Maltofer Fol 100 mg/0,35 mg comprimate masticabile (10x)

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

comprimate

Tablete masticabile Maltofer Fol

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu îl transmiteți altora, deoarece le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale voastre.

- Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conținutul prospectului:

1. Ce este comprimatul masticabil Maltofer Fol și pentru ce se utilizează?

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza comprimatele masticabile Maltofer Fol

3. Cum se utilizează comprimatele masticabile Maltofer Fol?

5. Cum se păstrează comprimatele masticabile Maltofer Fol?

1. CE SUNT MALTOFER COMPRIMATE MASCABILE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Un preparat care conține fier și acid folic, dezvoltat pentru a înlocui fierul și acidul folic.

Pentru prevenirea și tratarea deficitului de fier de diferite origini, în special a anemiei cu deficit de fier.

Comprimatele masticabile Maltofer Fol sunt utilizate pentru prevenirea și tratarea deficitului de fier, în special în timpul sarcinii și alăptării. pentru prevenirea deficitului de acid folic.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MALTOFER FOL TABLET DE MASCAT

Nu luați comprimate masticabile Maltofer:

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Maltofer comprimate masticabile,

- supraîncărcare cu fier (așa-numita hemocromatoză, hemosideroză), tulburări de utilizare a fierului (anemie de plumb, anemie sideroacrastică, talasemie), în caz de anemie fără deficit de fier.

- boală hepatică acută datorată unei deficiențe a enzimelor hepatice din cauza veziculei solare.

Aveți grijă deosebită cu comprimatele masticabile MaltoferFol:

Tratamentul anemiei necesită întotdeauna supraveghere medicală, în special la pacienții cu anemie feriprivă din cauza infecției și cancerului și la pacienții cărora li s-a efectuat o transfuzie repetată de sânge.

În timpul utilizării, fecalele devin întunecate, ceea ce nu are nicio semnificație clinică.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Nu s-au efectuat studii de interacțiune cu Maltofer, prin urmare nu pot fi excluse interacțiunile cu diferite ingrediente alimentare (de exemplu, fitat, oxalat, tanin) și medicamente (antiacide, tetracicline).

Utilizarea MaltoferFol comprimate masticabile cu alimente și băuturi

Nu este necesar să ajustați veniturile la mese, poate fi benefic să le luați imediat după masă sau să le luați cu o masă.

Comprimatul trebuie luat cu ceva lichid după mestecare, deși comprimatul masticabil poate fi înghițit întreg cu puțin lichid.

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Comprimatele masticabile Maltofer Fol trebuie utilizate în timpul sarcinii și alăptării numai la recomandarea medicului.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Maltofer nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ LUAȚI MALTOFER FOL Tablete masticabile?

Doza zilnică și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de fier.

Doza zilnică poate fi împărțită în 2-3 porții sau administrată simultan.

Nu este necesar să ajustați veniturile la mese, poate fi benefic să le luați imediat după masă sau să le luați cu o masă.

Comprimatul trebuie luat cu ceva lichid după mestecare, deși comprimatul masticabil poate fi înghițit întreg cu puțin lichid.

Când se aplică, dinții nu se decolorează.

În caz de deficit evident de fier, tratamentul durează de obicei 3-5 luni pentru a normaliza nivelul hemoglobinei. Ulterior, sunt necesare câteva săptămâni de tratament până când depozitele de fier sunt complet umplute, folosind dozele necesare pentru tratamentul deficitului de fier latent. Tratamentul pentru deficit de fier latent durează de obicei 1-2 luni.

Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră.

Doza uzuală este de 2-3 comprimate pe zi în caz de deficit de fier evident. După normalizarea nivelurilor de hemoglobină pentru restul sarcinii, 1 comprimat pe zi pentru a umple ovăz.

1 comprimat zilnic pentru deficit de fier latent și pentru a preveni deficiența de fier și acid folic.

Dacă luați mai multe comprimate masticabile Maltofer Fol decât trebuie:

Până în prezent, nu s-a observat nicio intoxicație sau supraumplere în timpul supradozajului, deoarece substanța activă, complexul avas (III) hidroxid polimaltoză, nu eliberează fier liber în lumenul intestinal și nu intră în organism prin difuzie.

Simptome cunoscute ale supradozajului cu alte preparate de fier (săruri de fier (II)): scăderea tensiunii arteriale, colaps circulator (șoc), inconștiență (comă) sau convulsii nu au fost observate până acum.

Dacă uitați să luați comprimatele masticabile Maltofer Fol:

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, comprimatele masticabile Maltofer Fol pot provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

În această secțiune, reacțiile adverse sunt date împreună cu frecvența estimată a apariției acestora. În acest scop, folosim următoarele categorii de frecvențe și nume:

foarte frecvente: observate la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați

frecvente: mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați, dar mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați

mai puțin frecvente: observate la mai mult de 1 din 1000 de pacienți tratați, dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați

rare: mai mult de 1 din 10000 de pacienți tratați, dar mai puțin de 1 din 1000 de pacienți tratați

foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane tratate, inclusiv cazuri individuale

frecvență necunoscută Nu este disponibil din datele disponibile

Frecvență necunoscută:

Ocazional, pot apărea simptome gastro-intestinale, cum ar fi senzația de plin, presiune la nivelul stomacului superior, greață, constipație sau diaree și reacții alergice ale pielii.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ MALTOFER FOL Tablete masticabile?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C, ferit de lumină și umiditate.

Nu utilizați comprimate masticabile Maltofer Fol după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conțin comprimatele masticabile Maltofer Fol

- Substanța activă a preparatului: Fiecare comprimat conține 100 mg de fier (aproximativ 357 mg de fier (III) complex hidroxid-polimaltoză) și 0,35 mg de acid folic.

- Alte ingrediente: aromă de ciocolată, vanilină, ciclamat de sodiu, talc, pudră de cacao, macrogol 6000, dextrină, celuloză microcristalină.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Comprimate de culoare alb-maroniu, pătată, în formă de disc, cu față plană, cu muchii teșite, în relief, biconvexe, cu aromă de ciocolată

10, resp. 30 comprimate masticabile în blistere Al/Al într-o cutie

Titularul autorizației de introducere pe piață

1045 Budapesta, Tó utca 1-5.

Vifor France SA
92200 Nueilly-sur-Seine, Franța

OGYI-T-5718/05 10 comprimate masticabile într-o cutie

OGYI-T-5718/06 30 comprimate masticabile într-o cutie

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

1045 Budapesta, Tó utca 1-5.

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în 12.08.2009