Candida granulom

Sinonime ale numelui bolii:

Candidoza mucocutanată cronică
Candidoza mucocutanată cronică
Candida granulom
Tumoare în serie Candida
Candidomycetica granulom
Trageți tumora cauzată de ciuperca Candida

Date de bază:

Bărbat: poate apărea la orice vârstă
Femelă: poate apărea la orice vârstă

Descrierea bolii:

În candidoză mucocutanată cronică pe piele (față, scalp, regiune genital-fesieră) și granulom pe membranele mucoase (trage).

Cursul bolii:

Candidoza mucocutanată cronică (CMC) este o deficiență imunitară congenitală rară, autosomală recesivă, cu simptome în copilărie. Excelează excelent după vârsta de 20 de ani.

CMC poate apărea fără endocrinopatie, caz în care poate fi asociată cu tulburări ale metabolismului fierului, dar deseori cu anomalii hormonale.

O formă sporadică poate apărea atunci când membranele fungice (afte orale oris, granulom) prezintă infecție fungică și floră mixtă recurentă Noua pneumonie trebuie tratată.

Primele simptome clinice sunt: candidoză orofaringiană: afte oris, glossită (inflamația limbii), stomatită (inflamația limbii), perleche (inflamația colțurilor gurii) nu sunt întrerupte sau reapar (revenire).

Apare și infecțiile fungice, mai devreme sau mai târziu în țesutul subcutanat, în regiunea perianală, pe dinte (onicomicoză). Infecțiile cu Candida atât pe piele, cât și pe unghii sunt dificile sau nu răspund la tratamentul antifungic. Ținerea pe scalp provoacă alopecie (chelie).

În CMC, infecțiile fungice afectează de obicei pielea superficială și membranele mucoase și este rar întâlnit organe interne sau mai profund cu infecții fungice (pneumonie, meningită etc.).

Candida granulom (CG) în CMC are ca rezultat un proces dureros, distructiv la nivelul feței și gurii într-un mod extrem. Poate fi găsit pe scalpul păros, urogenital (urogenital), părțile distale ale membrelor (mâini, picioare, degete), rareori interzicerea retinei este.

Granulomul este format din creșteri granulare (hiperratotice), hiperkeratotice, coarne, plăci (pete), care pot fi acoperite cu o pulbere gri-maronie. Constatări histologice: țesut de trage, hiperkeratoză, hifă fungică, spermatozoizii pot fi detectați în granulom.

Căile respiratorii recurente (bronșită, pneumonie) sunt frecvente.

O imunodeficiență mediată celular este prezentă în CMC. Numărul de celule T este normal, dar este alergic la antigenele asemănătoare limfocitelor, deci nu există niciun efect asupra antigenului candidei. Lentitudine (hipersensibilitate). Interleukina-2 (IL-2) este redusă/absentă, Il-6 este crescută.

În timpul adolescenței, se dezvoltă diverse tulburări endocrine: dibetes mellitus (diabet zaharat), boala Addison (cortexul suprarenal redus) sau reducerea funcției sânilor/tiroidei. Aproximativ jumătate dintre pacienții cu boala Addison, deficitul de vitamina B12 crește. Anticorpii sunt adesea ridicați împotriva acestor organe.

CMC poate apărea la adulții tineri cu timom (tumoare a glandei infantile), vitiligo (lipsa de colorant în piele). În cazul timomului, miastenie gravis, anemie aplastică și alte anomalii pulmonare, foarte rar Systemas lupus erythematosus (LES) se poate alătura CMC.

Candidoza diseminată este rară, iar septicemia bacteriană este mai frecventă

.Tratament: Îmbunătățirea tranzitorie semnificativă se poate obține cu ketaconazol, fluconazolul poate fi administrat ca tratament alternativ. În caz de infecție bacteriană, antibioticele trebuie administrate intravenos împreună cu agenți antifungici.

În caz de boală endocrinologică, trebuie tratată disfuncția cuvenită.