PRILOTEKAL 20 mg/ml soluție injectabilă

1. Ce este PRILOTEKAL și pentru ce se utilizează!

Soluția injectabilă Prilotekal este o soluție injectabilă locală anestezică care aparține grupului de amide. Soluția injectabilă Prilotekal este utilizată pentru anestezierea anumitor părți ale corpului și pentru proceduri chirurgicale. utilizat pentru a preveni apariția durerii.

2. ÎNAINTE SĂ FIEȚI PRILOTEKAL

Prilotekal nu trebuie utilizat

- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la clorhidratul de prilocaină sau la orice alt anestezic local de tip amidic sau la oricare dintre celelalte componente ale Prilotekal;

- în caz de tulburare severă de conducere cardiacă;

- dacă aveți anemie severă (anemie);

- dacă suferiți de insuficiență cardiacă decompensată;

- în caz de șoc cardiogen sau hipovolaemic;

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: clorhidrat de prilocaină

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: nici o informatie disponibila

- dacă aveți metemoglobinemie congenitală sau dobândită.

Există, de asemenea, necesitatea luării în considerare a contraindicațiilor generale și specifice anesteziei subarahnoidiene (coloanei vertebrale).

Aveți grijă deosebită cu Prilotekal

Dacă suferiți de oricare dintre următoarele, discutați cu medicul dumneavoastră, inainte de vă oferă acest medicament,

- dacă ați reacționat vreodată urât la un anestezic în trecut;

- dacă aveți o infecție a pielii la locul de injectare sau în apropierea acestuia;

- dacă suferiți de oricare dintre următoarele:

- boli ale sistemului nervos central, cum ar fi meningita, poliomielita epidemică și probleme ale măduvei spinării cauzate de anemie

- creier, măduva spinării sau orice altă tumoră;

- leziuni recente ale măduvei spinării;

- tensiune arterială foarte scăzută sau volum scăzut de sânge;

- lichid în plămâni;

- dacă aveți boli de inimă;

- dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii;

- dacă aveți o boală a sistemului nervos, cum ar fi scleroza multiplă, hemiplegie, paraplegie sau tulburări musculo-scheletice.

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Este deosebit de important să menționați că luați medicamente utilizate pentru a trata bătăile neregulate ale inimii (antiaritmice de clasa III) sau analgezice.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă, spuneți medicului dumneavoastră, care va decide dacă vi se poate administra o injecție cu prilocaină. Prilocaina nu trebuie utilizată pentru anestezie locală sau regională în timpul nașterii.

Nu se cunoaște excreția prilocainei în laptele matern. Alăptarea este tratată pentru aprox. Poate fi continuat timp de 24 de ore.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Abțineți-vă de a conduce vehicule sau de a folosi unelte sau utilaje deoarece Prilotekal poate reduce temporar capacitatea de reacție și coordonarea musculară.

Informații importante despre unele componente ale Prilotekal

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe doză (doza maximă corespunde cu 4 ml soluție injectabilă Prilotekal), adică în esență „fără sodiu”.

3. Cum se utilizează PRILOTEKA?

Acest medicament vi se va administra de către medicul dumneavoastră, iar medicul dumneavoastră va decide cu privire la doza potrivită pentru dumneavoastră. Acesta este de obicei 2-4 ml (40-80 mg clorhidrat de prilocaină).

La pacienții cu stare generală slabă (de exemplu, ocluzie vasculară, ateroscleroză, diabet, durere la nivelul membrelor (polineuropatie), afectarea funcției hepatice și renale), se recomandă o doză redusă.

Hipertensiunea cu clorhidrat de prilocaină nu trebuie utilizată la copii și adolescenți.

Suprapresiunea clorhidratului de prilocaină trebuie administrată prin tractul spinal.

Echipamentul, medicamentele și personalul necesar în caz de urgență trebuie să fie disponibile imediat. Deoarece după utilizarea anestezicelor locale, au existat cazuri rare de reacții severe. De asemenea, au fost raportate decese în unele cazuri în care pacientul nu are antecedente de hipersensibilitate individuală.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, Prilotekal poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Ca și în cazul oricărui anestezic local, poate apărea o scădere a presiunii arteriale și o scădere a ritmului cardiac.

Este posibil să vă simțiți greață, tensiunea arterială poate scădea sau ritmul cardiac poate încetini. Alte reacții adverse posibile includ dureri de cap postoperatorii, vărsături și dificultăți la urinare.

Reacțiile adverse mai puțin frecvente pot include mâncărime, amorțeală sau furnicături ale pielii, dureri de spate, slăbiciune musculară temporară sau scăderea senzației tactile.

Este puțin probabil ca soluția injectabilă Prilotekal să provoace reacții adverse grave, cu excepția cazului în care este administrată accidental incorect sau în combinație cu alte anestezice locale. Pot apărea amorțeli ale limbii, somnolență, amețeli, tremurături și crampe. Foarte rar, s-au raportat atacuri de cord, dificultăți de respirație, senzații corporale inferioare și reacții alergice, care pot duce la erupții cutanate, umflături sau tensiune arterială foarte scăzută.

Rareori, dar ca efect secundar grav al anesteziei coloanei vertebrale, poate apărea blocarea coloanei vertebrale extinse sau complete, rezultând tulburări cardiovasculare și depresie respiratorie.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

5. Cum se păstrează PRILOTEKA?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați Prilotekal după data de expirare înscrisă pe fiole și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. A nu se păstra la frigider. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A se utiliza imediat după prima deschidere.

Nu utilizați Prilotekal dacă soluția nu este limpede sau conține particule.

Orice soluție rămasă trebuie aruncată. Utilizarea medicamentului este limitată la spital, astfel încât eliminarea medicamentului care a devenit inutilă se face direct de către spital. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informații suplimentare

Ce conține Prilotekal

Substanța activă este clorhidratul de prilocaină.

1 ml soluție injectabilă conține clorhidrat de prilocaină 20 mg (corespunzător la 2%).

1 fiolă conține 5 ml dintr-o soluție care conține 100 mg clorhidrat de prilocaină.

Celelalte ingrediente sunt:

Hidroxid de sodiu 1N (pentru ajustarea pH-ului)

Apă pentru preparate injectabile

Cum arată Prilotekal și conținutul ambalajului

Soluție injectabilă. Soluție clară, incoloră.

2% clorhidrat de prilocaină este furnizat într-o fiolă de sticlă transparentă incoloră de tip I.

O cutie de 10 fiole conține 5 ml soluție injectabilă