Întinerirea inimii

Principalele cauze de deces din cauza bolilor de inimă la nivel mondial, tratamentele actuale pentru insuficiența cardiacă nu au în mare parte succes. Se investește mare energie în cercetarea noilor direcții terapeutice: Natura raportează despre reconectarea capacității regenerative, Terapia genică umană raportează starea actuală a încercărilor de terapie genetică.

La om, după un atac de cord, mușchiul inimii se vindecă lent și cu ineficiență, iar cardiomiocitele sunt înlocuite de țesut cicatricial care nu se poate contracta, ceea ce duce în cele din urmă la insuficiență cardiacă. Cu toate acestea, există vertebrate (cum ar fi peștii) care sunt capabili să-și regenereze inimile la vârsta adultă, dar șoarecii care sunt mai aproape de noi din punct de vedere evolutiv își păstrează această abilitate o săptămână după naștere - o săptămână care a dat cercetătorilor Institutului Weizmann posibilitatea de a care este factorul care face acest lucru posibil.

inimii
Sell ​​Bassat și colegii i-au întrerupt postul, presupunând că abilitatea poate fi responsabilă pentru matricea extracelulară (ECM) a inimii. ECM purificat din elemente celulare a fost adăugat mai întâi la o cultură de celule cardiace, iar ECM de la un animal mai mic de o săptămână a indus proliferarea cardiomiocitelor, spre deosebire de animalul său mai vechi. Ulterior, au fost testate diferite proteine ​​ale tânărului ECM, dintre care una, o proteină cunoscută anterior numită Agrin, a restabilit mușchiul inimii și funcția inimii animalelor experimentale cu insuficiență cardiacă printr-o singură injecție.

Deși vindecarea a durat o lună, în cele din urmă țesutul cicatricial a fost în mare parte înlocuit de miocard. În cele din urmă, cercetătorii au dovedit că Agrin determină, de asemenea, divizarea celulelor miocardice umane (Proteina cu matrice extracelulară Agrin promovează regenerarea inimii la șoareci; Natura).

Lucrarea de revizuire a lui William Penny și Kirk Hammond evaluează rezultatele a patru studii clinice cu terapie genică pentru insuficiență cardiacă (un total de 420 de pacienți au participat la studii). Studiul Studii clinice randomizate de transfer genetic pentru insuficiența cardiacă cu fracțiune de ejecție redusă explică faptul că studiile au folosit fie un vector viral (introdus în coronarieni), fie au funcționat prin injectarea de plasmide în endocard și au încercat să injecteze trei gene diferite în mușchiul inimii una este o ATPază, cealaltă este o proteină responsabilă de recrutarea celulelor stem, a treia este o genă adenilil ciclază).

Datele de siguranță sugerează că metoda implică un risc acceptabil, și în două din cele patru studii, s-a obținut, de asemenea, o oarecare îmbunătățire a funcției ventriculare stângi.