Sănătate

[: ro] Practic, border collie-ul este o rasă sănătoasă. Printre bolile moștenite se află în principal CEA/CH, cl și tns, pentru care există deja un test genetic, ceea ce înseamnă că se poate demonstra din sângele unui câine că individul este bolnav sau sănătos, posibil sănătos, dar care poartă boala . Conștientizarea lor este, de asemenea, foarte importantă, astfel încât crescătorii, atunci când selectează o pereche de reproducători, să știe care pereche este cea mai bună pentru câinele respectiv, nu numai luând în considerare trăsăturile externe, ci și studiind temeinic genetica. Orice pereche poate fi aleasă pentru un câine gratuit, deoarece chiar și în cel mai rău caz, numai câinii purtători se nasc atunci când sunt împerecheați cu un câine bolnav. Sunt complet sănătoși, dar nu se recomandă împerecherea cu un purtător, deoarece puii bolnavi se pot naște în acest moment.

Crescătorii discută despre câinii care ar trebui excluși de la reproducere. Bolile CEA, CH sunt, ca să spunem așa, boli non-fatale, afectează calitatea vieții unui câine în vârstă, deoarece cauzează o vedere redusă. Tns este de o importanță capitală în acest sens, deoarece un câine bolnav va muri în majoritatea cazurilor în câteva săptămâni. În opinia mea, câinii care poartă CEA sau bolnavi nu ar trebui excluși de la reproducere, deoarece pot avea un aspect remarcabil și o capacitate ereditară, singurul lor „dezavantaj” fiind că moștenesc boala dată. Cu o selecție atentă și împerechere, cu toate acestea, descendenții acestui câine pot fi eliberați fără a lăsa o linie proeminentă să fie irosită. În cazul tns și cl cu greu putem vorbi despre câinii bolnavi, pentru că, din păcate, majoritatea mor la vârsta de câteva săptămâni. Prin urmare, este extrem de important să acoperiți un câine purtător numai cu o scutire. Împerecherea a doi câini purtători este extrem de riscantă, deoarece se nasc indivizi bolnavi, purtători și sănătoși. Acesta din urmă este „riscat” de crescători numai dacă se așteaptă la performanțe remarcabile de la perechea de reproducere dată în alte privințe.

Fii atent înainte să cumperi un cățeluș! Dacă doriți un cățeluș sănătos care să trăiască cu dvs. ca membru al familiei pentru o lungă perioadă de timp, nu uitați următoarele:
-Nu cumpărați de la un crescător care are întotdeauna un cățeluș care își așteaptă proprietarul!
-Nu cumpărați niciodată un cățeluș fără pedigree, este un pedigree, certificatul de naștere al cățelușului, nu costă mult să îl înlocuiți! Trebuie să primiți: un pedigree și o carte de vaccinare care să ateste că catelul a primit vaccinările, cățelușul trebuie să aibă un microcip și crescătorul nu îl va da înainte de vârsta de 8 săptămâni.
-Părinții ar trebui să aibă următoarele screening-uri: șold, cot, screening pentru umeri, test TOC. Rezultatele FCI A, B și C sunt toate acceptate dacă toți câinii cuiva sunt calificați A, suspectul.
-Cel puțin, părinții ar trebui să fie liberi de TNS, NCl, CEA și glaucom de către părinți sau de screening genetic!
-Teste ADN suplimentare: MDR1 (sensibilitate la mai multe medicamente), SN, recomandat pentru iepurii de acoperire IGS!
-Examinarea clinică a ochilor: PRA, CEA, entropiu, ectropiu, glaucom

Câteva cuvinte despre boli:

CEA - nu numai că este o boală specifică pentru colie, ci poate infecta și alte soiuri. Boală oculară moștenită recesiv care determină dezvoltarea anormală a coroidei./Choroid = membrana importantă sub retină /

Această boală este foarte frecventă la colii netezi și aspri, la colii de frontieră, la păstorii și adăposturile australiene.

Membrana coroidiană se dezvoltă într-o măsură limitată de la început, anomalia inițială poate fi recunoscută la o vârstă fragedă. Dar, din păcate, medicamentul său nu este încă cunoscut.

Semnele și simptomele bolii sunt variate.

Problema principală este hipoplazia coroidiană (CH): aceasta este subdezvoltarea coroidei, moment în care coroida este palidă, subțire și clară. În această zonă conică, celulele sanguine ale coroidei sunt ușor de recunoscut.

Curs ușor: ușor de recunoscut la vârsta de 5-8 săptămâni. Celulele coroidale sunt reduse ca număr și deformate. Deteriorarea este vizibilă pe obiectivul lateral. Retina se schimbă în jurul vârstei de 3 luni, de obicei o culoare normală a ochilor ascunde modificările coroidei. În cazul unei boli ușoare, animalul nu își pierde vederea. Cu toate acestea, astfel de indivizi pot produce descendenți bolnavi.

Curs sever: 25% dintre persoanele infectate cu CEA/CH au o insuficiență vizuală semnificativă. Colonul este văzut ca un „colobom”. Aceste coloboame au ca rezultat detașarea parțială sau completă a retinei sau măresc numărul de vase de sânge anormale din coroidă. La 5-10% dintre acești câini bolnavi, apare înainte de vârsta de 2 ani, poate afecta unul sau chiar ambii ochi. Provoacă orbire completă cu frecvență ridicată.

În general, boala se dezvoltă proporțional cu dezvoltarea ochiului. Boala poate fi recunoscută încă din vârsta de 8 până la 12 săptămâni, dar detașarea retinei sau celulele anormale pot rămâne ascunse sau pot fi descoperite mai târziu.

Boala este cauzată de o modificare a cromozomului 37. Individul infectat este homozigot recesiv. Acești indivizi prezintă cel puțin un curs ușor. Cu 1 mutant + 1 genă normală, câinele poartă boala, dar nu este bolnav.

OPTIGEN efectuează un test genetic pentru screening pentru pacienți, purtători și indivizi sănătoși.

Cursul ușor și sever este, de asemenea, legat de stilul de viață, dieta, traumele din trecut și infecțiile.

Screeningul este pe viață.

CL (lipofuscinoza neuronală cu ceroizi)

Boală moștenită recesiv. În liniile australiene, afectează 3% din câini, iar 1 din 1.000 de prieteni duce la descendenți bolnavi.
CL este o tulburare de stocare a lizozomului, o acumulare de corpuri de stocare a lizozomului în țesuturile unui animal bolnav. Provoacă degenerarea nervoasă progresivă în celulele creierului și ochilor animalului, provocând astfel moartea prematură. Persoanele bolnave apar sănătoase la naștere, dar încep să prezinte simptome ale bolii la vârsta de 1-2 ani.
Simptome: reflexele motorii se deteriorează, mișcările musculare devin necoordonate, apar probleme de comportament. Puii bolnavi trăiesc în medie 26-28 de luni. Din păcate, vindecarea bolii nu este încă cunoscută.

Până acum, diagnosticarea bolii a fost dificilă și a necesitat tehnici complexe. Dacă copilul a prezentat simptomele descrise mai sus, sângele său a fost testat și un număr scăzut de neutrofile ar putea însemna TNS, dar nu sigur, deoarece alți factori, cum ar fi infecțiile virale sau bacteriene, ar putea să-l provoace. Biopsia măduvei osoase este cea mai bună modalitate de a recunoaște boala, deoarece dacă numărul neutrofilelor din măduva osoasă este mai mare decât în sânge, se poate spune că sunt prinse, motiv pentru care se numește sindromul neutropil prins (aproximativ: un sindrom de neutrofile prinse).

Recent, Dr. Wilton și echipa sa au anunțat un test cromozomial pentru boală la UNSW, care poate detecta cromozomul pe care TNS este prezent la animalele bolnave și purtătoare, astfel încât este acum posibil să se pună un diagnostic fără o biopsie dureroasă a măduvei osoase.
Cercetătorii au demonstrat că modul în care se moștenește boala este recesiv, ceea ce înseamnă că ambii părinți trebuie să poarte gena pentru a se naște un copil bolnav.

Sursa: BORDERMANIA KENNEL

Displazia gene multiple codificat de, moștenirea ascunsă boală (moștenită recesiv). Din cauza displaziei mai multe gene împreună din păcate, nu poate fi eliminat pur și simplu din animalele de reproducție prin selecție pe o generație sau două. Prin urmare, este necesară selecția conștientă pe mai multe generații pentru a elimina displazia. Cealaltă problemă este moștenire ascunsă (recesivă), ca rezultat, un animal fără displazie poate moșteni displazia moștenită „ascuns” de la una dintre ramurile părintești fără a dezvolta boala. Prin urmare, doi părinți liberi pot avea un pui displazic.

Gradele displaziei:

-liber, aproape liber, ușor, moderat și sever

Este important să știm că, în general, se recomandă să se reproducă categorii libere, aproape libere și ușoare, în timp ce mediu și reproducerea unor categorii severe de câini nu este etică. Deci, displazia „ușoară” de pe certificat indică aici o singură categorie de reproducere care poate fi utilizată chiar pentru a crește un câine.
La câinii cu displazie clinică, adică șchiopătând din cauza displaziei, câinii cu o formă mai ușoară sau mai severă a bolii se încadrează de obicei în categoriile severe, mai puțin frecvent moderate, pe baza imaginii cu raze X.

Border collie este o rasă foarte activă, motiv pentru care trebuie să acordați o atenție deosebită hrănirii echilibrate la o vârstă fragedă, să evitați supraalimentarea câinelui și obezitatea rezultată, nu forțați cățelul să se miște mult. Cea mai critică etapă este etapa de creștere rapidă de 3-6 luni. Apoi, puteți întări tendoanele/articulațiile hrănind suplimentar vitamina C. Este, de asemenea, o concepție greșită să hrănim Ca, ar trebui să fim atenți la raportul Ca: P. Excesul de Ca este mai dăunător decât deficiența de Ca, deoarece în timp ce se utilizează 100% din Ca administrat optim, excesul de fosfor de Ca este eliminat din organism.

CL
Testul OptiGen CL este un test bazat pe ADN care oferă o metodă de identificare a genei bolii lipofuscinozei ceroide neuronale Border Collie, denumită în mod obișnuit CL, moștenită ca defect genetic recesiv. Acest test vă permite să controlați frecvența genei CL în linia dvs., astfel încât să puteți preveni producerea de pui afectați de boală. Printre liniile de descendență australiană, se estimează că până la 3% din Border Collies sunt purtători și aproximativ 1 din 1000 împerechere vor produce pui afectați.

Lipofuscinoza neuronală ceroidă este un tip de tulburare de stocare lizozomală care are ca rezultat acumularea de corpuri de stocare lizozomală în celulele multor țesuturi ale animalului afectat. Acest lucru duce la neurodegenerare progresivă (degenerare a celulelor creierului și a ochilor) și are ca rezultat afectarea neurologică severă și moartea precoce. Câinii afectați par normali la naștere, dar încep să prezinte simptome la începutul vieții - în jurul vârstei de 1-2 ani. Vârsta de debut și severitatea bolii pot varia foarte mult între indivizi. Simptomele includ declin motor progresiv cu convulsii și pierderea mișcărilor musculare coordonate, declin cognitiv și comportament anormal. Pot apărea deficiențe de vedere. Datorită gravității bolii, Border Collies-urile afectate rareori supraviețuiesc după 26-28 de luni. Nu există tratament sau tratament în acest moment.

Displazia șoldului câinilor este o problemă obișnuită de dezvoltare a scheletului, întâlnită în general la câinii mai mari și, în special, la rasele de câini care lucrează și care au sport. Displazia șoldului câinelui apare deoarece porțiunea superioară a mingii a picioarelor prețului câinelui nu se potrivește corect în mufa șoldului, provocând instabilitate în articulația bilă, care, la rândul său, determină în cele din urmă osul șoldului să se rupă, fiind numit câine displazie de șold.