Craniu - Căutați eLitMed

Căutați următorul cuvânt: craniu

Număr de accesări: 83

[Sarcomul Ewing extrascheletic, intradural, nemetastatic]

Gábor OTTÓFFY, Hedvig KOMÁROMY

[Sarcomul Ewing localizat intracranian este foarte rar. Sunt descrise caracteristicile studiilor clinice și imagistice la un băiat de patru ani. El a fost un copil prematur care a suferit implantare de șunt ventriculoperitoneal la nou-născut din cauza hidrocefaliei posthemoragice ca o complicație a hemoragiei intraventriculare. Nu au fost observate simptome de tulburare de conducere a șuntului sau presiune intracraniană crescută în timpul îngrijirii regulate. Ultimul său examen imagistic la vârsta de opt luni. La vârsta de patru ani, au început vărsături recurente, convulsii epileptice focale. Examenul său MR cranian a arătat un proces frontoparietal stâng, care invadează volumul, care a invadat sagitalul sinusal superior. În timpul craniotomiei, tumora a fost complet îndepărtată. Examenul histologic al țesutului tumoral a confirmat tumoarea mică, albastră, cu celule rotunde. Diagnosticul sarcomului Ewing a fost confirmat prin detectarea FISH a translocației genei EWSR1. Nu au fost detectate metastaze prin studii de stadializare. Pacientul a fost tratat conform protocolului EuroEwing99. Au trecut 10 ani de la diagnostic și intervenție chirurgicală, este încă lipsit de tumori și convulsii, iar calitatea vieții sale este bună.]

[Boala Creutzfeldt-Jakob: experiențe ale unui centru neurologic și o analiză sistematică a cazurilor în Turcia]

USLU Ilgen Ferda, ELIF Gökçal, GÜRSOY Esra Azize, KOLUKISA Mehmet, YILDIZ Babacan Gulsen

[Dezvoltarea simultană a sângerărilor subdurale, subarahnoidiene și de turmă după anevrismul mediei arterei cerebrale periferice]

Anna Katalin BÉRES-MOLNÁR, András FOLYOVICH, Péter SZLOBODA, Zsolt SZENDREY-KISS, Dániel BERECZKI, Mária BAKOS, György VÁRALLYAY, Huba SZABÓ, István NYÁRI

[Inflamația asociată cu angiopatia cerebrală amiloidă: SWI este cheia diagnosticului?]

Péter CSÉCSEI, Sámuel KOMOLY, László SZAPÁRY, Péter BARSI

O nouă opțiune în radioterapie pentru metastaze cerebrale: iradiere combinată a craniului complet și radiochirurgie stereotaxică integrată

Judit KALINCSÁK, Zoltán LÁSZLÓ, Zsolt SEBESTYÉN, Péter KOVÁCS, Zsolt HORVÁTH, Tamás DÓCZI, László MAGNEL

Tomografie computerizată și aspecte paleoradiologice ale leziunilor osoase ale craniului

Péter ZÁDORI, Gábor BAJZIK, Gergely BÍRÓ, Zsuzsanna LELOVICS, Tímea BALASSA, Zsolt BERNERT, Sándor ÉVINGER, Tamás HAJDU, Antónia MARCSIK, Erika MOLNÁR, Brigitta ŐSZ, György WÁFI

Îndepărtarea endoscopică a meningeomului tubercular selle din excizia transfenoidă endonasală

Béla FÜLÖP, Zsolt BELLA, Péter PALÁGYI, Pál BARZÓ

După experiența noastră cu chirurgia combinată endoscopică și microscopică a tumorilor de hipofiză introdusă în 2007 la institutul nostru, am extins și utilizarea endoscopului la tratamentul tumorilor de bază craniană. Explorarea endoscopică transfenoidă endonasală este minim invazivă, mai puțin dăunătoare țesuturilor și poate însemna mai puțină tulpină și o vindecare mai rapidă pentru pacient. Pe baza tuturor acestor lucruri, am folosit tehnica endoscopică transfenoidală pentru tumora bazală la scară anterioară. Pacienta este o femeie de 49 de ani, care are pierderea vederii în ochiul stâng de câteva luni. Examinarea prin rezonanță magnetică a craniului (MR) a confirmat o tumoare de 21 × 16 × 22 mm cu acumulare de contrast localizată pe planul sfenoidal, tuberculul unic și shella. Tumora a comprimat atât nervul optic, cât și chiasma optică. Îndepărtarea totală a tumorii a fost efectuată prin excizie endoscopică transfenoidală prin nara pacientului. Defectul durad al bazei craniene a fost închis cu fascia lată și lobul Hadad nazoseptal. După operație, vederea ochiului stâng a pacientului nostru a fost restabilită. Suntem primii din Ungaria care raportăm cazuri de îndepărtare endoscopică transfenoidală a meningiomului cranian anterior și a chirurgiei plastice de bază craniană cu lob nazoseptal.

[Prezentarea unui pacient cu sindrom Morvan]

AYTAC Emrah, ACAR Türkan

[Sindromul Morvan este o afecțiune rară, cu excitare nervoasă periferică ridicată, encefalopatie, disautonomie și insomnie semnificativă. Pacientul prezentat în raportul de caz a fost tratat la clinica noastră pentru confuzie, miochimie, hiperhidroză, convulsii epileptice, tahicardie, agitație, hipokaliemie și hiponatremia. Examenul MR cranian al pacientului a arătat hiperintensitate secțională FLAIR și T2 în lobul medial temporal și insular. Studiile de electromiografie și conducere nervoasă au fost în concordanță cu hiperreactivitatea neuronală periferică. Testarea anticorpilor proteina 1 inactivată cu gliom bogat în leucină, asemănătoare proteinelor 2 și a fost pozitivă. Am diagnosticat sindromul Morvan și am inițiat imunoglobulina intravenoasă și terapia cu corticosteroizi. Am obținut o remisiune aproape completă. Diagnosticul și tratamentul sindromului sunt o provocare datorită apariției rare a acestuia, cu toate acestea, remisia este posibilă în timpul urmăririi. În viitor, în timpul urmăririi pe termen lung, este important să știm că incidența malignităților crește odată cu sindromul Morvan.]

[Malformație cavernoasă cerebrală de tip 1 cu tortuoză vasculară retiniană și mutație a genei KRIT1]

Tibor KALMÁR, Zoltán MARÓTI, Árpád VADVÁRI, Ágnes HALMOSI, Ferenc KÁLOVITS, Bernadette KÁLMÁN

[Malformațiile cavernoase cerebrale (CCM) reprezintă o entitate clinică relativ rară și eterogenă; până acum s-au găsit mutații în trei gene din fundal. Au fost de asemenea descrise forme sporadice și ereditare. Aici, prezentăm cazul unei tinere paciente cu parestezie episodică și cefalee, dar fără simptome neurologice acute. Mama ei avea un cavernom sângerând în urmă cu 21 de ani, care a fost îndepărtat chirurgical. RMN cranian a detectat malformații cavernomatoase multiple de câțiva milimetri, în timp ce examenul oftalmic a relevat o tortuoză a vaselor retiniene. În analiza secvențierii exome a genelor selectate, am identificat o mutație fără sens care a dus la încetarea timpurie a transcrierii genei și sinteza unei proteine trunchiate, explicând tulburarea de dezvoltare a vaselor cerebrale și retiniene. Această mutație patogenă a fost descrisă anterior. Cazul nostru evidențiază importanța investigației clinice cuprinzătoare și a analizei moleculare în ciuda reclamațiilor ușoare și incerte, deoarece consilierea stilului de viață, monitorizarea RMN și consilierea genetică pot avea o mare importanță pentru întreținerea sănătății pe termen lung a pacientului.

[Starea metilării genelor NKCC1 și KCC2 în epilepsia temporală refractară]

UNAL Yasemin, KARA Murat, GENC Fatma, OZTURK Aslan Dilek, GÖMCELI Bicer Yasemin, KAYNAR Taner, TOSUN Kursad, KUTLU Gülnihal