Testarea genetică a sângelui și a fluidelor corporale

Cum funcționează testele genetice asupra sângelui sau a altor fluide corporale?

Știați că, în momentul nașterii dvs., aveți deja un fișier ADN care conține informații ereditare care vă determină culoarea ochilor sau culoarea părului?.

Un test de diagnostic genetic este singurul test de screening care poate detecta trăsături codificate în moștenirea umană. Ne naștem și stocul nostru de ADN nu se schimbă de acum înainte.

Deoarece moștenirea subiectului testat nu se schimbă pe parcursul vieții sale, un anumit test genetic trebuie efectuat o singură dată.

Importanța testării constă în faptul că aceste gene pot fi testate înainte de debutul bolii. Cu toate acestea, se știe că screening-ul genetic confirmă doar predispoziția la boală, care NU este egală cu boala dezvoltată. În America de astăzi, de exemplu, o femeie sănătoasă face un test genetic pentru a afla dacă poartă gene responsabile de apariția cancerului. Acest lucru este deosebit de important pentru femeile care au avut deja cancer de sân în familiile lor, de exemplu. Predispoziția la boală poate fi dedusă și din ADN. Dacă o femeie este predispusă la formarea cheagurilor de sânge, nu este recomandat să luați pilule contraceptive. Echipamentul pentru citirea ADN-ului este foarte scump, iar instrumentele care detectează mutațiile sunt foarte scumpe. Cunoașterea descoperirii poate, de asemenea, acorda o atenție sporită prevenirii și controlului mai strict.

Testul de diagnostic genetic necesită un eșantion al persoanei testate și completarea unei fișe tehnice a testului și a unui formular de consimțământ.

Este important să vă consultați medicul sau medicul înainte de a efectua un test genetic!