Mona Lisa va muri de boli cardiovasculare în Ungaria până la vârsta de 40 de ani (X)

Utilizăm cookie-uri pe site-ul web pentru a oferi cea mai bună experiență de utilizare în timp ce navigați în siguranță. Specificație

La examinarea imaginii, experții au observat un defect de piele galben, neregulat, în colțul interior al pleoapei stânga sus, precum și un cca. 3 cm, umflare nodulară bine definită, moale, în partea din spate dreaptă a mâinii la noua bază a indicatorului (xanteliom). Acesta este un simptom tipic al bolii ereditare a colesterolului ridicat.

Boala ereditară a colesterolului ridicat (hipercolesterolemie familială = FH), pe scurt, înseamnă că o persoană afectată moștenește o genă de absorbție a colesterolului structurată în mod normal (receptorul LDL) de la un părinte, dar primește o genă mutantă nefuncțională de la celălalt părinte. Ca urmare, celulele nu sunt capabile să absoarbă atât de mult colesterol din sânge cât ar face în mod normal, iar excesul rămâne în sânge și apoi se acumulează în peretele vaselor de sânge în timp. Acest lucru determină niveluri extrem de ridicate de colesterol LDL în boala ereditară a colesterolului ridicat, în timp ce alți parametri ai grăsimii din sânge - trigliceridele sau factorul protector („bun”) colesterol HDL - pot fi normali.

Boala este ereditară, deoarece părinții pot continua să moștenească gene mutante, ceea ce înseamnă că, dacă este implicat un părinte, copilul este cu 50% mai probabil să moștenească boala, iar ambii părinți sunt și mai expuși riscului.

Potrivit faptelor din Strategia Națională de Sănătate Publică recent finalizată, Bolile circulatorii: „Două treimi din populația adultă din Ungaria are niveluri de colesterol anormal de ridicate. Cu toate acestea, este clar că colesterolul ridicat accelerează semnificativ procesul de ateroscleroză. 1 mmol/L LDL Lipoproteine cu densitate mică (grăsimi din sânge cu densitate scăzută) reducerea „colesterolului rău” duce la o reducere a riscului relativ de 20-25% CV.

Astfel de pacienți cu risc foarte mare ar avea nevoie de medicamente care sunt deja disponibile în majoritatea țărilor europene, prin reducerea incidenței următorului infarct cu 20% printr-o altă reducere inovatoare a nivelului de colesterol. Sprijinul orientat pentru aceste terapii ar fi important, deoarece aceștia sunt pacienții care, în ciuda tuturor eforturilor depuse, prezintă cel mai mare risc de a dezvolta un atac de cord (recurent), deci există un beneficiu imens atât pentru pacient, cât și pentru familia acestuia, precum și pentru economie nationala.

Nu este o coincidență faptul că, conform Strategiei naționale de sănătate publică deja menționate, este necesar un program de prevenire cardiovasculară bine conceput, care să includă prevenirea selectivă pentru a identifica indivizii cu risc crescut și a le direcționa către sistemul de îngrijire cardiologică.

Dr. Gábor Ákos Gesztes, liderul grupului ereditar, cu conținut ridicat de colesterol al Asociației Naționale a Pacienților SZÍVSN, a declarat că „Asociația Națională a Pacienților SZÍV SN (We Help You!) Nu este sigură că medicamentele care scad colesterolul sunt încă nu este disponibil pacienților maghiari.

La 42 de ani, m-am prăbușit neașteptat, cu un infarct și, din păcate, nu am putut participa la spectacolul de dans al absolvirii școlii elementare a fiicei mele. Am avut noroc, am căzut într-un loc bun. Au început să mă resusciteze imediat, dar, în ciuda spitalizării rapide, a dilatării cateterului și a plasării stentului, inima mea nu era încă în stare să-mi mențină circulația. Povestea mea era aproape aici, dar o minune și sănătate m-au salvat. După ce mi-am răcit corpul, am reușit să fac circulație externă. Am fost în comă timp de o săptămână, legat de circulația în afara corpului și de un ventilator. Am fost chiar pe lista de transplant de inimă câteva zile. Fără a subestima munca fantastică a medicilor, ajutorul Bunului Dumnezeu a jucat, de asemenea, un rol important în a mă face să mă recuperez de aici și acum pot să duc din nou o viață plină.

Singurul meu factor de risc semnificativ, boala FH moștenită în familie, din păcate nu a dispărut în ciuda recuperării miraculoase. Eram în grupul cu cel mai mare risc pentru alte infarcturi. De la boala mea, nu am ratat nici o pastilă din combinația prescrisă de scădere a colesterolului cu doză maximă, fac exerciții fizice în mod regulat, urmez o dietă cu conținut scăzut de colesterol, dar totuși nu reușesc să ating colesterolul conform standardelor profesionale. Pe baza rezultatelor CT cardiace, pe lângă totalul de 4 stenturi primite la locul ocluziilor din arterele mele coronare, pot fi observate o serie de alte stenoze (inclusiv aproape 70% ocluzie).

După povestea mea, este aproape sigur că nu voi supraviețui unui alt infarct și este, de asemenea, sigur că, fără o terapie eficientă, ocluziile vasculare vor continua cu siguranță. Prin urmare, ar fi important pentru mine să primesc un tratament cu ajutorul căruia să pot atinge valoarea țintă a colesterolului în conformitate cu recomandările interne și cu care să reușesc să mă opresc sau, pe baza noilor rezultate, chiar să inversez îngustarea artere coronare.

HEART SN educă activ, antrenează, ajută, susține și reprezintă pacienții cu inimă și cei cu boală moștenită a colesterolului ridicat (hipercolesterolemie familială-FH) de mulți ani. ”