilului, dar toți factorii de mediu depind de mamă în timpul sarcinii. Fiecare celulă din copil conține instrucțiuni pentru ADN-ul mărunțit. Dar fiecare celulă este și rezultatul mesei mamei.

Dr. Roger J Williams, pentru prima dată, a creat o relație importantă între imagini și gene. Dr. a numit-o un concept genetotrof. Dr. Williams a descoperit acidul pantotenic în vitamina B și în cărțile și publicațiile sale științifice despre modul în care este posibil să se vindece defectele congenitale cu o nutriție optimă. (http://www.doctoryourself.com/biblio_williams.html). Verificați data lansării!
Williams RJ. (1953). Distrofia musculară și tiparul metabolic individual: Posibilități de terapii nutritice. În bolile genetotrofice, anomaliile genetice duc la malnutriție. Pentru a compensa acest lucru, organismul are nevoie de una sau mai multe substanțe pentru genele afectate care depășesc normalul, astfel încât să se poată exprima corect. Pentru astfel de pacienți, aportul normal de vitamine este inadecvat pentru a atinge funcția normală. Este un pic ca și cum ai încerca să cumperi o baie fierbinte în timp ce un canal de scurgere este conectat. Este posibil, veți avea nevoie doar de mult mai multă apă caldă.

Cred că distrofia musculară este un bun exemplu de boli genetotrofe. Părinții întreabă adesea cum este posibil ca un copil să fie bolnav și celălalt nu, deoarece mama a fost gravidă în mod similar în timpul sarcinii. Este probabil ca atât componenta genetică, cât și componenta nutrițională să contribuie la dezvoltarea bolii. Prin urmare, distrofia musculară este numită mai precis o tulburare alimentară afectată genetic.

Cel mai rău lucru pentru o familie cu un copil cu distrofie musculară este să știe că boala poate fi cauzată de supraalimentare. Ce s-ar fi întâmplat dacă, ceea ce ar fi putut fi, ar fi fost deja un mic beneficiu când copilul era deja bolnav. În plus, discutarea subiectului numai după o ploaie provoacă un sentiment de vinovăție sau vinovăție și deznădejde. Deci adevărata întrebare este ce fel de planuri. Vestea bună este că există astfel de șabloane

La fel ca CoQ10, vitamina E este antioxidantă. Are o lungă istorie științifică, dar rolul neobișnuit al antioxidanților în distrofiile musculare nu a fost testat pe larg. . Linus Pauling discută despre distrofiile musculare ereditare și alte despre cum să trăiești mai mult și mai bine. în cauză. Amabilitatea Institutului Linus Pauling, Universitatea de Stat din Oregon.

Cel puțin de aceea este foarte încurajator.

"Deficitul de vitamina E poate provoca distrofie musculară la animale. Distrofia musculară umană este similară. Vitamina E este cheia pentru tratarea distrofiei musculare." "(: Rabinovitch R și colab. (1951) Tulburări neuromusculare susceptibile de terapie cu ulei de germeni de grâu. (Tratamentul bolilor neuromusculare cu ulei de porumb) J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 14: 95-100.)
Vitamina E sintetică nu va funcționa. La paginile 643-644 ale cărții menționate mai sus, DL alfa tocoferol (vitamina E sintetică) se numește non-profit. ” Căutați formatul natural de tocoferol D-alfa, care este o combinație naturală completă de tocoferol și tocotrienol, pâine integrală din grâu făcută din făină proaspăt făinoasă, pe pahar și pe glazură. El scrie despre distrofia musculară că este mai ușor de tratat la copii și chiar mai ușor de adăugat cu vitaminele B și C. (p 644).
Poate că cea mai memorabilă descoperire din toate acestea este că această carte a fost scrisă în 1953. S-a schimbat corpul uman în ultimii cincizeci de ani? S-a schimbat distrofia musculară în ultimii cincizeci de ani? Nu. Numai înțelegerea bolii s-a schimbat, la fel și boala. Am ignorat dovezile și medicii spun în continuare că nu există niciun remediu. Dacă se enervează, citiți mai departe

Conține o cantitate semnificativă de oligoelemente, lucrează îndeaproape cu vitamina E și ajută organismul să utilizeze mai mult din cantitatea mai mică de vitamina. Acest important parteneriat biochimic, sau sinergie, va funcționa numai dacă ambele sunt prezente. Este suficient foarte puțin seleniu, 100-300 micrograme pe zi, pentru a proteja celulele și membranele de oxidarea patogenă, o enzimă de protecție care conține seleniu, glutation peroxidaza, care se găsește în toate celulele corpului.
Nivelurile de seleniu sunt mai mici în distrofiile musculare. Distrofia miotonica a fost vindecata la animale prin administrarea de seleniu. (Werbach M. (1988) Influențele nutriționale asupra bolii, New Canaan, CT: Keats, pp. 310-311.
Seleniul se găsește în drojdie, fructe de mare, legume, cereale integrale și alimente de origine animală. Cu toate acestea, hrana este o sursă de încredere a seleniului, deoarece terenul nu este același.
Este posibil să supradozajeze seleniu la persoanele sănătoase. Dar trebuie avut în vedere faptul că, în timpul experimentului Orndahl citat mai sus, doza zilnică a fost de 1.400 mcg la două, chiar și pacienții au prezentat îmbunătățiri. Toxicitatea nu este o problemă semnificativă.

Lecitina a îmbunătățit eficacitatea terapiei atunci când este combinată cu vitamina E. Acest lucru se datorează probabil faptului că lecitina conține, de asemenea, inozitol și fosfatidil colină, ceea ce reduce creatinuriul în distrofiile musculare. Doza zilnică recomandată este de 20 g, aproximativ trei linguri.
rezumat

O căutare a articolului din Biblioteca Națională din Washington va întoarce 18.300 de accesări pentru distrofii musculare. Dar nu există nimeni în care să încercăm să tratăm pacienții cu megavitamine și alte substanțe. De fiecare dată când văd copiii lui Jerry pe postere sau la televizor, dau pumn aici. Și de fiecare dată când mi se cer bani pentru o cauză bună, spun că i-aș da în orice moment dacă ne-am îndrepta spre experimente cu lecitină, seleniu sau vitamina E. Se știe deja că distrofiile musculare au niveluri mai scăzute de seleniu, vitamina E și CoQ10 (Ihara Y, Mori A, Hayabara T, Namba R, Nobukuni K, Sato K, Miyata S, Edamatsu R, Liu J, Kawai M. Radicali liberi, Peroxizi lipidici și antioxidanți în sângele pacienților cu distrofie miotonică (Radicali liberi, peroxizi lipidici și antioxidanți în tratamentul pacienților cu distrofie miotonică) J Neurol. Feb; 1995 Feb; 242 (3): 119-22. Același lucru este valabil și pentru studiul Dr. Williams despre tratamentul cu planuri MD. Ne ia atât de mult timp să folosim aceste cunoștințe în cazul celor care suferă și astăzi.?

Distrofia musculară la un copil de doi ani
A Mother's Mother (14 ianuarie 2008):

„Copilul nostru ia următoarele: acum are doi ani, 84 cm înălțime și 11 kg.

Doza zilnică de multivitamină lichidă pentru copii
Calciu lichid (600 mg)
L Vitamina E lichidă (150 i.u.)
Ulei de cod (doză zilnică)
Lecitina din soia (1-2 lingurite)
Semințe de in și ulei de lapte amestecat în vas

„În plus, răspândiți-vă pe două zile sub forma unui medicament amestecat cu lapte (încerc să evit să nu primesc aceeași cantitate în fiecare zi)
1.000 mg Taurină
400 mcg acid folic
60 mg CoQ10
50 mcg seleniu
1.000 mcg de vitamina B12
1.000 mg de vitamina C
120 mg Gingko
4.000 mg MSM
20 g de fum
8000 mg L-glutamină
1.500 mg L-arginină
800 mg creatină

„În plus, i-am oferit o dietă sănătoasă, produse lactate organice, fructe și legume și limităm zahărul. (Incomplet, sunt furnizate informații pe site-ul doctorului Saul despre alimentația sănătoasă pentru copii. Folosim și terapii non-alimentare, inclusiv de două ori pe lună de terapie fizică.
„Ultima dată când am fost la centrul nostru pediatric în decembrie 2007, medicul a fost surprins de cât de bine se simțea. Nu există dovezi de distrofie musculară așa cum se aștepta de un medic pe baza experienței medicale tradiționale. . ”

Deși toate acestea sunt încă departe de reconciliere, cred că este teribil. Nu există controale împotriva nutriterapiei. O alimentație proastă nu a convins încă pe nimeni, dar o nutriție bună a făcut-o deseori.